Этиловый эфир гекса

Маклеод [38], )юспользовавшись величинами теплоемкостей бензола, ацетона, четыреххлорнстого углерода, хлороформа, циклогексана, этилового эфира, нафталина, нормальных гексана, гептана и октана в точке их кипения н применив метод наименьшпх квадратов, вывел уравнение линейной завнсимости между молярной теплоемкостью пара Ср пар) и жидкости (Ср шидк) [c.33]

Этиловый эфир гекса декановой кислоты. [c.111]

Трис(р-цианэтокси)пропан [СЫ(СН2)20]зСН(СНг)2. Мол. масса 251,29, ВТП 170 °С. Пол. по Р. 98—99. Растворители хлороформ, метанол. Ближайшие аналоги ди(р-циан)этиловый эфир, гекса(Р-цианэтокси)гексан. [c.217]

Этиловый эфир Гекса ме тиленгликоль [c.355]

Высокая температура искр трения, определяющая их поджигающие свойства, связана с их нагреванием при окислении железа кислородом воздуха. Интенсивность этого процесса определяется концентрацией кислорода в газовой смеси. Поэтому. многие паро- и газовоздушные смеси (метана, гексана, этилового эфира и др.), не воспламеняющиеся искрами трения в обычных условиях, могут воспламеняться при добавлении в них избыточного количества кислорода (1—5%). [c.205]

Реакция дихлор- и дибромкарбенов с 2,5-дигидрофураном привела к образованию продукта внедрения наряду с нормальным аддуктом [82а]. При этом, если дихлоркарбен получался из этилового эфира трихлоруксусной кислоты и метилата натрия, то отношение 6,6-дихлор-З-оксабицикло- [3,1,0]-гексана (ХУа) к 2-дихлор-метил-2,5-дигидрофурану (ХУб) составляло 1,88, а при использовании в качестве источника карбена трихлорацетата натрия это отношение равнялось 1,12. [c.189]

Синтез проводят в приборе, изображенном на рис. 31. В колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 10,8 г метилата натрия и 20 мл перегнанного над натрием гексана. При охлаждении колбы в ледяной воде к смеси при перемешивании добавляют 15,5 г а-метилстирола в 10 мл гексана и затем по каплям (в течение 1—1,5 ч) 19 г этилового эфира трихлоруксусной кислоты. По истечении этого времени смесь оставляют на 1 ч в бане со льдом, затем 0,5 ч дают реакционной смеси нагреться до комнатной температуры. Неорганический осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают гексаном. Гексан, использовавшийся для промывания осадка, присоединяют к основному фильтрату. Туда же прибавляют воду для разложения непрореагировавшего метилата натрия. Органический слай отделяют от водного, водный экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки присоединяют к основному веществу. Эфир отгоняют на водяной бане, гексан и метилсти-рол — в небольшом вакууме водоструйного насоса. Остаток [c.282]

Этиловый эфир З-окси-2, 2-диметил-гексеи-4-овой кислоты СНз [c.68]

Этиловый эфир гекса гидробен- Эти.товый эфир бензойной кис- [c.138]

Геке а децен-1, этиловый спирт, уксусная кислота, СО Пропионовая кислота, этилпропионат, этиловый эфир гекса-деканкарбоновой кислоты (I) NiJa (15 г) — Ni (20 г) Ni получен из NiO, 200—230° С, 100 бар. Выход I — 61% [1180] [c.937]

К 2,3 г мелкораздробленного натрия, находящегося под абсолютным эфиром, постепенно прибавлялась смесь из 15,6 г этилового эфира гекса-гидробензойно кислоты [1] и 8,8 г этилового эфира уксусной кислоты. Уксусный эфир перед опытом был просушен хлористым кальцием и затем дважды перегнан над натрием. После приливания к натрию первых порций эквимолекулярной смеси эфиров наблюдалось разогревание к концу опыта жидкость нагрелась даже до кипения. Дальнейшее нагревание смеси производилось на водяной бане в продолжение 6 час. По охлаждении роак-дионная масса сделалась студенистой опа была обработана ледяной водой и уксусной кислотой до слабокислой реакции. Появившийся верхний слой был экстрагирован эфиром, а эфирная вытяжка промыта водой и раствором соды. По удалении эфира маслянистый продукт реакции фракционировался под уменьшенным давлением. При 18 мм главная масса перешла до У6 , после чего температура быстро поднялась, и между 134—138° перегонялся искомый продукт реакции. При последующей перегонке это вещество удалось изолировать в чистом виде. Т. кип. 135—137° (18 мм). [c.436]

Гекса-0-ацетил-П-дульцит, -t-инозит, -D-маннит и D-сорбит Д5,78,79 Ж1,72. Этиловый эфир 2,3,43,б-пента-0-ацетил-О-глюкоиовой кислоты Ж1,19. [c.236]

К остатку, который содержит неочищенный эфир оксикис-лоты, прибавляют 710 г пиридина (продажный химнчес[сп чистый) и смесь охлаждают в бане со льдом примерно до 5" . К охлажденному раствору при энергичном взбалтывании прибавляют 155 г хлорокиси фосфора (продажная химически чистая) почти немедленно образуются бесцветные кристаллы. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре в продолжение 8 час., после чего ее нагревают 1,5 часа на паровой бане (примечание 5). Затем колбу с реакционной смесью охлаждают до комнатной те.мпературы и декантируют в 5-литровую делительную воронку, в которой находится 1.25 кг колотого льда. Оставшиеся в колбе кристаллы разлагают дополнительной порцией 125 г льда. Колбу ополаскивают 1,5 л воды, а затем 400 мл гексана. Промывные жидкости прибавляют к содержимому делительной воронки. После этого оба слоя тщательно взбалтывают, затс.м их разделяют и водный слон экстрагируют двумя добавочными порциями свежего гексана по 400 мл. Три гексановые вытяжки не смешивают и промывают последовательно двумя порциями по 500 мл 2 н. соляной кислоты для удаления пиридина. Чтобы удалить избыток соляной кислоты, смесь промывают тремя порциями воды по 200 мл до pH, равного 4, Прозрачный янтарного цвета раствор высушивают безводным сернокислым натрием, после чего растворитель отгоняют. как это описано выше. Остаток, количество которого со-ставляег 120—135 г и который состоит главным образом из этиловых эфиров 2-метил-4-этилоктен-2-(и -3-)овых кислот, не перегоняют, а нагревают с серной кислотой, чтобы превратить А -HdoMep в -лактон (примечания 6, 7 и 8). [c.40]

Кетононандикарбоновая кислота была получена с помощью описанных выше реакций диалкилированием диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты этиловым эфиром у-йодма-сляной кислоты в присутствии этилата натрия с последующим гидролизом и декарбоксилированием и окислением 6-(1 -цик-логексенил)гексена-1 перманганатом . Настоящая методика представляет собою упрощенный способ, который впервые описал Зауэр Эта методика практически применима для получения симметричных двухосновных кетокислот и их эфиров . [c.31]

Этиловый эфир 3,3,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидробензо[/ ]изохинолилидеи-1-уксусиой кислоты (6) [2]. Смесь 24.4 г (0.1 моля) 1-(нафтил-2 )-1,2-диметил-пропанола-1 (5) и 11.3 г (0.1 моля) циануксусного эфира прибавляют по каплям при перемешивании к 50 мл концентрированной серной кислоте в течение 30 мин при температуре 0-5°С [1]. После окончания перемешивания реакционную смесь выливают в 300 мл воды и экстрагируют 50 мл бензола. Органический слой отбрасывают, а водный нейтрализуют аммиаком, доводя pH среды до 8-9. Выделившееся вещество экстрагируют метилтретбутиловым эфиром и сушат MgS04. Растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток кристаллизуют из гексана. Получают продукт 6 с выходом 49%о. Гпл 87-88°С. [c.578]

Ацетилфенил)-5,6,11,110-тетрагвдро-11й-метил-1Я-имидазо-[1, 5 1,2]-пиридо[3,4-й]индол-1,3(2//)-дион (4). К раствору 0.9 г (0.0035 моль) этилового эфира 1-метил-2,3,4,9-тетрагидро-1Я-пиридо[3,4-6]индол-1-карбоновой кислоты 1 [1] в 35 мл сухого толуола при перемешивании на магнитной мешалке добавляют 0.56 г (0.0035 моль) изоцианата 2, растворенного в 15 мл сухого толуола. Немедленно после смешения выпадает бесцветный осадок мочевины 3. Дальнейшее кипячение суспензии приводит к постепенному растворению осадка. Через 3 ч нагревания отгоняют 35-40 мл толуола, а остаточный раствор после охлаждения до комнатной температуры приливают к 100 мл гексана. Сформировавшийся бесцветный осадок отфильтровывают и высушивают. После перекристаллизации из изопропанола получают 1.2 г (85%) соединения 4 в виде бесцветных кристаллов, Гпл 208-210°С. [c.617]

Синтез этилового эфира а-гексилкратоновой кислоты. В двугорлой колбе, снабженной обратным холодильником, к 45 мл этилового спирта добавляют 0,9 г металлического натрия. После полного растворения натрия по каплям добавляют 81,6 г (0,3 моль) гексил-а-метоксиэтилацетоуксусного эфира. Смесь кипятят с одновременной отгонкой на колонке Вигре вы сотой 60 см образующегося уксусноэтилового эфира. После полной отгонки уксусноэтилового эфира нагревание прекра щают. К смеси добавляют 300 мл 5% -ной серной кислоты, вы делившийся эфирный слой отделяют, а водный трехкратно эк страгируют эфиром по 20 мл. Соединенные эфирные вытяжкг промывают 30 мл 10%-ного раствора бикарбоната натрия, за тем 30 мл воды и высушивают прокаленным сульфатом нат рия. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 9273 мм. [c.77]

Метил-5-гексил-2-пирролидон из этилового эфира укетодекановой кислоты, выход 65,4%, т. кип. 150—15376 мм, = 1,4664, 4 = 0,9321. [c.175]

Этиловый эфир 6-фенил-2, 6-дикето-4-гексе- 81 30 [c.208]

Этиловый эфир 6-мезитил-2, 6-дикето-4-гексе- 90 30 [c.208]

Этерификацию по гидроксильной группе в метиловых эфирах оксикислот проводят обычно иодистым метилом в присутствии окиси серебра [370] или гидрида натрия в диметилсульфоксиде [371], изопропенилацетатом [370], уксусным ангидридом в пиридина в присутствии ге-толуолсульфокислоты [372]. Навеску эфиров кислог от 2 до 20 мг в конической колбе ёмкостью 20 мл с притертой пробкой смешивают с 2 мл свежеприготовленного 2 М раствора уксусного ангидрида в пиридине с катализатором — п-тблуолсульфокислотой. Колбу нагревают до 100 °С и выдерживают 3 мин, затем добавляют объем дистиллированной воды, равный объему реакционной смеси,, и экстрагируют ацетоксипроизводные к-гексаном (петролейным эфиром). Основное количество к-гексана отгоняют, добавляют ди этиловый эфир и с ним несколько раз проводят отгонку до исчезновения запаха пиридина. По данным работы [372], выход ацетокси-производных — количественный (см. также разд. 1.3.1.2.3). [c.165]

Диэтилкетон, этил-пропиолат Этиловый эфир 4-этил-4-окси-2-гекси-новой кислоты КОН, суспендированный в эфире 20—25° С [241] [c.59]

Рис. 6. Изотермы адсорбции этилового спирта ), воды (2) и гексана (3) на пористом стекле — молекулярном сите типа СаХ, покрытом пленкой этилового эфира ортокремневой кислоты

Справочник химика 21

Химия и химическая технология