Капроновая кислота, эфир

Хлорбензол. . Бензол. ... Газолин. ... Дибутиламин Капроновая кислота Эфир..... [c.249]

Эфир 4-оксистирола и капроновой кислоты [c.99]

Эфир 4-оксистирола и капроновой кислоты — жидкость с т. кип. 112— 113° (1,Ьмм) df 0,9880 nS 1,5146 [125]. [c.99]

Эфир 4-оксистирола и капроновой кислоты получен декарбоксилированием эфира 4-оксикоричной и капроновой кислот [125]. [c.99]

Получение эфира 4-оксистирола и капроновой кислоты [c.99]

Эфир 4-оксистирола и капроновой кислоты получают по методике, предложенной для синтеза эфира 4-оксистирола и уксусной кислоты (см. стр. 98) выход перегнанного эфира 43%от теорет. [125]. [c.99]

Этиловый эфир аэо-капроновой кислоты [c.563]

J п-Крезиловый эфир капроновой кислоты (количественный выход из п-крезола, капроновой кислоты и следов серной кислоты в толуоле при проведении реакции в сосуде с ловушкой Дина — Старка в отличие от распространенного мнения фенолы можно этерифицировать непосредственно) [39]. [c.288]

Анилид капроновой кислоты (87% из анилина, метилмагнийиодида и метилового эфира капроновой кислоты для получения [c.392]

Общие сведения. Хлористый аллил является важнейшим промежуточным продуктом нефтехимической промышленности. Он легко омыляется в аллиловый спирт, являющийся исходным материалом для получения синтетического глицерина и многих эфиров, из которых важнейшими являются эфиры фталевой, фосфорной и угольной кислот. Эфиры аллило-вого спирта и низших жирных кислот, таких как уксусная, масляная или капроновая, а также коричной и фенилуксусной кислот, имеют особое значение для промышленности душистых веществ. Представляют интерес также эфиры аплилового спирта и крахмала или сахаров. Их получают взаимодействием спиртовых гидроксильных групп с хлористым аллилом. На рис. 100 показаны важнейшие направления использования хлористого аллила в нефтехимическом синтезе. [c.172]

Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]

Эфир 4-оксикоричной и капроновой кислот получают так же [129], как эфир 4-оксикоричной кислоты и пропионовой кислоты (см. стр. 98) выход составляет 85% от теорет. Эфир 4-оксикоричнои и капроновой кислот образует жидкие кристаллы ст. пл. 149,7—150,7° и 175,6—177,6° перекристаллизовывают из разбавленного спирта [125]. [c.99]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

Этил-2-ацетилкапронат см. Этиловый эфир 2-ацетил-капроновой кислоты [c.553]

Этилкапронат см. Этиловый эфир капроновой кислоты [c.559]

Смотреть страницы где упоминается термин Капроновая кислота, эфир: [c.273] [c.77] [c.201] [c.264] [c.260] [c.22] [c.22] [c.23] [c.100] [c.100] [c.103] [c.262] [c.271] [c.311] [c.417] [c.417] [c.419] [c.472] [c.47] [c.271] [c.457] [c.821] [c.60] [c.101] [c.200] [c.212] [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология