Вода природная сухой остаток

Основными показателями качества природных вод являются прозрачность, общее солесодержание (сухой остаток), жесткость, щелочность и окисляемость. [c.102]

Сухой остаток и потеря при прокаливании. О количестве солей, содержащихся в природных водах, можно судить по величине сухого остатка и потере массы при прокаливании. Сухой остаток, образующийся при выпаривании определенного объема воды, предварительно профильтрованной через бумажный фильтр, состоит из минеральных солей и нелетучих органических соединений Органическая часть сухого остатка воды определяется потерей его при прокаливании. [c.31]

Основными показателями качества воды являются прозрачность, окисляемость, жесткость, щелочность. Окисляемость характеризуется содержанием органических веществ, жесткость — содержанием щелочно-земельных металлов, которые образуют накипь, а сухой остаток — содержанием в воде растворенных веществ. Так как в природных условиях естественные источники воды, отвечающие требованиям нормативных документов, встречаются редко, то воду перед использованием в системах охлаждения подвергают специальной обработке. [c.147]

После концентрирования тем же способом смеси меди, цинка и свинца из одной пробы в присутствии обычных для природных вод макрокомпонентов (сухой остаток около 1,0 г/л) были выполнены анализы, давшие следующие результаты (табл. 4). [c.221]

Все пресные воды (с содержанием сухого остатка от 1 г/л и менее), а также минерализованные воды (сухой остаток более 1 г/л) являются природными растворами. Это воды рек, озер, морей, океанов, почвенные и грунтовые воды, меж-пластовые, жильные, карстовые, так называемые ювенильные воды и т. п. По [c.92]

Сухой и плотный остатки. В отличие от анализа природных вод сухой остаток сточных вод определяют из натуральной (нефильтрованной) пробы, поэтому он является показателем суммарного содержания загрязнений во всех агрегатных состояниях. [c.54]

Рассматриваемым методом можно определять бихроматную окисляемость только в природных мало загрязненных водах. Метод заключается в том, что пробу воды предварительно выпаривают в фарфоровой чашке досуха, сухой остаток растворяют в крепкой серной кислоте, содержащей бихромат калия в концентрации, соответствующей 0,5 н. раствору. Перед выпариванием в пробу добавляют 25—50 мг кальцинированной соды, чтобы не летели вещества, имеющие кислотные свойства. [c.68]

В исключительных случаях по согласованию с органами санитарного надзора допустимы сухой остаток до 1500 мг/л, цветность до 35°, железо до 1 мг/л, общая жесткость до 10 мг-экв/л. При вынужденном использовании природной воды, обладающей еще большей жесткостью, ее подвергают умягчению. [c.68]

Для спектрографического определения микроэлементов в нефти и природных битумах помещают 40—500 мг пробы в платиновый тигель, слегка нагревают, добавляют 0,15—0,25 мл концентрированной серной кислоты и осторожно перемешивают. Образец нагревают на песочной бане, медленно повышая температуру до 500 °С. Сухой остаток прокаливают в муфельной печи 2—3 ч при 600 °С. Золу растворяют в 0,5 мл концентрированной хлороводородной кислоты, кислоту выпаривают на водяной бане и сухой остаток растворяют в 0,5 мл 3 н, азотной кислоты. Рабочие эталоны с концентрацией определяемых элементов 0,1—50 мкг/г готовят непосредственно перед анализом путем разбавления концентрата водой. Графитовые электроды с плоским концом обжигают в дуге постоянного тока силой 6 А в течение 25 с и пропитывают полистиролом, погружая на 15 с в 3%-ный раствор полистирола в бензоле, и сушат. Электроды [c.190]

Сухой остаток дает представление об общем количестве загрязнений во всех агрегатных состояниях. Определяется он так же, как и при анализе природных вод. [c.139]

Для повышения предела обнаружения рекомендуется экстрагировать полициклические ароматические углеводороды из воды органическими растворителями [554]. Полициклические ароматические углеводороды экстрагируются из 2,5—5 л воды циклогексаном (20 1) в течение 10 мин и отделяют после 1-часового отслаивания. После высушивания экстракта удаляют основную часть растворителя при 30 °С на вакуумном ротационном испарителе 5—10 мин. Затем с помощью сухого азота полностью удаляют циклогексан. Сухой остаток растворяют в смеси н-октана с циклогексаном (9 1). Содержание бензпирена определяют по низкотемпературной флуоресценции при 77 К, используя для возбуждения длину волны 375 нм, а в качестве аналитической линию 403 нм. При этом отмечается линейная зависимость интенсивности флуоресценции бензпирена в интервале концентраций 10 —10 М. Продолжительность анализа одного образца — 2 ч. При экстракции полициклических ароматических углеводородов из природных вод следует учитывать наряду с их начальной концентрацией и присутствием суспензированных твердых примесей также и время хранения пробы до анализа. Отмечено, что наличие твердых примесей, а также длительное хранение снижают определяемое количество бензпирена в пробе [555]. [c.256]

Сухой остаток ПНД Ф 14.1 2.114 — 97 МВИ сухого остатка в пробах природных и очищенных сточных вод гравиметрическим методом ЦВ 2.02,48 — 97 А МВИ содержания сухого остатка (растворенных веществ) в сточной воде 50-25000 10-1000 [c.450]

Часто сочетают сухое разложение с мокрым. Так, Резников , экстрагируя микропримеси из природных вод, выпаривал экстракт досуха на водяной бане, прокаливал сухой остаток при температуре красного каления [c.141]

По составу природные растворы являются исключительно сложными физикохимическими системами. Все пресные воды (с содержанием сухого оста/ка от 1 г/л и менее), а также минерализованные воды (сухой остаток более 1 г л) являются природными растворами. Это воды рек, озер, морей, океанов, почвенные и грунтовые воды, межпластовые, жильные, карстовые так называемые ювенильные воды и т. п. Общее количество воды на земле по приблизительным подсчетам составляет 2 10 т. Причем, около 3/5 этого количества сосредоточено в морях и океанах, остальные 2/5 воды приходится на льды суши, водяной пар атмосферы, а также на воду в составе твердых тел земной коры. [c.117]

Загрязнение воды характеризуется целым набором показателей жесткость (суммарное содержание солей кальция и магния в мг-экв/л), общая минерализация (суммарное содержание сухого остатка после сушки и прокалки образца), содержание взвешенных веществ (остаток на соответствующем фильтре), кислотность (pH), содержание различных цветных металлов (мг/л), химическое потребление кислорода (характеризует содержание органических примесей), количество кишечных палочек (видимых в поле зрения микроскопа на единицу объема) и некоторые другие. На все эти показатели имеются соответствующие нормативы, называемые ПДК (предельно допустимые концентрации). Различают ПДК для питьевой воды, для воды, сбрасываемой в естественные водоемы, для воды, поступающей в городскую канализацию и т. д. Естественно, что эти требования различаются весьма существенно. Для особо вредных примесей ПДК крайне низки, для других они чуть превышают природный фон. Например, ПДК для рыбо-хозяйственных водоемов составляет для ртути 0,005 мг/л, для мышьяка — 0,05, для нефтепродуктов — 0,05 мг/л, а для ионов натрия, хлора или сульфата она возрастает до 10 мг/л. [c.61]

Сухой остаток и потеря при прокаливании. О количестве солей, содержащихся в природных водах, можно судить по величине сухого остатка и потере веса при прокаливании. [c.29]

Плотный остаток — это сухой остаток, определенный из фильтрата пробы. Следовательно, разница двух показателей соответствует содержанию взвешенных веществ пробы. Для маломутных природных и питьевых вод результаты обоих определений очень близки, поскольку содержание взвешенных веществ и органических примесей в этих водах невелико, а величина плотного остатка достаточно велика. Для сточных вод эти показатели могут различаться значительно. [c.78]

Многие показатели, такие, как окисляемость, сухой остаток, прозрачность и т.д., характеризуют наличие в воде примесей, различных и по своей природе, и по степени дисперсности. Другие показатели оценивают содержание в воде индивидуальных веществ. При оценке питьевых, природных и сточных вод есть показатели, общие для всех категорий воды, но есть и специфические, необходимые для характеристики той или иной воды. [c.84]

Общее содержание солей в одном литре природной воды колеблется в широких пределах и может выражаться долями грамма и десятками граммов. Его определяют путем выпаривания известного объема воды и взвешивания полученного сухого остатка. При последующем прокаливании этого солевого остатка можно удалить всю влагу, органические вещества и углекислоту СО2, получающуюся при разложении углекислых солей. Взвесив прокаленный остаток, узнают содержание нелетучих минеральных примесей в данном объеме воды, [c.55]

Общий, сухой, прокаленный остаток (мг/л или мг-экв/л) —понятия, позволяющие судить о количестве солей и концентрации примесей, содержащихся в природных водах. Общий или плотный остаток характеризует содержание в воде в основном примесей неорганического происхождения. Он представляет собой остаток от выпаривания известного объема нефильтрованной воды, который затем высушивают при 110°С до постоянной массы. [c.55]

Для утилизации накопленных нефтешламов и ловушечной нефти устанавливается трикандер фирмы Флотвегг , который позволяет уменьшить объем нефтешлама в 5 раз, на выходе получаем товарную нефть, подтоварную воду и сухой остаток (строительный материал). Технология согласована с Комитетом природных ресурсов Республики Удмуртия. [c.48]

Многие из перечисленных ингредиентов исследуются так же, как и при анализе природных вод, например прозрачность по шрифту, pH, сухой остаток, общая и частичная окисляемость, БПКз и др. Все эти определения изложены в специальной литературе, здесь будут рассмотрены только некоторые из них. [c.218]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чащку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления илн дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулироваи-ная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чащку помещают такое их количество, чтобы содержание кремниевом кислоты не превышало 50 мкг 5Юз (см. примечание на стр. 398). В чашку вводят 1 мл 0,3 н. раствора плавиковой кислоты и 1 мл 4%-ного раствора хлористого натрия. Жидкость выпаривают досуха на слабо кипящей водяной бане. Сухой остаток обрабатывают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды, нагревая чашку с водой на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин. Охладив жидкость, вводят в иее 2,5 мл 3%-ного раствора борной кислоты и вливают в мерную колбу емкостью 50 мл. Б чашку вновь наливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды нагревают 5—7 мин иа кипящей водяной бане, дают затем остыть и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся кремнефторид натрия. [c.399]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чашку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления или дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулированная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чашку помещают такое количество воды, чтобы содержание кремниевой кислоты в пробе не превысило 50 мкг ЗЮ " . После этого в чашку вводят 2 мл содового раствора и выпаривают жидкость досуха на кипящей водяной бане. Сухой остаток прокаливают в несветящемся конусе пламени газовой или бензиновой горелки. Можно пользоваться, например, пламенем пламяфотомера ВПФ-ВТИ, работающего на пропан-воздушной или светильной га-зо-воздущной смесях. Не следует пользоваться пламенем газов с кислородом, так как температура такого пламени выше точки плавления платины. Прокаливание нужно вести в несветящемся конусе пламени во избежание порчи платимы. После сплавления сухого остатка прокаливание прекращают и в остывшую чашку вливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды. Нагревают жидкость на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин, вводят в нее 4 мл 0,1 и. серной кислоты и переливают раствор в мерную колбу емкостью 50 мл. В чашку вновь вливают 15—20 мл дистиллированной обескремненной воды, нагревают ее 5—7 мин на кипящей водяной бане и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся силикат натрия. Собранный в мерной колбе раствор, объем которого не должен превышать 40 мл, подготовлен для колориметрического определения общего содержания кремниевой кислоты, что выполняют по методике, изложенной ниже. [c.400]

Качество природных вод, подвергнутых обескремниванию, характеризуется следующими предельными показателями Ж = 1,0—5,7 мг-экв/л Щ = 0,64—4,22 мг-дкв/л Mg = 0,16—1,0 мг-экв/л] избыток щелочи — от отсутствия до 3 мг-жв/л, окисляемость (Ог) 1,22—23,9 мг/л сухой остаток 100—448 мг/л взвешенные вещества — от отсутствия до 5000 мг/л1 содержание (810з )и 2,5—37,2 мг/л. [c.450]

Выпаривают досуха растворы и природную воду и высушивают или Рис. 34. Фарфоро-прокаливают сухой остаток в выпа- треугольник, [c.185]

Величина сухого остатка в природных водах варьирует от 20—50 до 3000 мг/л. Согласно ГОСТ 2761—57, в очищенной питьевой воде сухой остаток е должен прев1ь11шать 1000 жг/л. [c.135]

Раньше в качестве связуюдего пигментов применялись натуральные вещества казеин, крахмалы, желатина и клей. В настоящее время они вытеснены полимерными дисперсиями, среди которых не последнее место занимают акриловые. Смолы следует наносить с таким расчетом, чтобы они целиком покрывали поверхность бумаги и проникали в промежутки между волокнами, что благоприятствует повышению механической прочности и снижению водопоглощения бумаги. Дисперсии или растворы полимеров наносят щетками или войлочными подушками. Для выравнивания слоя используют щетки, а на современных быстроходных бумагоделательных машинах — обдувку воздухом через щелевой мундштук. Недостаток щеток и войлочных подушек состоит в том, что они плохо очищаются от дисперсий. Бумагу покрывают с одной или с обеих сторон 20—35 г м смолы, считая на сухой остаток. На новейшем оборудовании эта операция выполняется уже в сушильной части бумагоделательной машины, где скорость движения бумажного полотна не менее 200 м/ мин. Полимерная дисперсия наносится на бумагу в виде тонкой пленки с помощью системы валков. При работе со столь большими скоростями движения бумаги к быстросохнущим печатным краскам и качеству печатной бумаги выдвигаются, естественно, повышенные требования. Ранее применявшиеся природные вещества не могли сообщить бумаге таких ценных свойств, как однородность поверхности, сопротивляемость растрескиванию при растяжении, стабильность размеров при изменении влагосодержания и др. Полимерные дисперсии, используемые для придания бумаге нужного комплекса свойств, должны обладать высокой вяжущей способностью при достаточной жесткости, хорошей совместимостью с пигментами, механической стойкостью, бесцветностью, светостойкостью и сопротивлением старению. Из-за большого содержания твердого вещества при более низкой вязкости и более легкой перерабатываемости предпочтение отдают акриловым латексам, так как в этом случае, подобрав подходящий состав сополимеров, можно заранее определить твердость получаемого покрытия. Благодаря высокому содержанию полимера облегчается сушка и, следовательно, существенно уменьшается усадка, приводящая, в особенности при получении односторонних покрытий, к короблению бумаги. Вода с частью связующего проникает в бумагу и тем самым улучшает сцепление покрытия сосновой. Таким образом, на поверхности создается высокая концентрация связующего и пигмента, которые, соединяясь, образуют защитный слой, препятствующий дальнейшему проникновению воды в бумагу и ее короблению. Качество термопластичной пленки повышается каландрированием, в результате которого достигается более гладкая, плотная поверхность, пригодная для печатания. [c.282]

Извлечение ДДТ производят двукратной экстракцией 30 мл бензола из 500 мл воды. Бензольную вытяжку упаривают под вакуумом (нри температуре 28—30°) досуха. Сухой остаток, содержащий ДДТ, растворяют в нескольких миллилитрах этанола и после удаления спирта проводят нитрование. Тетранитропродукт извлекают эфиром. После нейтрализации эфирной вытяжки щелочью ее высушивают сульфатом натрия и удаляют эфир. Сухой остаток растворяют в бензоле и проводят конденсацию с раствором КОН в метаноле. Б присутствии ДДТ возникает голубая окраска. Чувствительность метода 10 мкг в пробе. Количественное определение проводят по калибровочной кривой, снятой для чистого ДДТ. Относительная погрешность метода находится в пределах 1,8—16%. Метод был проверен на природной воде (табл. 2). [c.45]

Двуокись марганца может быть получена из низкосортных марганцовых руд солянокислотным способом. Максимальное извлечение марганца концентрированной соляной кислотой из предварительно обожженной при 800° руды достигается в течение 20 мин. При содержании в руде 36,6% Мп и 30,4% Fe в раствор перешло почти 70% марганца и остаток содержал 55,54% Fe и 9,25% Мп. Гидролиз полученного раствора хлорида марганца при 10-кратном разбавлении его водой в присутствии воздуха дает осадок продуктз, содержащего 85% МпО, и практически не содержащего железа Получение МпОг из различных марганцовых материалов через хлорид марганца привлекает все большее внимание. Ойисан способ получения МпОг окислением хлором в щелочной среде осадка Мп(ОН)г, полученного обработкой раствора МпС1г содой Запатентован катионитный способ извлечения Мп + из сернокислого раствора с регенерацией катионита соляной кислотой, кристаллизацией хлорида марганца высаливанием его хлористым водородом, термическим разложением осадка на МпО и НС1 и с последующим окислением МпО кислородом воздуха продукт содержит 55% Мп . Двуокись марганца, пригодную для деполяризаторов в сухих батареях, можно получить обработкой солянокислой вытяжки из восстановленного природного пиролюзита, содержащей 5—25% Мп в виде хлоридов и 0,5—5% свободного НС1, щелочным раствором гипохлорита при охлаждении. После выделения осадка МпОг pH смеси должен быть в пределах 2—5. Осадок промывают и выдерживают длительное время в воде 8 . [c.773]

Кокс, получаемый при сухом пиролизе отходов, молено использовать в различных целях, в зависимости от его состава и физических свойств. При пиролизе твердых отходов нефтеперерабатывающих производств кокс с зольностью до 50 7о после небольшой допо.тнительной обработки может быть применен в качестве заменителя природных и синтетических углеродсодер-жащих материалов [69]. Коксовый остаток после пиролиза осадков сточных вод можно использовать в качестве сорбента на станциях водоподготовки и очистки сточных вод [70, 71]. При пиролизе изношенных автомобильных покрышек получают газовую сал<у, широко используемую в производстве резиновых технических изделий, пластмасс, типографских красок, иигмен- [c.20]

Методом хроматографической адсорбции (и последующим коло-риметрированпем) можно определять относительное содержание а- и р-хлорофиллов в природной смеси. Для этого 1—2 листа растения разрезают на тонкие полоски и замораживают в жидком азоте, затем тщательно растирают с 25 мл смеси бензина (т. кип. 70°) и бензола (9 1) и 8 метилового спирта, отсасывают и промывают этой же смесью до тех пор, пока остаток не станет бесцветным. Для удаления метилового спирта в делительную воронку прибавляют, не взбалтывая, воду и сливают раствор пигмента на сухой складчатый фильтр. [c.178]

С (примечание 4). Смесь 15,0 г 6, 10-диметилун-декадиен-5, 9-она-2-[Сг ], 10 г 1, 4-дибромбутапа, 2, 3 г магния и кристаллика йода нагревают в атмосфере азота на паровой бане в течение 30 мин. Затем приливают 45 мл абсолютного эфира и кипятят смесь с обратным холодильником в течение ночи, добавляя по кристаллику йода каждые 45 мин. По окончании кипячения реакционную смесь гидролизуют водой и разбавленной соляной кислотой, эфирный экстракт сушат и концентрируют перегонкой. К раствору добавляют 30 мл сухого бензола и 15 мл трехбромистого фосфора и нагревают смесь на паровой бане в течение 12 час. Затем смесь охлаждают, выливают в разбавленную соляную кислоту с ледяной водой, отделяют водный слой и экстрагируют эфиром. Экстракты объединяют, промывают разбавленной щелочью, водой и насыщенным раствором поваренной соли, затем сушат и отгоняют растворители. Остаток кипятят с обратным холодильником в течение 3 час., добавляя 60. чл коллидина. Затем смесь разбавляют водой и экстрагируют четырьмя порциями эфира. Экстракт промывают, сушат и разгоняют, собирая фракцию, кипящую ири 210—212° (1,5 мм рт. ст.) выход 3,1 г (19,7%). Методами хроматографии на бумаге и радиоавтографии установлено, что продукт идентичен сквалену [1], выделенному из гексагидрохлорида, полученного из природного соединения (примечание 5). [c.241]

Свежеприготовленный гель может содержать до 330 молей НгО на 1 моль Si02. Часть этой воды можно отжимать механически, а остаток может удаляться при нагревании или хранении в сухой атмосфере. Гель, содержащий 30 молей воды, еще мягкий и режется ножом гель с 10 молями воды или меньше представляет собой твердые сухие прозрачные зерна, похожие на природный опал. [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология