Ртуть в воде и почве

Определение ртути в водах и почве [c.285]

Определение ртути в почве проводят точно так же, как и в случае воды (см. выше), включая и аналитическую обработку матрицы. Интервал определяемых содержаний 0,015—100 мг/кг почвы при ПДК, равном 2,2 мг/кг. Погрешность измерения 20%. [c.243]

МВИ содержания ртути в атмосферном воздухе, осадках, поверхностных водах, почве и растительности методом атомно-абсорбционной спектрометрии холодного пара (5) [c.953]

То есть ртуть широко распространена в рассеянном состоянии во всех природных средах. В природных водах, почвах территории АГКМ вследствие повышенных температур и значительной растворимости ртуть концентрируется. Вполне вероятен возгон ртути из глубоких частей земной коры и поступление ее в природные среды естественным путем, а также вследствие технологического процесса, использующего речные воды с повышенным фоном по ртути. [c.89]

Для окружающей среды представляют опасность выбросы хлора и паров ртути в атмосферу, сбросы в сточные воды солей ртути и капельной ртути, соединений, содержащих активный хлор, и отравление почвы ртутными шламами. Хлор в атмосферу попадает при авариях, с вентиляционными выбросами и абгазами из различных аппаратов. Пары ртути выносятся с воздухом из вентиляционных систем. Норма содержания хлора в воздухе при выбросе в атмосферу 0,03 мг/м . Эта концентрация может быть достигнута, если применять щелочную многоступенчатую промывку абгазов. Норма содержания ртути в воздухе при выбросах в атмосферу 0,0003 мг/м , а в стокак при сливе в водоемы 4 мг/м . Для очистки воздуха до столь низкого содержания в нем ртути применима технологическая схема, описанная в гл. II, 15, для очистки водорода, дополненная на концевом участке скрубберами с активированным углем. [c.134]

Пробы пищевых продуктов, рыбы и других биологических материалов разлагают смесью серной кислоты с перманганатом калия [5.14001 к этой смеси можно добавить азотную кислоту [5.1401]. Для предотвращения потерь ртути смесь нагревают не выше 50—60 °С или кипятят с обратным холодильником. Ртуть из почвы извлекают смесью азотной, серной кислот и перманганата калия [5.1402]. Питьевую или сточную воду подкисляют 10 мл серной кислоты (1 1), добавляют на 1 л пробы 5 мл 2%-ного раствора перманганата калия и выдерживают 24 ч при комнатной температуре [5.1403] или нагревают с азотной кислотой и перманганатом калия в закрытой толстостенной колбе 2 ч на водяной бане [5.1404]. [c.230]

Отметим, что в течение 20 лет произошло сравнительно не большое изменение в содержании ртути в продуктах питания, что является указанием о поступлении этих загрязнений из почвы и воды. Это характерно для многих рассеянных элементов на земном шаре. При отсутствии надежной очистки сточных вод предприятий, работающих с соединениями ртути, в этих районах может создаваться опасная концентрация ртути в почве и воде. Отметим, что в более поздние годы содержание ртути в некоторых продуктах сильно возросло [44], что связано с увеличением использования соединений ртути в различных отраслях промышленности и соответственно попаданием ртути и ее соединений в почву и водоемы и оттуда в растения и в организм животных и рыб. [c.698]

Подкисление почв может влиять на миграцию гумусовых веществ и поэтому косвенно воздействует на поведение ртути в кислых водах и почвах. Например, уровни содержания ртути в почвенных и неглубоких подземных, речных и озерных водах Швеции составляют соответственно 1—50, 0.5-15 и 2-12 нг/л. Значительные вариации концентраций обусловлены различным содержанием гумуса в природных водах. Расчеты коэффициентов по соотношению содержания ртути на массовую единицу гумусовых веществ показали, что они очень близки для почв (0.2-0.8) и природных вод (0.2-0.8). Следовательно, миграционные характеристики ртути в почвах и водах жестко регулируются транспортом гумусовых веществ в этих системах. Для донных отложений показатель обогащенности гумусовых веществ ртутью значительно выше -- 0.6—2.0. Вероятной причиной этого является преимущественная седиментация в водоемах крупных гумусовых частиц с более высоким содержанием ртути, чем во фракциях гумусовых веществ с меньшей молекулярной массой [406]. [c.25]

XX век характеризуется интенсивным развитием большинства отраслей промышленности и стремительным ростом населения. В перспективе на начало XXI в. основные отрасли промышленности, наиболее загрязняющие окружающую среду (угольная, топливная, металлургическая п др.), будут развиваться еще более быстрыми темпами. Сформировавшиеся на протяжении многих миллионов лет эволюции биологически и химически чистые воздух, вода, массивы растительности во многих точках планеты с развитой промышленностью постепенно разрушаются. И если в ближайшее время меры по охране окружающей природы не будут существенно усилены, то примерно через 50 лет содержание оксидов железа в почве и воде удвоится, концентрация свинца в окружающей среде возрастет в 10 раз, ртути — в 100 раз, мышьяка — в 250 раз, а выбросы серы и азота в атмосферу возрастут в 2—3 раза. Чтобы представить количество нежелательных отходов, ниже приведены некоторые цифры, относящиеся к угольной промышленности. Мировая добыча угля в 80-е годы превысила 2000 млн. т в год, а количество твердых, [c.292]

Насыщение биосферы тяжелыми металлами - одно из наиболее опасных. Например, 80...90% добываемого свинца и ртути ежегодно рассеивается в воздухе, воде и почве. При сжигании угля в окружающую среду с золой поступает магния в 1,5 раза больше, чем добывается из недр, молибдена в 3 раза, ртути в 50 раз, кобальта в 15, гелия, германия в тысячи раз. Все эти металлы поступают в организм человека с продуктами питания, питьевой водой, воздухом. [c.437]

Антибиотики. Большинство рассмотренных выше загрязнителей накапливается в растительных продуктах. Это и понятно, растения первыми встают на пути загрязнителей из окружающей среды почвы, воды, воздуха. Животные продукты в большинстве случаев (но не всегда, например с ртутью — наоборот) преграждают в определенной степени нас от загрязнителей, выделяя большую их часть с фекалиями. Но вот есть такие загрязнители, которые присущи только животным продуктам. Это антибиотики Они в последние годы широко используются в ветеринарной практике для лечения животных (например, маститов у коров). Поэтому существуют очень строгие инструкции, определяющие тип используемого антибиотика (не рекомендуется использовать антибиотики, предназначенные для лечения людей) и время о1 приема антибиотиков до убоя или до получения молока дл питания людей. [c.96]

Геохимические методы основаны на поисках и анализе аномальных вариаций содержания ряда химических элементов в подземных водах, газах, почве перед землетрясениями. Наиболее широко используются методы контроля радона, гелия, ртути, углекислого газа, водорода и углеводородов. [c.614]

Огромную опасность представляет загрязнение океана такими металлами, как ртуть, свинец, кадмий, медь, цинк и хром. Естественное накопление ртути за счет вымывания ее из почвы дождевой водой уже само по себе чревато серьезными последствиями. К этому добавляются отбросы, образующиеся при сжигании ископаемых источников углерода угля и нефти. Ртуть в конце концов превращается в диметилртуть — соединение, чрезвычайно устойчивое в при- [c.150]

Это прямое воздействие кислотного дождя еще усугубляется благодаря непрямому сопутствующему эффекту. Тяжелые металлы, например ртуть, которые могут содержаться в почве и горных породах, не вымываются обычной дождевой водой, но зато вымываются кислыми растворами (опять-таки с фатальными последствиями для рыб). [c.88]

Для хроматографического определения производных высокотоксичных соединений ртути чаще всего применяют кварцевые капиллярные колонки с силиконовыми НЖФ [190] и ЭЗД [189, 190], ААС [184] или АЭД [184, 188] в качестве детекторов. Эти методики используют для идентификации и определения алкильных соединений ртути и их галогенпроизводных в почвах и донных отложениях [184, 301], образцах животных и растительных тканей [189, 302], различных биологических объектах [191, 303], природных водах [185, 192, 302, 303] и атмосферном воздухе [185—188]. [c.344]

Количество загрязняющих веществ, для которых существуют ПДК для почвы, невелико. Если для воздуха рабочей зоны в России установлены ПДК примерно для 3000 соединений, а для атмосферного воздуха и воды — по 2000, то в случае почвы существует ПДК для пестицидов, бенз(а)пирена, нескольких металлов (кобальт, хром, свинец, ртуть, мышьяк и хлорид калия), сероводорода, серной кислоты и фтора, а также для нескольких летучих органических соединений (бензол, толуол, стирол, ксилолы, изопропилбензол, формальдегид и ацетальдегид). [c.163]

Метод атомно-абсорбционного спектрального анализа, несмотря на ряд преимуществ, еще не нашел широкого распространения в гигиенических исследованиях. В литературе имеются данные об определении при помощи этого метода микроэлементов в почвах [7], паров ртути в воздухе [8], рубидия [3], кадмия и цинка [9], ртути в моче [10], свинца [И] и нике.чя в биологических материалах, кадмия в биологических объектах [12], кальция в почве, марганца в морской воде [13] и др. [c.517]

В результате использования ртути и, особенно, ее соединений для технологических целей сильно загрязняется окружающая среда. Например, в Канаде ежегодная утечка ртути в окружающую среду составляет —90 т. Это приводит к загрязнению почвы, воды и растений, отравлению животных, рыб и населения [c.248]

Уран широко распространен в природе и встречается в большом числе природных объектов. Горные породы, почва, воды рек, озер, морей и океанов, живые организмы, а также пришельцы из космоса — метеориты содержат в том или ином количестве различные соединения урана. Среднее содержание урана в земле уменьшается с возрастанием мощности слоя планеты [160]. В земной коре, до глубины 20—40 км, содержание урана колеблется от 2-10 до 4-10 вес.%, что значительно превышает, нанример, содержание вольфрама (Ы0 %), серебра (Ы0 5%) и ртути (7-10 %). Мантия земли (мощность 2900 км) содержит 1,2-10 , а ядро нашей планеты — 3-10 % и. Следует отметить, что данные о содержании урана в мантии и ядре земли носят оценочный характер. [c.257]

Ход анализа. Экстракция и очистка экстракта. Вариант I. Пробу 10 г гомогенизированного или растертого образца (мясо, рыба, почва) помещают в круглодонную колбу на 100 мл, куда предварительно добавляют 60 мл 1 н. соляной кислоты и несколько стеклянных шариков или капилляров. Посредством шлифа присоединяют колбу к холодильнику и нагревают на слабом огне. При исследовании молока перегоняют 50 мл молока с добавкой 5 мл концентрированной соляной кислоты. Из воды соединения ртути экстрагируют толуолом, предварительно смешав 500 мл воды с 45 мл концентрированной соляной кислоты. [c.236]

Для идентификации и определения очень токсичных органических и неорганических соединений ртути (часто сопутствующих друг другу) в воздухе, воде, почве, донных отложениях и биологических материалах наиболее эффективно применение газовой хроматографии с элементспецифическими детекторами (ААС, АЭД, АФС ), позволяющими фиксировать МОС типа алкилолова или бутилртути на уровне пикограммов [ 184]. Эти вопросы подробно рассмотрены в обзорах [185, 186]. [c.342]

Набор ламп с полым катодом и безэлектродных (см. выше) позволяет определять в различных объектах (вода, почва, растительность и др.) до 70 элементов (металлов) с очень низкими Сн (0,0001 мг/л), особенно для ртути и гидридообразующих элементов (мышьяк, селен, сурьма, теллур, висмут, олово) [1,8]. [c.239]

Растворимость металлической ртути в воде сильно зависит от наличия в ней кислорода. По данным Штока и соавторов, ртуть плохо растворяется в воде, если из нее удалить кислород. Они нашли, что с повышением температуры от 30 до 100° С растворимость ртути увеличивалась с 0,03 жг/л до 0,6 мг[л. Но в том случае, когда через воду, покрывающую ртуть, непрерывно, в течение двух месяцев, пропускали кислород при 30° С, концентрация ртути в воде увеличивалась до 39 жг/л, что соответствовало насыщению воды ртутью. По мнению авторов увеличение растворимости ртути в воде, насыщенной кислородом, связано с образованием окиси ртути НдО, которая сравнительно хорошо растворяется в воде (до 43 мг л при 30° С). Таким образом, можно полагать, что в гидросфере находится металлическая ртуть, пары и различные соли ртути, а также окись ртути. При комнатной температуре происходит диссоциация окиси ртути на кислород и ртуть, которая частично испаряется и переходит из гидросферы в атмосферу. Вследствие круговорота ртути в природе она должна постоянно присутствовать в почве, что и подтверждается исследованиями Штока, А. А. Саукова и др. По данным Штока и Кукуеля, различные почвы содержат ртути от 3 10 до 8,1 -10" вес. %. Особенно значительные количества ртути постоянно обнаруживают в почве промышленных городов. По данным В. П. Мелехиной в некоторых почвах, расположенных на расстоянии двух километров от завода, производящего ртутные приборы, находилось, примерно, в 330 раз больше ртути по сравнению с естественным содержанием ее в почве. Такое количество ртути в почве вблизи промышленных городов и особенно вблизи промышленных предприятий объясняется тем, что в атмосферу выбрасываются загрязненный воздух из цехов, производящих ртутные приборы, отходящие газы, возникающие, например, при обжиге различных руд, содержащих ртуть или ее соединения, а также топочные газы, образующиеся при сжигании каменного угля, торфа, светильного газа и других видов топлива, содержащих ртуть. [c.20]

Согласно Хаунольду [86], вместе с должным образом протравленными семенами зерновых культур при норме высева 150 кг/га в почву может поступить максимально 6,8 г ртути. Однако ртутьсодержащие препараты характеризуются сильной летучестью, поэтому в почву попадает значительно меньше ртути. Если даже 6,8 г принять за основу для расчетов, то содержание ртути в почве увеличится только примерно на 0,0023 мг/кг. При цротравливании семян сахарной свеклы этот показатель колеблется от 0,0003 до 0,0007 мг/кг. Напротив, с дождевой водой при среднем количестве осадков 500 мм ежегодно в почву поступает [c.67]

Важная роль в формировании микрокомпонентного состава природных вод принадлежит почвенному покрову водосборной территории [452, 453], отсюда этому процессу уделяется пристальное внимание. Изучены характеристики транспорта ртути из почв в поверхностные воды Швеции [406. Показано, что сезонные колебания ртути в различных водных объектах тесно связаны с содержанием гумусовых веществ в воде (коэффициент положительной корреляции 0.7). Это означает, что транспорт ртути из почв в поверхностные воды осуществляется совместно с гумусовыми веществами. [c.23]

Загрязнения, поступающие в атмосферу, возвращаются с осадками на Землю и попадают в водоемы и почву. Сточными водами пром-сти агропром. комплекса загрязняются реки, озера и моря. В них поступает более 30 млн. т/год разл. отходов, содержащих соли, нефть и нефтепродукты, удобрения, пестициды и др. Тяжелые металлы в составе загрязнений (РЬ, Н 2п, Си, С<1), попавшие в водоемы, активно поглощаются животными и рыбами, к-рые погибают сами или отравляют людей, использующих их в пищу. Известны случаи отравления ртутью, к-рая попадала в организм человека вместе с рыбой (см. также ниже). В результате аварий судов, промывки резервуаров танкеров, утечек нефти при добыче ее в шельфовых зонах в воды океана поступает 12-15 млн. т/год жидкого горючего. Каждая тонна нефти покрывает тонкой пленкой 12 км водной пов-сти и загрязняет до 1 млн. т воды. В настоящее время нефтью и нефтепродуктами загрязнена уже /з акватмии Мирового океана. Нефтяная пленка способствует гибели оплодотворенной икры рыб, нарушает процессы фотосинтеза и выделения кислорода, осуществляемого фитоплашсто- [c.429]

Природным аналогом вещества поликомпонентного состава, включающим разные группы легких органических соединений, тяжелые углеводороды, сопутствующие природные газы, сероводород и сернистые соединения, высокоминерализованные воды с преобладанием хлоридов кальция и натрия, тяжелые металлы, включая ртуть, никель, ванадий, кобальт, свинец, медь, молибден, мышьяк, уран и др., является нефть [Пиков-ский, 1988]. Особенности действия отдельных фракций нефти и общие закономерности трансформации почв изучены достаточно полно [Солнцева,. 1988]. Наиболее токсичны по санитарно-гигиеническим показателям вещества, входящие в состав легкой фракции. В то же время, вследствие летучести и высокой растворимости их действие обычно не бывает долговременным. На аоверхности почвы эта фракция в первую очередь подвергается физико-химическим процессам разложения, входящие в ее состав углеводороды наиболее быстро перерабатываются микроорганизмами, но долго сохраняются в нижних частях почвенного профиля в анаэробной обстановке [Пиковский, 1988]. Токсичность более высокомолекулярных органических соединений выражена значительно слабее, но интенсивность их разрушения значительно ниже. Вредное экологическое влияние смолисто-асфальтеновых компонентов на почвенные экосистемы заключается не в химической токсичности, а в значительном изменении водно-физических свойств почв. Если нефть просачивается сверху, ее смолисто-асфальтеновые компоненты и циклические соединения сорбируются в основном в верхнем, гумусовом горизонте, иногда прочно цементируя его. При этом уменьшается норовое пространство почв. Эти вещества малодоступны микроорганизмам, процесс их метаболизма идет очень медленно, иногда десятки дет. Подобное действие тяжелой фракции нефти наблюдается на территории Ишимбайского нефтеперерабатывающего завода. Состав органических фракций выбросов других предприятий представлен в подавляющем большинстве легколетучими соединениями. [c.65]

Пестон и Нимкар [233] изучали другой метод определения удерживаемой капиллярами влаги, основанный на применении гидростатического разрежения. Непрочно связанную воду выделяют из пробы волокна с помощью пористой пластинки. Такой метод ранее был использован для определения влажности почвы [135]. Необходимый для этого прибор (рис. 5-16) представляет собой фильтр с пористой стеклянной пластинкой, соединенный с заполненной ртутью уравнительной склянкой. На пористую пластинку фильтра помещают изучаемые волокна. Для предотвращения испарения влаги фильтр закрывают крышкой. С помощью уравнительной склянки уровень ртути в колене можно устанавливать на любой высоте, что позволяет изменять гидростатическое разрежение. Форма кривой зависимости количества удерживаемой в капиллярах влаги от гидростатического разрежения одинакова для всех изученных волокон, тогда как истинное содержание воды изменялось в довольно широких пределах. Для большинства проб количество влаги (в %), удерживаемое при разрежении 300 мм рт. ст., примерно равно содержанию воды, найденному при центрифугировании (1000 , 5 мин) (табл. 5-10). [c.294]

Большое разнообразие типов полупроводниковых детекторов позволяет успешно применять их в инструментальном нейтронно-активационном, рештено-флуо-ресцентном и рентгеноспектральном анализах, в исследованиях по контролю за выгоратшем и герметичностью твэлов, за загрязненностью воздушного бассейна, вод и почв канцерогенами (ртутью, свинцом и т. п.). Определенный тип полупроводникового детектора выбирают не только по физическим, но и по операционным свойствам детектора, т. е. по удобству работы с ним. [c.87]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

За период с 1975 ао 1978 года отмечается некоторое снижение расхода ртути на тонну готового продукта. Однако предприятиями не выполняется приказ № 241 Союзхлора практически по всем производствам хлора и каустической сода ртутным методом, расход ртути в 1978 году превышал утвержденные нормы. Основные потери ртути происходят за счет плохого состояния оборудования и неудовлетворительной его герметизации. На Стерлитамакском п.о."Каустик" было проведено обследование производств хлора, которое показало,что в воздухе жилой зоны содержание ртути практически не превышает ДДК - 0,0003 мг/м ддя населенных пунктов аналогичные результаты были Получены по содержанию ртути в воде реки Белой (ниже ПДК для водоемов - 0,005 мг/л) и в почве на границе санитарно-зашитной зоны. [c.13]

В настоящее время твердо установлено, что многие микроорганизмы способны метилировать ртуть. Это приводит к превращению ионов Hg(II) из осадка или раствора в метилртутные соединения (например, диметилртуть), которые уходят в атмосферу. Такое превращение может быть важным этапом в природном круговороте ртути. Возможно также микробиологическое метилирование других металлов, например мышьяка, теллура и селена, которые таким способом удаляются из почвы и воды. Подобные процессы могут играть важную роль в при-1Р0ДНЫХ циклах этих металлов и иметь значение, например, при -образовании обедненных селеном почв или при удалении токсичных металлов при обработке сточных вод. Как бы то ни было биотехнологические исследования, направленные на умень--шение или увеличение подобной микробной активности, пред--ставляются весьма перспективными. [c.207]

Этот же спектральный детектор успешно применяли и для определения в воде и почве чрезвычайно токсичных органических соединений ртути. На хроматограмме, изображенной на рис. 1.53, показано разделение метилфенилртути и дифенилрту-ти (пикограммовые количества). [c.114]

Низкие пределы обнаружения, высокая селективность и доступность аппаратуры и методологии сделали атомную абсорбцию одни из главных методов опеределения металлов в воздухе, воде и почве. Об этом, в частности, свидетельствуют данные табл. III.5, в которой перечислены более 25 элементов и их соединений, определяемых с помощью стандартных методик в воздухе рабочей зоны и в атмосфере в России и США. Как видно из табл. Ш.5, в этом перечне находятся и самые главные приоритетные загрязнители воздуха и воды — ртуть, хром, никель, кобальт, кадмий, медь, мышьяк, свинец, бериллий и др. [c.239]

Золу различного происхождения, пыль, почву, остатки после выпаривания воды и пр. можно исследовать на органические примеси методом, описанным на стр. 108. Поэтому методу пробу вещества смешивают с избытком амидного соединения хлорида ртути (И) или с HgO+NH4 I и прокаливают. При этом образуется летучая цианистоводородная кислота, которую можно обнаружить по посинению фильтровальной бумаги, смоченной растворами ацетата меди и бензидина (стр. 462). Так как этой цветной реакцией можно обнаружить 0,25 у цианистоводородной кислоты (что соответствует 0,11 у углерода), то для обнаружения органических или металлорганических веществ достаточно лишь небольшого количества исследуемого вещества. [c.636]

Удаление ртути из атмосферы происходит также в результате абсорбции ее водами гидросферы, а также в результате образования в атмосфере хлоридов и сульфидов ртути, адсорбции паров ртути почвами, гидратами окислов железа, марганца, алюминия и пр. Таким образом, происходит круговорот ртути в природе, который схематично (по данным Ранкамы и Сахамы представлен на рис. 1.1. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология