Декановая кислота, этиловый эфир

Диэтиловый эфир винной кислоты Этиловый эфир октановой кислоты Этиловый эфир декановой кислоты Этиловый эфир лауриновой кислоты Этиловый эфир тетрадекановой (ми-ристиновой) кислоты Диэтиловый эфир щавелевой кислоты Диэтиловый эфир янтарной кислоты Диэтиловый эфир малеиновой кислоты [c.85]

Этиловый эфир гекса декановой кислоты. [c.111]

Этилацетат в реакции с 1-октеном дает смесь этилового эфира декановой кислоты, ожидаемого 1 1 аддукта и изомерного 2-децилацетата [c.352]

Сырую кислоту еще в теплом и жидком состоянии обрабатывают 815 лл (14 мол.) 95%-ного этилового спирта, содержащего 20—30 г (3—5% по весу) безводного хлористого водорода, и фильтрованием отделяют раствор от нерастворимых примесей. Фильтрат помещают в 3-литровую колбу снабженную обратным холодильником, добавляют 160 г безводного хлористого кальция и смесь кипятят с обратным холодильником, в течение 24 час. (примечание 7). С помощью сифона отделяют нижний слой и разбавляют его двухкратным объемом воды, чтобы выделить растворившийся сложный эфир, который присоединяют к главной порции. Ко всему количеству добавляют 408 мл спирта с содержанием 3—5% безводного хлористого водорода и 80 г хлористого кальция, после чего смесь кипятят еще 24 часа. Нижний слой вновь сифонируют и выделяют из него растворенный эфир так, как это описано выше. Верхний слой дважды промывают равным объемом воды (30—40°) и переносят в 2-литровую делительную воронку. Объем маслянистой жидкости составляет примерно 1 л. В ту же воронку приливают 500 Мл теплой воды, несколько капель фенолфталеина и постепенно, при взбалтывании, добавляют водный раствор аммиака (концентрированный водный аммиак, разбавленный двадцатью объемами воды) до тех пор, пока образовавшаяся эмульсия не станет розовой (на это требуется 50—100 мл). После этого добавляют спирт порциями по 100 мл, для того чтобы разрушить эмульсию и добиться быстрого разделения слоев обычно бывает достаточно прибавить 2—3 порции спирта. Нижний слой спускают и сохраняют (примечание 8). Маслянистый слой промывают три раза теплой водой, причем, если это нужно, добавляют спирт для того, чтобы уничтожить эмульсию Сложный эфир сушат безводным хлористым кальцием, фильтруют и перегоняют в вакууме. Выход этилового эфира три-декановой кислоты с т. кип. 163—165°/5 мм (178—180°/20 мм 197—198°/60л(л<) составляет 615—660 г (73—78% теоретич,). Путем дробной перегонки головной и остаточной фракций можно получить еще 50—70 г продукта 15—30 г эфира и кислоты выделяют из аммиачных промывных вод и из хлористого кальция, которым сушилась главная порция. Общий выход 685—710 г (81—84% теоретич. примечания 9 и 10). [c.594]

Этиловый эфир декановой кислоты [c.130]

Этиловый эфир декановой (каприно-вой) кислоты Б 125 (18 мм рт. ст.) 1,4256 90 [c.77]

КАПРИНОВАЯ КИСЛОТА (декановая кислота) СНз(СИ2)8СО0н, мол в. 172,26 —т. пл. 31,3° т. кип. 270°/760 мм, 170°/25 мль d 0,8858 п- 1,42855 в 100 г воды растворяется 0,015 г (20°) кпслотное число 325,7. К. к. обладает общими свойствами предельных к-т алифатич. ряда (см. Карбоновые кислоты). Содержится К, к. в небольшом количестве в виде триглицерида в коровьем и кокосовом маслах медная соль ее нерастворима в воде, магниевая и калиевая соли хорошо растворимы. Метиловый эфир К. к., т. кип. 224° этиловый эфир, т. кип. 243—245° триглицерид (СазНеаОе), т. пл. 31° амид, т. пл. 108° хлорапгидрид, т. кип. 114°/15 мм. н. А. Несмеянов. [c.207]

Этилундецилкарбинол см. 3-Тетрадеканол п- (п-Этилфенил)азо]фениловый эфир декановой кислоты см. Кристалл жидкий И-156 п- (п-Этилфеиил)азо фениловый эфир капроновой кислоты см. Кристалл жидкий Н-99 - (п-Этилфенил)азо фениловый эфир энантовой кислоты см. Кристалл жидкий Н-98 N-Этнлфeнилaмин см. Ы-Этиланилин Этилфенилацетат см. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология