Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галогенангидриды карбоновых кислот реакции Фриделя Крафтса

    Ацилирование Эта реакция сходна с алкилированием по Фриделю - Крафтсу В качестве ацилирующих агентов используют галогенангидриды или ангидриды карбоновых кислот [c.402]

    В настоящее время под реакцией Фриделя — Крафтса понимают алкилирование или ацилирование ароматических соединений галогеналкилами или галогенангидридами карбоновых кислот в присутствии специальных катализаторов, например безводного хлористого алюминия  [c.170]


    Далее следует стадия циклизации. Карбоновую кислоту можно превратить в галогенангидрид, а последний подвергнуть внутримолекулярной реакции Фриделя — Крафтса. Однако проще воспользоваться для циклизации имеющейся карбоксильной группой, т. е. осуществить вторую стадию синтеза (см. стр. 33)  [c.36]

    Внимание советских химиков привлекали также электрофильные реакции ацилирования ароматических соедипений по Фриделю — Крафтсу действием галогенангидридов карбоновых кислот в присутствии галогенидов алюминия, приводящие к получению карбонильных соединений. [c.398]

    В настоящее время под реакцией Фриделя — Крафтса понимают алкилирование или ацилирование ароматических соединений галогеналкилами или галогенангидридами карбоновых кислот [c.181]

    Самый распространенный вариант ацилирования - реакция Фриделя - Крафтса - введение ацильнсУГо остатка в ароматическое ядро действием на соответствующий арен галогенангидрида или ангидрида карбоновой кислоты в присутствии кислот Льюиса-чаще всего хлорида алюминия [c.158]

    Для ацилирования ароматических соединений используются гало-генангидриды и ангидриды кислот, реже—сами карбоновые кислоты и их эфиры. Обычно эти реакции проводятся с катализаторами Фриделя — Крафтса, чаще всего с хлоридом алюминия, и этим напоминают уже рассмотренные (см. 6.1) реакции алкилирования. Однако активность галогенангидридов растет при переходе от фтор- к иодпроизводным, в то время как алкилгалогениды образуют обратный ряд. Это свидетельствует о том, что активация галогенангидридов хлоридом алюминия осуществляется по иному механизму. Вероятно он состоит в присоединении хлоридз алюминия к карбонильному кислороду с образованием биполяр-ного аддукта, который далее образует ионную пару  [c.130]


Смотреть страницы где упоминается термин Галогенангидриды карбоновых кислот реакции Фриделя Крафтса: [c.143]    [c.1101]    [c.244]    [c.244]   
Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.420 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Галогенангидриды

Карбоновые реакции

Фридель

Фриделя Крафтса

Фриделя Крафтса реакция



© 2025 chem21.info Реклама на сайте