Кокосовое масло

Смеси жирных кислот от каприповой до пальмитиновой являются полноценными заменителями импортного кокосового масла при пзготовотении туалетных мыл, сырьем для производства жирных аминов, алкилоламидов и высших первичных жирных спиртов методом восстановления жирных кислот каталитической гидрогенизацией. [c.14]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Соли жирных кислот несульфированных. ... калиевое мыло из кокосового масла. ... [c.205]

Эфиры органических кислот, такие, как кокосовое масло, масло арахиса, хлопковое, пальмовое и другие виды растительного масла, могут быть прогидрированы в жидкой фазе с образованием нормальных спиртов состава Са—С24. Однако большинство нормальных спиртов получают ио методу Циглера из этилена через алкоголят алюминия, который гидролизуется с образованием гидроксида алюминия и соответствуюш,его спирта. [c.127]

В заключение упомянем также напалм, который хотя, и не относится к боевым химическим веществам в буквальном смысле этого слова, но является очень жестоким оружием уничтожения. Напалм представляет собой смесь алюминиевых солей циклогексанкарбоновых и жирных кислот (из кокосового масла), суспендированных в бензине. Его название образовалось потому, что. горение инициируется натрием, а среди жирных кислот. преобладает пальмитиновая кислота. Вызванный напалмом огонь практически невозможно погасить с помощью воды. Во время боевых действий напалм применялся в зажигательных бомбах и огнеметах. [c.339]

При синтезе спиртов из кокосового масла процесс ведут под давлением около 5000 фунт/дюйм при температуре приблизительно 300 °С с катализатором тииа хромита меди. Катализатор дезактивируется кислотами, содержащимися в масле. Поэтому для гидрирования прогорклого масла к катализатору необходимо добавлять основания, например использовать систему хромит меди — хромат бария. Та же каталитическая система (хромат бария — хромит меди) используется для гидрирования самих кислот, например пальмитиновой или стеариновой. [c.127]

Кислоты Сю— ie заменяют кокосовое масло, которое ранее импортировалось их используют в производстве туалетного мыла, синтетического каучука, в лакокрасочной промышленности (взамен [c.12]

Триэтиленгликолъ. Трпэтиленгликоль представляет собой бесцветную, легко растворимую в воде, вязкую жидкость. Он применяется в качестве тормозной жидкости, для осушки газов, особенно природного нефтяного газа [261, и служит для дезинфекции воздуха в больницах, театрах, концертных залах и т. п., так как уже в малых концентрациях обладает сильным стерилизующим действием [27]. Эфиры триэтиленгликоля и монокарбоно-вых кислот являются превосходными пластификаторами. Известны 2-этил-масляный эфир триэтиленгликоля под названием флексол ЗОН и смесь эфиров триэтиленгликоля и смеси жирных кислот с 6—10 атомами С из кокосового масла под названием пластификатора ЗС. На рис. 114 приведены основные направления использования триэтиленгликоля. [c.190]

В виде глицерида в коровьем и кокосовом маслах. В виде эфира в вине [c.253]

В виде глицерида в коровьем и кокосовом маслах, в лимбургском сыре. В виде эфира в вине [c.253]

Жирные кислоты, выделенные из кашалотового жира, после их дистилляции применяются взамен кокосового масла для производ-52 [c.52]

Кокосовое масло, животные жиры, пальмовое масло и др. из емкости 1 через дозатор поступают в реактор 3. Туда же загружают метиловый спирт и щелочной катализатор из бака 2. [c.59]

Выход 100-процентного глицерина, считая на нейтральные жиры кокосового масла, достигает 13% при теоретическом содержании 14%. Из сепаратора метиловые эфиры жирных кислот в смеси с метиловым спиртом поступают в непрерывно действующий испаритель метилового спирта 5, где спирт испаряется, затем конденсируется в конденсаторе 6 и направляется в реактор для повторного использования. [c.60]

Амиды кислот кокосового масла, производные [c.205]

Далее Витцель смог снова подтвердить факт, наблюдавшийся другими исследователями [112], что жирные кислоты с длинной цепью содержатся в оксидате в меньшем количестве, чем их низшие гомологи, т. е. ЧТО преимущественно образуются кислоты со средним и малым числом атомов углерода. Этот результат раньше объясняли исключительно тем, что в первую оч ередь окисляются метиленовые группы, занимающие средние положения. Витцель же принимает, что в процессе окисления происходит деградация высших кислот в кислоты меньшего молекулярного веса, содержание которых в смеси поэтому увеличивается. Известно ведь, что при прочих равных условиях парафины и жирные кислоты окисляются кислородом тем сильнее, чем больше их молекулярный вес. Следовательно, чем длиннее углеродная цепь, тем относительно больше она укорачивается. Это однозначно показывают также опыты Цернера [113], который нашел, что стеариновая кислота легко окисляется в ниэкомолекулярные кислоты. В тех же условиях кислоты кокосового масла окисляются труднее, а каприловая совсем не поддается действию кислорода. Маннес [114] также придерживается аналогичного взгляда на вторичную деструкцию высших жирных кислот и указывает на то, что полученные окислением парафина кислоты С12— ig, применяющиеся в производстве мыла, легко окисляются воздухом с образованием низкомолекулярных кислот и значительного количества дикар бо-новых кислот, в то время как головные погоны кислоты Се—Сд остаются при ЭТОМ незатронутыми. [c.583]

Растительные жиры обычно называют маслами. Они отличаются высоким содержанием олеиновой и других непредельных кислот и содержат лишь незначительное количество стеариновой и пальмитиновой кислот (подсолнечное, оливковое, хлопковое, льняное и другие масла). Лишь в некоторых растительных жирах преобладают предельные кислоты, и они являются твердыми веществами (кокосовое масло, масло какао и др.). [c.187]

Поведение низших и высших первичных хлористых алкилов в реакциях двойного обмена, казалось, должно было полностью оправдать эти надежды. Как известно, первичные хлористые алкилы можно легко получить из соответствующих первичных спиртов обработкой хлористым водородом в присутствии хлористого цинка или действием хлористого тионила, после чего пх можно ввести во взаимодействие с аммиаком, циаиидами, сульфидами, сульфгидридами и сульфитами щелочных металлов. Однако этот способ не представляет большой технической ценности, поскольку для указанных реакций уже требуется присутствие в углеводороде функциональной группы, в данном случае гидроксильной. Если при этом еще вспомнить, что такие высшие спирты, как миристиновый, цетиловый и октадециловый, получают относительно сложным методом из естественных продуктов (кокосовое масло, пальмовое масло и др.), то промышленный интерес к получению химических продуктов из спиртов через хлористые алкилы значительно ослабевает. [c.531]

Водород может содержать также кислотные прнмеси, например диоксид углерода, муравьиную кислоту, OS, SO2 и H2S, которые нередко вредны для реакции. Заметим попутно, что гидопруемое вещество, например кокосовое масло, может прогоркнуть, и в нем образуются органические кислоты. Еще более сильные яды (минеральные кислоты) остаются в гидрируемом веществе после кислотной промывки, иногда используемой в ходе его обработки. Даже не обнаруживаемые химическим анализом количества кислоты в веществе, идущем на гидрирование, могут подавить реакцию, п причину неудачи трудно установить. [c.106]

Но экономическая ситуация меняется. Цена на кокосовое масло росла не с такой быстротой, как цена на этилен, и вполне возможно, что гидрирование кокосового масла снова станет конкурентоспособным или даже лучшим способом получения спиртов, чем современный процесс Циглера. Это интересный пример того, как старая химия, основанная на природном сырье, может оиять стать предпочтительной для получения некоторых иреиаратов из-за роста цен на продукты переработки нефти. [c.127]

Мазон [Mason,1978] утверждает, что вряд ли фугасные бомбы могут вызвать ожоги. Это не совсем так. Бомба массой 13,5 кг образует огневой шар диаметром около 9 м, который очень быстро диссипирует на открытом воздухе. Однако при взрыве в ограниченном пространстве люди могут получить ожоги. Поражение от напалма - средства, применяющегося в военных целях и состоящего из смеси жидкого горючего, например бензина, и порошка-загустителя (алюминиевого мыла, изготовленного из кокосового масла), нафтеновой и олеиновой кислот, может быть очень тяжелым. При температурах свыше 1000 °С образуются газы, и поэтому в ограниченных пространствах существует вероятность смерти от удушья или отравления моноксидом углерода. Удушье может произойти от вдыхания горячих газов, которые обжигают дыхательные пути или разрушают альвеолы (воздушные мешочки в легких). [c.167]

Кокосовое масло, Хлопковое масло Масло земляного ореха Уриновая кислота Миристиновая кислота Пальмитиновая кислота Стеариновая кислота Олеиновая кислота Холестерин. . . . Минеральное масло. Графит. .... [c.30]

Показатели Кокосовое масло Пальмо вое Пальмо- ядериое Бутиловые фиры синтетических жирных кислот Метиловые эфиры синте- Синтети- ческие Кашало- товый жир [c.37]

Полиэтнленглпколсвые эфиры высших спиртов. Действием окпси этилеиа па В],1сшпе спирты, папример лауриловый, стеариловый, олеиновый или спирты из кокосового масла, получают в соответствующих условиях алкил-[[олиглпколевые эфиры общей формулы [c.414]

В США и ряде стран Азии (в первую очередь в Китае) более приемлемым вариантом может являться соевое масло, производимое в значительных количествах. Для Индонезии и африканских стран по этой же причине — пальмовое, пальмоядровое и кокосовое масла [213, 226]. Объем рынка смазочных материалов на базе соевого масла только в США оценивается величиной от 3,5 до 10,6 млн MVroA. [c.254]

В виде глицерида в лавровом и кокосовом маслах, в лав ювых бэбах, в спермацете [c.253]

На заводе перерабатывают кокосовое масло, животные жиры и жириь е кислоты по следующей технологической схеме (рис. 19). [c.63]

Арквады как эмульгаторы. Арквад 2С и Арквад 2НТ (хлористые солн диалкилдиметиламмоння) получают из кокосового масла и гидрогенизированного твердого жира. Их широко применяют при изготовлении эмульсий. [c.177]

Моноэтаиоламид кислот кокосового масла сульфированный, калиевая соль. ..... [c.205]

Смотреть страницы где упоминается термин Кокосовое масло: [c.229] [c.510] [c.316] [c.316] [c.269] [c.29] [c.30] [c.411] [c.228] [c.254] [c.225] [c.253] [c.267] [c.268] [c.270] [c.1179] [c.173] [c.173] [c.204] [c.205] [c.206] [c.21] [c.119]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.311 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.174 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.264 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.139 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.139 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.311 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.139 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.139 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.270 ]

Справочные таблицы содержания аминокислот, жирных кислот, витаминов, макро и микроэлементов, органических кислот и углеводов (1979) -- [ c.85 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.214 , c.217 , c.218 , c.220 , c.221 , c.229 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.31 , c.52 , c.76 , c.139 , c.185 , c.190 , c.198 , c.223 , c.230 , c.249 , c.252 , c.300 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.214 , c.217 , c.218 , c.220 , c.221 , c.229 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.54 , c.57 , c.68 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.20 , c.224 , c.227 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.268 , c.270 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.802 , c.808 , c.811 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.161 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.533 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология