Иодпроизводные

Непосредственное взаимодействие иода с углеводородами — процесс равновесный. Прямое иодирование углеводородов встречает определенные трудности, поэтому иодпроизводные чаще получают другими путями. [c.390]

Из каких бром- или иодпроизводных могут быть получены по реакции Вюрца углеводороды а ) 4,5-диметилоктан б) 2,3,4,5-тетраметилгексан в) 3,3,4,4-тетраметилгексан г) октан. Напишите схемы реакций. Назовите исходные галогеналкилы. [c.16]

Бромангидрид алифатической а-бромкислоты при действии воды превращается в соответствующую а-бромкислоту. Опыт показывает, что галоид всегда вступает в а-положенне к карбоксилу, причем все атомы водорода, находящиеся в а-положении, последовательно замещаются на хлор или бром. Иодпроизводные жирных кислот получают из соответствующих хлор- или бромпроизводных реакцией обмена с иодидом калия. [c.314]

Замещение одного атома галогена на другой имеет значение для синтеза фтор-, бром- и иодпроизводных из более доступных хлорорганических соединений. При получении фторзамещенных обычно используют фтористый водород, а для иод-и бромзамещенных — соли Н1 и НВг [c.389]

Напишите уравнения реакций получения моно-иодпроизводных, исходя из следующих непредельных углеводородов бутена-2, бутена-1, пропилена, 2-метил-бу ена-2. Поясните механизм реакции присоединения галогеноводорода к непредельным соединениям (правило Марковникова) с точки зрения электронной теории с учетом статического и динамического факторов. [c.41]

Бром и некоторые иодпроизводные получают аналогично. Замещение на иод происходит легче в присутствии окисляющих агентов или хлористого иода (I I). [c.262]

Очень много хлорпроизводных используют в качестве растворителей. Бром- и иодпроизводные используют реже — в основном в реакциях алкилирования и конденсации, где необходима несколько большая реакционная способность ковалентно связанного галогена. [c.263]

Иод мало способен к присоединению по двойным связям. Ди-иодпроизводные образуются лишь из стирола, аллилового спирта и некоторых других соединений. Легко присоединяется по кратным связям ЛС1, чем пользуются для определения числа таких связей (йодные числа). [c.769]

Очень неустойчивые вицинальные иодпроизводные получают обычно обходны.м путем. [c.299]

Прямое введение иода в ароматические углеводороды связано с большими трудностями, так как образующийся ири реакции иодистый водород частично восстанавливает получающееся иодпроизводное ло исходного соединения [c.512]

Иодистый водород не всегда может быть применен для превращения спиртов в иодпроизводные. Это обусловлено тем, что благодаря восстановительным свойствам иодистого водорода иодистые алкилы могут превращаться в углеводороды. [c.71]

Фторпроизводные обычно получают косвенным путем. Это связано с высокой активностью фтора. Для получения иодпроизводных используют диазосоединения (см.с. 305). [c.290]

Кислотные производные мочевины С Н2,1 + 1 СОЫНСОХНз. Эти соединения, в которых один атом водорода мочевины замещен кислотным остатком, носят название у р е и д о в. Простейшие уреиды жирных кислот представляют лишь незначительный интерес некоторые бром- и иодпроизводные, как уже указывалось выше, применяются в качестве лекарственных вещесгв (адалин, бромурал, иодивал). В противоположность этому, уреиды некоторых дикарбоновых кислот имеют большое значение и будут рассмотрены в дальнейшем (стр. 343). [c.289]

Так как в исходном соединении при двойной связи имеются две одинаковые по содержанию водорода группы (СН), возможно образование двух изомерных иодпроизводных. [c.123]

По этому способу получаются углеводороды с тем же числом углеродных атомов, какое было в исходном иодпроизводном. [c.57]

Исходя из иодпроизводных соответствующих алканов, получите триметилэтилен, З-метилбутен-1 и пентен-1. [c.21]

Исключительно легко реагируют спирты с иодистым водородом или его концентрированным водным раствором, однако при этом следует избегать нагревания, ввиду восстанавливающего действия иодистого водорода (например, из глицерина в этих условиях образуется иодистый изопропи л). Иодистый водород чаще всего применяют для получения иод-производных высших спиртов, причем реакция идет очень легко и не сопровождается побочным образованием ненасыщенных углеводородов. Вследствие побочного образования ненасыщенных углеводородов иоди-стый водород не применяют для получения иодпроизводных из вторичных и третичных спиртов 2- з. [c.420]

Два амиловых спирта (I и И) при действии Pig образуют изомерные иодпроизводные, которые при нагревании со спиртовым раствором щелочи дают один и тот же алкен — 2-ме-тил-2-бутен. Напишите структурные формулы спиртов I и И. [c.58]

Физические свойства спиртов. Сопоставляя некоторые физические свойства соединений внутри отдельных гомологических рядов, можно отметить повторяющиеся закономерности. Особенно ярко проявляется закономерное изменение температур кипения для соединений нормального строения. По мере увеличения числа СН -групп в соединениях, принадлежащих к предельным углеводородам, хлор-, бром-, иодпроизводным и первичным алкоголям, их температура кипения закономерно возрастает. Сравнивая свойства галоидпроизводных, легко видеть, что замена в молекуле одного и того же углеводорода атома Н на С1, Вг, J ведет к увеличению молекулярного веса и резкому повышению тем- [c.137]

Галоидзамещенные бензойные кислоты. о-Хлор-, бром- и иодпроизводные бензойной кислоты удобнее всего получать [c.351]

Ароматические соединения, содержащие в бензольном ядре алкильные и галоидные заместители, во время реакции сульфирования претерпевают перегруппировку (так называемая реакция Якобсона - -). Особенно легко вступают в эту реакцию иодпроизводные . [c.251]

Для получения иодпроизводных также обычно применяют не готовый трехиодистый фосфор, а смесь иода и красного или желтого фосфора. Фосфор смешивают со спиртом и постепенно добавляют тщательно измельченный иод. В качестве растворителей применяют эфир, но чаще пользуются избытком спирта, взятого в реакцию - [c.421]

Этот реагент превращает первичные, вторичные и третичные спирты в иодпроизводные с выходами около 90%. При реакции с KI реагенты берут в следующих соотношениях 1 моль спирта, 2 моля иодистого калия и 2,9—3,0 моля 95%-шй ортофосфорной кислоты. [c.376]

Иодпроизводные получают из соли диазония просто добавлением иодистой соли, например иодистого калия 1128] при этом реакция идет с образованием ион 1з 1129]. Выход, получаемый в результате этой реакции, можно увеличить, используя продукт присоединения хлорного олова к соли диазония и иоду при облучении УФ-светом ИЗО]. [c.391]

Некоторые фтор- или иодпроизводные, которые нельзя получить прямым галоидированием, получают косвенно — перезамещением хлора в хлорпроизводных [c.260]

Раскрытие цикла при помощи ацетата ртути и обработка сероводородом или КЬ превращает эти продукты с высоким выходом в 1р,-у-непредельные эфиры или их р-иодпроизводные. Циклогексилиденкарбен генерируется при температурах от —10 до —5°С из Ь (К—К =(СН2)5) (см. схему 3.209 или 3.211) в растворе олефина в присутствии аликвата 336 при медленном прибавлении водного раствора гидроксида натрия. Он присоединяется к 1,4-циклогексадиену и норборнадиену с образованием М и N. Однако в реакции с циклопентадиеном вместо ожидаемого О с выходом 76% образуется Р [825]. [c.360]

Органические хлорпроизводные получают различными методами. Наибольшее значение имеют реакции замещения на хлор атомов водорода в углеводородах и ф нкциuнajlьныx гр>тш ь ашргах, кислотах и т.д. Фтор-, бром- и иодпроизводные обычно получают замещением атомов хлора этими элементами [c.75]

Галогенпроизводные классифицируют и по характеру входящих в их молекулы галогенов. Так, различают фторпроизводные, хлор-производные, бромпроизводные, иодпроизводные. В практике чао1,е всего встречаются хлорпроизводные, поскольку хлор наиболее доступен. В последнее время все большее применение находят фтор-производные. Возможны и смешанные галогенпроизводные, содержащие атомы различных галогенов. [c.91]

Соответствующее иодпроизводное носит название эритрозина. В крашенни применяются также эфиры флуоресцеина, например натриевая соль этилового эфира тетрабромфлуоресцеина, названная спиртовым эозином вследствие ее растворимости в спирте. [c.770]

Физические свойства. Галогенопроиэводные ароматического ряда — тяжелые жидкости или кристаллические вещества. Если галоген находится в ядре, то такие производные имеют слабый ароматический запах. Резкий, раздражающий запах имеют галогенопроизводные с галогеном в боковой цепи. Все эти соединения не растворяются в воде. Температуры кипения повышаются при переходе от фтор- к иодпроизводным. [c.290]

Каково строение иодпроизводного, имеющего молекулярную формулу С4Нд1, если известно, что при действии водного раствора п елочи получается спирт состава С4НоОН, который при окислении образует кетон [c.44]

Для ацилирования ароматических соединений используются гало-генангидриды и ангидриды кислот, реже—сами карбоновые кислоты и их эфиры. Обычно эти реакции проводятся с катализаторами Фриделя — Крафтса, чаще всего с хлоридом алюминия, и этим напоминают уже рассмотренные (см. 6.1) реакции алкилирования. Однако активность галогенангидридов растет при переходе от фтор- к иодпроизводным, в то время как алкилгалогениды образуют обратный ряд. Это свидетельствует о том, что активация галогенангидридов хлоридом алюминия осуществляется по иному механизму. Вероятно он состоит в присоединении хлоридз алюминия к карбонильному кислороду с образованием биполяр-ного аддукта, который далее образует ионную пару [c.130]

Получение. — Водород в бензольном ядре легко замещается атомами хлора и брома прн взаимодействии с галоидами в присутствии хлорного или бромного железа, хлористого алюминия или иода. Менее активный галоид — иод — реггирует значительно труднее, так как образующийся иодистый водорэд восстанавливает получающееся иодпроизводное и устанавливается неблагоприятное равновесие [c.321]

Твердые растворы образуют хлорпроизводные с бромпроизвод-ными, бромпроизводные—с иодпроизводными, нодпроизводные—с хлор-производными. В последних смешиваемость ограниченна. [c.70]

Возникающий во время реакции иодирования иодистый водород восстанавливает образующееся иодпроизводное, причем иод, введенный в молекулу, вновь замещается водородом. Чтобы избежать этого, реакцию иодирования необходимо проводить или в присутствии окислителей или в присутствии веществ, связывающих иодистый водород, если само иодируемое вещество не содержит таких групп (например, при иодировании анилина образующийся иодистый водород может присоединяться к NHj-rpynne с образованием иодгидрата анилина) . [c.179]

Отщепление галоидоводородов от соединений типа НдС—СНХК, сопровождающееся ретропинаколиновой перегруппировкой, идет легче всего с иодпроизводными, труднее—с хлорпроизводными. Чаще всего применяют нагревание соответствующих галоидопроизводных со спиртовым раствором едкого натра, едкого кали , пиридином, хинолином илн анилином . [c.734]

Недавно для расщепления диалкиловых эфиров был применен трифенилфосфиндибромид [100]. При получении иодпроизводных нежелательное восстанавливаюш,ее действие иодистого водорода предотвращают применением иодистого калия и фосфорной ЦП] или полифосфорной кислоты [112]. Для получения хлорпроизводных можно использовать сам хлористый. ацетил 1113] или совместно с хлорным оловом [114], а также а,а-дихлордиметиловый эфир с хлористым цинком [115]. В очень удобном методе синтеза мостиковых галогензамещенных соединений используют комбинацию хлорного олова с хлористым ацетилом (пример б). Выходы при получении этих галогенпроизводных составляют обычно 70—90%. [c.389]

Использ. иодпроизводные, а также активные хлор- и бром-производные. Наличие электроноакцепторных заместителей в орто- или иара-положении к атому галогена облегчает р-цию. [c.604]

Реакции ряда галоидопроизводных метана, этана и пропана с трехфтористой сурьмой, активированной трифтор-дихлоридом, показаны в табл 1. Указанный в каждом случае выход является максимальным, достигнутым ири условиях наиболее благопрня 1 пых для получения дэепюго продукта. Выходы из бромпроизводных и особенно из иодпроизводных значительно ниже вследствие побочных реакций разло-" жения. 1 [c.64]

В таблице представлены не все аминокислоты, встречающиеся в белках. В ией нет гидроксипролина и гидроксилизи-на, содержащихся в коллагене фосфосерина-компонента всех фосфопротеидов иодпроизводных тирозина, содержащихся в тиреоглобулине цистина, к-рый часто встречается в белках, и нек-рых др. аминокислот. Все они-производные др. аминокислот, к-рые кодируются мРНК. Они образуются в результате модификации белков, происходящей после трансляции. [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология