Декановая кислота

Декандиол-1,10 см. Декаметиленгликоль Декановая кислота см. Каприновая кислота Деканол-1 см. Дециловый спирт [c.139]

Разбавляя октен-1 кислотой до мольного соотношения 1 50, удалось получить декановую кислоту с выходом 12%, а при увеличении разбавления до 1 300 выход кислоты повышался до 70%. [c.83]

Нона декановая кислота СНз (СН 2)1,СООН 130861 МРТУ 6-09-3977-67 [c.383]

Замещение водорода в углеводородных цепях полярными группами приводит к резкому увеличению растворимости и ККМ ПАВ. Соответствующие данные приведены в табл. 7 и 12. ККМ 9,10-ди-оксистеарата калия примерно в 16 раз выше, чем у стеарата калия. Замещение на одну ОН-группу соответствует увеличению значения ККМ в 4 раза или уменьшению длины цепи на 2 метиленовые группы. Значения ККМ для цис- и гдранс-12-окси-9-октадекано-вых кислот составляют 0,0036 и 0,0055 молъ1л соответственно, что в 3—3,3 раза больше соответствующих значений для 9-окта-декановых кислот, как это видно из табл. 12. [c.67]

Стеариновая кислота (н-окта-декановая кислота) [c.150]

Хлорангидрид ун-декановой кислоты Ундекановый альдегид, НС1 Pd на шелке в безводном ксилоле, 150—160° С. Выход 50% [835] [c.351]

Метиловый эфир ун-дециленовой кислоты Метиловый эфир ун-декановой кислоты Pt растворители спирты от метилового до изоамилового, 20° С [788] [c.1098]

Написать уравнение реакции поликонденсации аминоун-декановой кислоты и рассчитать степень завершенности реакции, если средневзвешенная молекулярная масса полимера 28000. [c.284]

Сырую кислоту еще в теплом и жидком состоянии обрабатывают 815 л<л (14 мол.) 95%-НОГО этилового спирта, содержащего 20—30 г (3 5% по весу) безводного хлористого водорода, и фильтрованием отделяют раствор от нерастворимых примесей. Фильтрат помещают в 3-литровую колбу, снабженную обратным холодильником, добавляют 160 г безводного хлористого кальция и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 24 час. (примечание 7). С помощью сифона отделяют нижний слой и разбавляют его двухкратным объемом воды, чтобы выделить растворившийся сложный эфир, который присоединяют к главной порции. Ко всему количеству добавляют 408 мл спирта с содержанием 3—5% безводного хлористого водорода и 80 г хлористого кальция, после чего смесь кипятят еще 24 часа. Нижний слой вновь сифонируют и выделяют из него растворенный эфир так, как это описано выше. Верхний слой дважды промывают равным объемом воды (30—40°) и переносят в 2-литровую делительную воронку. Объем маслянистой жидкости составляет примерно 1 л. В ту же воронку приливают 500 мл теплой воды, несколько капель фенолфталеина и постепенно, при взбалтываний, добавляют водный раствор аммиака (концентрированный водный аммиак, разбавленный двадцатью объемами воды) до тех пор, пока образовавшаяся эмульсия не станет розовой (на это требуется 50—100 мл). После этого добавляют спирт порциями по ЮО мл, для того чтобы разрушить эмульсию и добиться быстрого разделения слоев обычно бывает достаточно прибавить 2—3 порции спирта. Нижний слой спускают и сохраняют (примечание 8). Маслянистый слой промывают три раза теплой водой, причем, если это нужно, добавляют спирт для того, чтобы уничтожить эмульсию. Сложный эфир сушат безводным хлористым кальцием, фильтруют и перегоняют в вакууме. Выход этилового эфира три-декановой кислоты с т. кип. 163—16575 мм (178—180720 мм 197—198760 JKJW) составляет 615—660 г (73—78% теоретич,). Путем дробной перегонки 1 Оловной и остаточной фракций можно получить еще 50—70 г продукта 15—30 г эфира и кислоты выделяют из аммиачных промывных вод и из хлористого кальция, которым сушилась главная порция. Общий выход 685—710 г (81—84% теоретич, примечания 9 и 10). [c.594]

Рис. 2.13. Схематическое изображение яа плоскости процессов солюбилизации сферической ионной мицеллой соли н-декановой кислоты в воде (а) неполярного субстрата, например н- онана (б) и другого амфифильного соединения, например пентанола-1 (в) [130, 132].

С помощью Ф. можно осуществить два новых синтеза. Метиловый эфир декановой кислоты (8) при —25° реагирует с двумя молями реагента с образованием б с-фенилтиометилкарбинола (9) с выходом 73%. Последний бензоилируют, а затем восстанавливают литием в аммиаке. При этом в результате отщепления обеих СбНб-групп и вытеснения группы 0R образуется 2-ме-тилундецен-1 (10). [c.596]

Пентадекандикарбоновая кислота получается при окислении алкилового эфира 16,17-диоксигексадекановой кислоты солями свинца или ванадия. Образовавшийся эфир формилгекса-декановой кислоты доокисляется перекисью водорода [7]. Окисление тетраацетатом свинца, например, проходит по реакции [c.226]

Окись этилена, нео-декановая кислота Моноэфир этиленгликоля и неодекано-вой кислоты NaOH (твердая) атмосфера Nj, 150 G, 5 ч. Выход 94,5% 1409] [c.42]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.241 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.164 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.270 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.211 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.2 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.486 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.31 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.492 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.237 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.75 , c.77 , c.79 , c.206 , c.222 , c.225 , c.226 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.309 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология