Вольфрамиты

Открытие изоморфизма способствовало развитию исследований по изучению зависимости кристаллической формы от химического состава, а также имело большое значение для систематики химических элементов и для установления атомных весов. Со времени открытия изоморфизма был накоплен большой опытный материал и установлено много случаев образования изоморфных смесей как на искусственных кристаллах, так и на природных минералах. Количество изоморфно примешанного вещества в минерале часто оказывается настолько значительным, что приходится учитывать это при написании его химической формулы. Например, формула оливина записывается так (Mg, Ре)2 8104 (здесь часть ионов магния изоморфно замещена ионами железа) вольфрамита — (Ре, Мп)Ш04 (замещение железа марганцем) и т. д. В химической формуле изоморфной смеси на первом месте пишется химический знак того элемента, количество которого больше. [c.55]

Нахождение в природе и методы получения металлов в свободном состоянии. Хром встречается в виде своих, соединений хромистого железняка РеО-СгаОз, или РеСгз04 крокоита РЬСг04. Хром в земной коре составляет 6- 10 % (мае.).] Молибден извлекается из природных соединений молибденита МоЗз и вульфенита MgMo04. а вольфрам — из шеелита Са У04 и вольфрамита (Ре, Мп) Ш04. Молибден и вольфрам составляют в земной коре [c.340]

Рис. 74. Кристаллы монацита, лазулита, вивианита, вольфрамита и крокоита

Влияние минералогического состава бывает столь сильным, что в свое время было даже предложено определять тип присутствующих в минералах соединений вольфрама (вольфрамита, шеелита и вольфрамового ангидрида) по изменению интенсивности спектральных линий в дуге. Концентрацию вольфрама находят при этом другим методом. [c.240]

Из руд Сг, Мо и W обычно выплавляют не чистые металлы, а их высокопроцентные сплавы с железом. Исходным материалом для приготовления феррохрома (н менее 60% Сг) является непосредственно хромистый железняк. Молибденит предварительно переводят в МоОз, исходя из которой затем и готовят ферромолибден (не менее 55% Мо). Для получения ферровольфрама (65—80% W) могут служить бедные марганцем вольфрамиты. [c.369]

Метод разложения концентратов раствором соды в автоклавах под давлением первоначально был разработан применительно к низкосортным шеелитовым концентратам. Но он применим и к вскрытию богатых концентратов вольфрамита и шеелита. В основе процесса лежит та же реакция (43),что и при спекании вольфрамовых минералов с содой. [c.252]

При кислотном разложении минералов вольфрама необходимо присутствие в конце разложения окислителя, чтобы избежать образования растворимых соединений вольфрама низшей валентности и последующих потерь их с промывными водами. Восстановление вольфрама может происходить, в частности, за счет сероводорода, выделяющегося при разложении кислотой сульфидных минералов. При разложении вольфрамита необходимо, кроме того, окислять железо и марганец для более полного их отделения при последующей обработке раствором аммиака. [c.257]

Кварц с вольфрамитом Кварц с сульфидами Полевой шпат с касситеритом Полевой шпат с вольфрамитом Полевой шпат с,сульфидами Барит с касситеритом. [c.26]

Акцессорный минерал в некоторых гранитах в пегматитах И аплитах иногда в больших количествах обычно в жилах глубокой зоны с шеелитом, вольфрамитом, топазом, флюоритом в контактово-метаморфических месторождениях с силикатами кальция, шеелитом, халькопиритом, пиритом в оловоносных жилах в слюдистых сланцах и др. [c.155]

Для выделения вольфрама из вольфрамита последний сплавляют в присутствии воздуха с содой. Вольфрам переходит в вэльфрамат натрия NajWO , который извлекают из полученного сплава водой, а железо и марганец превращаются в нерастворимые в воде соединения РегОз и MnjO,. [c.660]

Нахождение в природе и методы получения металлов в свободном состоянии. Хром встречается н виде своих соединений хромистого железняка РеО-СггОз или РеСггО , крокоита РЬСг04- Хром в земной коре составляет 6-10 масс.%. Молибден извлекается из природных соединений молибденита МоЗа и вульфенита MgMo04, а вольфрам — из шеелита СаШО и вольфрамита (Ре, Мп) Ш04- Молибден и вольфрам составляют в земной коре соответственно 3-10 и б-10 масс. %. Получают эти металлы двумя путями в двух разных видах, как п ванадий [c.355]

Вольфрамат натрия получают сплаЕ1лением минерала вольфрамита, содержащего FeW04, с содой в присутствии кислорода воздуха. Написать уравнение реакции. [c.210]

Вольфраматы. Вольфрамат натрия осаждает из растворов солей галлия белый аморфный осадок основного вольфрамата Оа20з-2 0з-8Н20, отличающийся заметной рзстворимостью. Сухим путем синтезированы двойные вольфрзмзты галлия с литием и натрием состава МеОа (W04)2, аналогичные по структуре вольфрамиту [30]. [c.231]

Вольфраматы. В системе окись индия — вольфрамовый ангидрид обнаружены два соединения [27] вольфрамат индия 1п2( 04)з и соединение 1пб / 012, структура которого аналогична структуре окисла празеодима Рг,012. Если действовать раствором вольфрамата натрия (pH 9,5) на раствор соли индия, то вольфрамат индия выпадает в осадок в виде аморфного кристаллогидрата 1п2( 04)з-9Н20 [28]. С вольфраматами щелочных металлов вольфрамат индия, аналогично молибдату, образует соединения тех же типов [30]. Соединения первого типа, в особенности Ыа1п( 04)2, со структурой, подобной структуре вольфрамита [31], в последнее время привлекают внимание исследователей в связи со своими электрическими и магнитными свойствами. [c.286]

Вольфрамат натрия получают сплавление ми11е-рала вольфрамита, содержащего Ге у04, с содоц в присутствии кислорода воздуха. Н пищите уравнепие реак-ции. [c.334]

Из пневматолитовых образований теллур и в меньшей мере селен накапливаются в вольфрамито-кварцевых и касситерито-сульфидных месторождениях, в которых они всегда присутствуют вместе с висмутом. и месторожения могут представлять интерес для извлечения теллура, хотя масштабы их невелики [57]. [c.118]

В 1783 г. братья Д елюар (Испания) выделили вольфрамовую кислоту H2W04 из минерала вольфрамита (Ре, Mn)W04. Они же восстановили кислоту углем и назвали полученный металл вольфрамом. В дальнейшем выяснилось, что полученный таким путем вольфрам содержал карбиды. Чистый металл был получен в 1909—1910 гг. Кулид-жем в виде порошка методом восстановления окисла водородом. Ку-лндж также разработал металлокерамическую технологию плотного вольфрама и проволоки. Ока до настоящего времени является общепринятой. В течение XIX в. были выделены Берцелиусом, Велером и другими многочисленные соединения вольфрама и изучены их свойства. Наибольшее развитие химия вольфрама получила в XX в. в связи с расширением областей его применения. [c.222]

Очистка вольфрамовой кислоты после кислотного разложения концентратов. Осадок, полученный после кислотного разложения вольфрамовых концентратов, содержит помимо НгШ04 неразложившиеся минералы вольфрама, кварц, некоторые алюмосиликаты и сульфиды (молибденит и др.), касситерит, НгЗЮз и т.д. Основную массу раствора, содержащего растворимые хлористые или азотнокислые соли, декантируют, осадок многократно отмывают горячей водой от остатка растворимых солей. При отмывке осадков от разложения вольфрамита не удается полностью отмыть Ре и Мп, так как их соли адсорбируются вольфрамовой кислотой. Последние промывки производят, добавляя НМОз, чтобы исключить восстановление вольфрама и переход его в раствор, а также чтобы предотвратить образование коллоидной формы вольфрамовой кислоты. Все же некоторое количество Н2Ш04 переходит в промывные воды за счет коллоидообразования и увлечения мелких фракций Н2Ш04 [c.264]

Шеелитовый рудный концентрат I сорта должен содержать ШОз не менее 50—55%, примесей (%, не более) 51 — 10, Р —0,11, 5 — 0,8, Аз, 5п, Си — по 0,2. В шеелитовых концентратах с молибденом допускается Мо до 4,5%. В вольфрамито-гюбнеритовых концентратах содержание ШОз не менее 60% и примесей %, не более) БгОа — [c.247]

РеаОз И МП3О4, прокаленные при спекании, при выщелачивании гидратируются незначительно. Возможны частичное окисление в Мп " и переход его в раствор при вытцелачивании в составе N3 2МПО4. Все прочие примеси ведут себя при спекании и выщелачивании аналогично вышеизложенному. В раствор извлекается 96—99,5% УОз- Выход отвальных кеков 30—40% от массы концентрата. Оборудование и организация процесса выщелачивания спеков вольфрамитовых концентратов также аналогичны вышеописанным. Разубоживание шихты до содержания 20—25% W0 з необходимо и при спекании вольфрамита. [c.252]

Разложение вольфрамита раствором едкого натра. Разложение вольфрамита раствором NaOH протекает по уравнениям [c.256]

Кислотное разложение вольфрамита. Разложение вольфрамитовых концентратов кислотами приводит к получению вольфрамовых соединений, более загрязненных примесями, чем при разложении шеелитовых концентратов. Константа равновесия реакции разложения чистого осадка FeWO 4 [c.260]

В/ скарнах, контактово-мета-соматических образованиях, возникающих на границе карбонатных пород и внеярявшихся в них гранитных интрузий гранаты, диопсид, эпидот, волластонит, магнетит, нередко мо-ли енит, халькопирит, пирротин, пирит, цинковая обманка, арсеиопирит с вольфрамитом в кварцевых, а также в высокотемпературных сульфидно-кварцевых жилах, связанных с г ра-нитоидами [c.198]

Циннвальдит ассоциирует с вольфрамитом, шеелитом, касситеритом, бериллилом, топазом, флюоритом, кварцем [10, 40]. [c.200]

Висмутин (висмутовый блеск) — относительно редкий минерал. Встречается в месторождениях, связанных с породами гранитного состава в кварц-касситеритовых жилах совместно с вольфрамитом, молибденитом, бериллом, топазом и слюдами, а также в сульфидных месторождениях вместе с галенитом, сфалеритом, никелином и др. [c.431]

Структурный тип вольфрамита. Название этого структурного типа произошло от минерала вольфрамита (Fe, Mn)W04. Атомы металла каждого сорта занимают Л октаэдрических пустот в искаженной ГПУ атомов кислорода. Мотив заполнения пустот, расположенных между двумя плотноупакованными слоями атомов О, показан на рис. 4.24,6 (маленькие черные и светлые кружки — атомы никеля и вольфрама в октаэдрических позициях между чередующимися парами плотноупакованных слоев). В NIWO4 (изоструктурном оксидам магния, марганца, железа, кобальта и цинка) окружение никеля состоит из шести равноудаленных атомов кислорода (2,08 0,05 А), а октаэдр WOe очень искажен — четыре расстояния W—О 1,79 А и два 2,19 А. Как было отмечено выше, такую структуру имеют модификации высокого давления соответствующих молибдатов, известны также оксиды с неупорядоченной разновидностью данной структуры. В UWO4 (искаженная структура вольфрамита) четыре расстояния Си—О 1,98 А и два 2,40 А. Как и во всех [c.309]

В пределах промышленных контуров месторождений, выделенных по одному рудному минералу, встречаются другие полезные минералы, которые могут быть извлечены при комплексном обогащении в Отдельные или коллективные концентраты. Примерами таких комплексных месторождений являются ме- -сторождения полиметаллических руд, редкометальные пегматиты, содержащие сподумен, берилл, танталит и касситерит, вольфрамо-молибденовые месторождения, содержащие наряду с вольфрамитом и молибденитом берилл и цин-нваль дит. Для вовлечения подобных комплексных месторождений в промышленное использование первоочередную роль играет разработка экономически ра -циональной схемы обогащения, При этом необходимо учитывать, что большинство подобных месторождений может рентабельно разрабатываться лишь при условии комплексного извлечения всех ценных компонентов. [c.7]

При написании формул изоморфных смесей принято ставить в простые скобки через запятые символы химических элементов, изоморфно замещающих друг друга. Формула вольфрамита, являющегося раствором гюбнерита MnW04 и ферберита FeW04, изображается так (Fe, Mn)W04. Если известны содержания в этом твердом растворе гюбнерита т и ферберита п, то формулу вольфрамита можно представить как (FenMrim)W04, где п и т — дробные числа, сумма которых равна единице. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология