Пиперональ

Пиперональ производят для парфюмерной промышленности и выпускают под названием гелиотропина. Этот недорогостоящий альдегид применяется в качестве исходного продукта для получения протокатехового альдегида (т. пл. 154°С р/Ск=7,55), удобный способ получения которого приведен на следующей схеме [c.385]

Родоначальное диоксисоединение, монометильным производным которого является ванилин, носит название протокатехового альдегида. Метиленовое производное последнего, пиперональ, легко получается из сафрола — метиленового эфира. 3,4-диоксиаллилбензола (т. пл. 11°С т. кип. 233 °С). Сафрол является главным компонентом сасса-фрасового масла в промышленности его выделяют из камфарного масла. При нагревании сафрола со щелочью двойная связь мигрирует, и он превращается в изосафрол (ч -изомер —т. кип. 243 °С транс-то-мер —т. кип. 248 °С). Последний окисляется, образуя пиперональ — соединение, обладающее приятным запахом гелиотропа (т. пл. 37 °С т. кип. 263 °С) [c.385]

ГЕЛИОТРОПИН (пиперональ 3,4-метилен-диоксибензальдегид), ( л 36,5—37 °С, [c.124]

Небольшое число альдегидов имеет специфические тривиальные названия (например ванилин) или полутривиальные наименования (например пиперональ). [c.140]

Задача 19.2. Предложите путь превращения сафрола (стр. 754) я пиперональ. [c.592]

Такую реакцию с ацетофеноном провести нельзя [610]. 8-Окси-5-а цетил хинолин (ХП) реагирует с ароматическими альдегидами, например пипероналом, так же, как реагирует с ними ацетофенон [610]. [c.135]

В первой опубликованной работе [7], посвященной рассматриваемым вопросам, путем взаимодействия метилового эфира х-нор-эквиленина (I К = Н) с пипероналем было синтезировано соединение II (К= Н), которое было метилировано иодистым метилом в присутствии шреш-бутилата калия в ангулярное положение с образованием ис-изомера метилового эфира пиперонилиденэк- [c.192]

Большинство природных представителей группы Сб[В]-Сь главным образом производные бензальдегида и бензойной кислоты (например, бензальдегид, салициловый альдегид, ванилин, пиперональ, бензойная, салициловая, протокатеховая и галловая кислоты), по-видимому, образуются из шнкимовой кислоты. [c.1140]

Пиперональ (86,5% из иаосафрола и бихромата натрия, серной кислоты и сульфаниловой кислоты перманганат калия оказался слишком энергичным окислителем) [61]. - [c.18]

В этой конденсации также с успехом применялись и-питробензальдегид, анисовый альдегид и пиперональ. [c.512]

Кроуэлл и Пек [50] установили, что кинетика катализируемой бутиламином конденсации пипероналя с нитрометаном имеет сложный характер, который с очевидностью указывает на образование в качестве промежуточного соединения азометина (31). [c.175]

Описано также большое число окрашенных, главным образом, в желтый, оранжевый, светлокрасный, а также коричневый, золотисто-коричневый, рубиново-красный или черный цвет продуктов присоединения симм. тринитротолуола, т-т р и нитронафталина и Р-т е тр а н и тр о н а ф т а л и н а с фенолами, простыми и сложными эфирами фенолов, оксихинолиновыми основаниями, кумароном, ааароном, пипероналем, окисью дифенилена и окисью динафтилена, а также продуктов присоединения тринитр о-бензола с ароматическими углеводородами и их производными Многие из продукгов, получающихся при взаимодействии пикрилхлорида, тринитрофенола, тринитробен-зола и тринитротолуола с фенилгидразонами ароматических альдегидов, обладают очень интенсивной окраской [c.351]

Хорошие результаты получаются при конденсации с замещенными бен-зальдегидами—салициловым альдегидом, о-, м- и л-нитробензальдегидами, метокси-, этокси- и диметиламинобензальдегидами. Пиперональ и салициловый альдегид [68], фурфурол [69], коричный и анисовый альдегиды [70] дают продукты конденсации с хорошими выходами. Особый интерес представляет конденсация а-пиколина с пиридин-2-альдегидом [71], которая приводит к образованию симметричного 2,2-дипиридилэтилена XXIV [c.384]

Бензальдегид может быть заменен другими ароматическими альдегидами, такими как анисовый альдегид, пиперональ и вератровый альдегид, без существенных изменений выходов. Бём и Штекер [166] применяли вместо кетона ацетоуксусный эфир, а также заменили метиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты в методе Петренко-Критченко ацетоуксусным эфиром. Конденсация проводится в присутствии малоиовой кислоты [167, 168]. [c.512]

Наряду с образованием хинолинов из других пировиноградных кислот, в реакциях этого типа часто наблюдается образование дикетопирролидинов [91]. о-Нафтиламин и амины бензольного ряда не дают хинолинов. Р-Нафтиламин с бензальдегидом, анисовым альдегидом или ж-нитробензойным альдегидом и щавелевоуксусным эфиром дают хинолины, однако в случае пипероналя образуется только пирролидин. Салициловый альдегид и ванилин не дают циклических соединений [90, 92]. [c.23]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.76 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.124 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.590 , c.592 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.380 , c.381 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.255 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.118 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.107 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.530 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 , c.69 , c.364 , c.365 , c.372 , c.374 , c.388 , c.400 , c.404 , c.407 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.181 , c.332 , c.333 , c.1012 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.567 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.248 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.639 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.75 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.151 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.315 , c.318 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 , c.69 , c.364 , c.365 , c.372 , c.374 , c.388 , c.400 , c.404 , c.407 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.162 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.473 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.199 , c.201 , c.426 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология