Оксинитрилы

Ацетилирование. Изопропенилацетат, который получают при реакции кетена с ацетоном (см. стр. 214—216), представляет собой очень удобный мягкий ацетилирующий агент, особенно пригодный для ацетилирования оксисоединений, склонных к дегидратации, например третичных спиртов, а- -оксиэфиров, а гакже а- и -оксинитрилов. Катализатором обычно служит [c.223]

Альдегиды и кетоны присоединяют синильную кислоту с образованием оксинитрилов [c.193]

Из карбонильных соединений через оксинитрилы получите следующие аминокислоты 2-амино-2-метилбутано-вую, 2-амино-3,3-диметилбутановую. [c.97]

Оксинитрилы могут быть легко превращены в оксикислоты см. стр. 282 сл.) и аминокислоты (см. стр. 373 сл.). [c.193]

Действие аммиака на а-оксинитрилы (циангидринный метод) [c.222]

В результате образуются оксинитрилы (циангидрины), при омылении которых получаются а-оксикислоты [c.283]

Эта реакция лежит в основе наиболее удобного метода приготовления оксинитрилов [231], так как при ней исключается необходимость применения цианистого водорода. Бисульфитное соединение анисового альдегида дает смолообразную массу, цз которой можно выделить только вещество состава [232]. I [c.145]

Омыление оксинитрилов, полученных из альдегидов или кетонов [c.213]

Гидролиз оксинитрилов (циангидриновый синтез) [c.226]

Основная ценность оксинитрилов для промышленности заключается в том, что из них можно получать ненасыщенные нитрилы, кислоты и сложные эфиры. Эти оксинитрилы с гидроксилом, расположенным у атома углерода, связанного с нитрильной группой, легко вступают в реакцию с аммиаком и аминами, образуя а-аминонитрилы, которые можно гидролизовать в соответствующие аминокислоты [c.381]

Полученные соединения называются оксинитрилами или циан-гидринами. Они используются при получении оксикислот, аминокислот и др. [c.128]

Оксинитрильный синтез. Как мы уже знаем, при взаимодействии альдегидов R—СН=0 с синильной кислотой Н—С=М образуются а-оксинитрилы Н—СН(ОН)—С=Ы (стр. 139). Это было положено в основу метода, дающего возможность синтезировать из низщих альдоз высшие. [c.246]

Преимущественное направление реакции зависит от характера заместителя R. В реакциях альдегидов (R =Н) образуется болыие непредельных оксинитрилов, в реакциях кетонов (R Alk, Аг) предельных кетонитрилов. Выход 1,2- и 1,4-продуктов присоединения зависит от температуры. [c.133]

Оксинитрилы присоединением синильной кислоты [c.388]

Замещенные нитрилы можно получить, если в перечисленных выше методах вместо углеводородов брать продукты их замещения или же если присоединять цианистый водород к альдегидам, кетонам или эпоксисоединениям. В последнем случае продуктами реакции являются оксинитрилы, от которых можно дальше перейти к ненасыщенным нитрилам, например [c.381]

Так как оксинитрилы получаются присоединением синильной кислоты к альдегидам и кетонам, то эта реакция позволяет перейти от альдегидов и кетонов к аминокислотам (циангидр инный синтез) [c.374]

Исходный аминонитрил синтезирован взаимодействием анилина с соответствующим оксинитрилом на холоду. [c.57]

Действие серной кислоты на оксинитрилы, полученные из альдегидов и кётонов, ведет к образованию кислых сульфатов [c.49]

В особых случаях можно использовать для этой цели реакцию между первичным спиртом и едкой щелочью путем нагревания смеси примерно до 250° (стр. 339). Гидролиз алкилнитрилов не применяют для производства насыщенных кислот. Однако гидролиз, осуществляемый совместно с дегидратацией оксинитрилов, представляет собой один из основных способов получения ненасыщенных кислот. [c.333]

Представляется вероятным, что омыление нитрилов серной кислотой протекает с промежуточным образованием продуктов присоединения типа имидсерпых кислот . При омылении а-оксинитрилов подобные промежуточные соединения удалось выделить [c.236]

Получающиеся в этом случае соединения носят название циангидринов (или оксинитрилов) и представляют собой соединения со смешанными функциями (содержащие одновременно гидроксил и цианогруппу). Оксинитрилы служат исходными веществами для синтеза различных органических соединений. [c.126]

Если иитрилы содержат в -положении какую-либо функциональную группу (а-аминонитрильг или а-оксинитрилы), то реакция может идти и по другому направлению — циап-груп-иа может замещаться на радикал магнийоргаиического соединения например [c.275]

К наиболее интересным примерам этерификации с ПФК относится взаимодействие а-аминокислОт с бёнзиловым спиртом, осуществляемое нагреванием в течение 4 час при 90— 105° [54]. Этим методом были получены хлоргидраты бензи-ловых эфиров Л-фенилаланина (выход 65%), /-цистеина (выход 45%), /-фенилаланина, /-лейцина и /-тирозина. ПФК использовалась при получении многих монофосфатов амино-сииртов, оксиэфиров, (жсиамидш. и оксинитрилов [31]. Одним из первых примеров примене л ПФК является получение фосфатов из спиртов [32J, в том числе из глюкозы [142]. [c.81]

Оксинитрилы (3.1), как правило, являются промежуточными продуктами получения аминов (3.3) и в большинстве случаев не могут быть выделены в индивидуальном состоянии. Вьвделенные в индивидуальном состоянии 7- и [c.56]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.402 ]

Окись этилена (1967) -- [ c.119 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.211 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.335 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.148 , c.230 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.165 , c.258 , c.300 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.157 , c.245 , c.283 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.190 , c.201 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.92 , c.104 , c.168 , c.178 , c.212 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.149 , c.173 , c.267 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.156 , c.239 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.136 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.256 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.105 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.162 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.438 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.436 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.371 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.82 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.221 , c.236 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.108 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.135 , c.145 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.91 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.142 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.371 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология