Диоксибензальдегид

ГЕЛИОТРОПИН (пиперональ 3,4-метилен-диоксибензальдегид), ( л 36,5—37 °С, [c.124]

В колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 4,14 г (0,03 М) 2,4-диоксибензальдегида и 15 мл ледяной уксусной кислоты. К суспензии при размешивании прибавляют за 0,5 часа 3,70 мл (0,06 М) азотной кислоты в 15 мл ледяной уксусной кислоты, поддерживая температуру (в случае необходимости слабым охлаждением) в колбе не выше 45°. Тепло при этом выделяется за счет реакции нитрования. Смесь выдерживают 0,5 часа при 30—40°, разбавляют двойным количеством (по объему) воды и 3—4 часа охлаждают льдом, после чего отфильтровывают выпавший коричневато-желтый осадок и промывают его водой до нейтральной реакции промывных вод. [c.134]

Нитро-3-резорциловый альдегид, т. пл. 150—150,5 , получен с выходом 27% нитрованием 2,4-диоксибензальдегида, Библ. 2 назв. [c.247]

Смешивают горячие растворы 4 г 2,4-диоксибензальдегида в 30 мл воды и 3,3 г чистого о-аминофенола в 125 мл 20%-мой уксусной кислоты. Тотчас выделяется желто-бурый хлопьевидный осадок, который отфильтровывают с отсасыванием, промывают водой, высушивают и перекристаллизовывают из смеси 50 мл этанола и 200 мл толуола. После промывания эфиром получают [c.85]

Смешивают горячие растворы 4 г 2,4-диоксибензальдегида в [c.85]

Протокатеховый альдегид (3,4-диоксибензальдегид, т. пл. 153 °С) [c.380]

ГЕЛИОТРОПИН (пиперональ 3,4-метилен-диоксибензальдегид), ( л 36,5—37 °С, (кип 263 °С раств. в сп., воде (0,2%) t, n 131 °С. Содержится в цветах гелиотропа. Получается из сафрола. Душистое в-во в парфюмерии. [c.124]

Диоксибензальдегид Этиловый спирт 318 8,2-10 18 [c.320]

Получение 2,4-диоксибензальдегида (хлористый водород,, цианистый водород, полученный из железистосинеродистого калия и серной кислоты, абсолютный этиловый эфир в качестве [c.63]

Образование внутрикомплексных соединений при взаимодействии молибдата с различными фенолами (пирокатехин, 3,4-диоксибензальдегид, 3,4-диоксибензойная кислота, пирогаллол, галловая кислота) изучалось [793] методами ионного обмена, хроматографии на бумаге, электрофореза и спектрофотометрп-ческим методом. [c.26]

Протокатеховая (3,4-диоксибензойная) кислота, протокате-ховый альдегид (3,4-диоксибензальдегид) и другие родственные вещества. Протокатеховая кислота дает с раствором молибдата желтое окрашивание [1390]. В аналитической химии молибдена она не использовалась. [c.41]

Ацетальдегид, салициловый альдегид, ге-оксибенз-альдегид, протокатеховый альдегид [188], 2,4-диоксибензальдегид [184] [c.337]

Реакция метилирования 3,4-диоксибензальдегида диме-тилсульфатом в отсутствие катализаторов протекает с образованием 4-метоксипроизводного. В присутствии же ионов металлов или металлсодержащих ферментов в результате реакции метилируется 3-оксигруппа. По-видимому, катализатор действует путем образования хелатного комплекса типа [c.260]

Гидролиз метилового эфира 2,4-диокси-З-формилбензойной кислоты (II) и последующее декарбоксилирование образовавшейся кислоты III дают возможность синтезировать у-резорциловый альдегид, или 2,б-диоксибензальдегид (IV), трудно получаемый другими методами [c.79]

Смотреть страницы где упоминается термин Диоксибензальдегид: [c.389] [c.182] [c.168] [c.155] [c.202] [c.134] [c.42] [c.486] [c.336] [c.55] [c.208] [c.426] [c.333] [c.119] [c.119] [c.519] [c.44] [c.104] [c.119] [c.119] [c.174] [c.267] [c.179]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.426 , c.428 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.168 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.312 , c.314 , c.426 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.179 , c.258 , c.288 , c.524 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.331 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология