диоксибензойная,

Степень диссоциации 2,6-диоксибензойной кислоты в 0,1 Л1 водном растворе при 25 °С приблизительно в 70 раз больше, чем 3,б-диоксибензойной. Это объясняется тем, что в последней внутримолекулярная водородная связь почти не проявляется, что усиливает связь О —Н в карбоксильной группе. [c.133]

Y-P е 3 о р ц и л о в а я кислота (2,6-диоксибензойная кислота) дает фиолетовое окрашивание с хлорным железом. [c.664]

Этот эффект еще сильнее выражен в тех случаях, когда образование водородной связи может протекать с участием гидроксильных групп в обоих орто-положениях 2,6-диоксибензойная кислота имеет рКа 1,30. [c.81]

Гентизиновая кислота см. 2,5-Диоксибензойная кислота [c.126]

Выход чистой 2,4-диоксибензойной кислоты составля ет около 40 г (55—60% от теоретического) ее температура плавления равна 216—217° (примечание 3). [c.331]

Диоксибензойная (резорциловая) кислота ПОХ., 335 СОП., II, 430. [c.175]

ДИОКСИБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ (ОН)2С НзСООН. [c.177]

Более сильные кислоты типа щавелевой (I ступень, pH = 1,23), 2,6-диоксибензойной (pH = 1,30), малеиновой (I ступень, pH = = 1,45) при эквивалентном количестве фосфата могут взаимодействовать по уравнению [c.208]

Обработка 4-нитрорезорцина серной кислотой [359] при 80—90° дает 6-сульфокислоту и нитрооксифениловый эфир. При сульфировании 2,4-диоксибензойной кислоты 5 весовыми частями серной кислоты [360] при 100° сульфогруппа, вероятно, вступает в положение 5. [c.57]

Хлоргидрохинон при обработке 15%-ным олеумом [371] ниже 50° превращается в сульфокислоту, изомерную с полученной из хинонсульфокислоты и соляной кислоты. Аналогично ведет себя и бромгидрохинон [372]. При нагревании 2,5-диоксибензойной кислоты с 5 весовыми частями серной кислоты и одной весовой частью фосфорного ангидрида [373] до 130° образуется моносульфокислота, строение которой еще не выяснено, но, по всей вероятности, сульфогруппа стоит в положении 3. [c.58]

Сульфокислота, полученная из 2,4-диоксибензойной кислоты, дает с бромом 2, 4,6-трибромрезорцин, но очередность замещения функциональных групп бромом не установлена [95]. [c.220]

Действие щелочей на сульфооксибензойные кислоты и на фенолсульфокислоты весьма сходно. 5-Сульфо-2-оксибензойная (сульфо-салицйловая) кислота [287] дает смесь фенола и салициловой кислоты, тогда как 4-сульфокислота с едким кали нри 230—240° реагирует нормально с образованием 2,4-диоксибензойной ( -резор-циловой) кислоты [288]. Как 4-сульфо-3-оцси-[289а], так и 3 сульфо-4-оксибензойные кислоты [2896] превращаются в соответствующие диоксикислоты, причем из первого соединения образуется, кроме того, еще другая кислота. Атом хлора в [c.237]

Если у о-нитрофенола водородная связь внутримолекулярная, то у -нитрофенола она межмолекулярная, так как в последнем веществе водород удален от кислорода нитрогруппы. Константа диссоциации 2,6-диоксибензойной кислоты при 25°С равна 5,0-10 , для 3,5-диокси-бензойной кислоты она в 550 раз меньше. Это объясняется тем, что в последней внутримолекулярная водородная связь почти не проявляется, что усиливает связь О—Н в карбоксильной группе. Молекула о-этинилфе-нола интересна тем,что в ней водородная связь образуется за счет п-электронов тройной связи. [c.235]

Легкость замещения аминогрупп гидроксилами и декарбоксилирование при низкой температуре характерны для структуры рассматриваемых соединений и, вероятно, связаны со склонностью симметричной триокси-системы реагировать в таутомерной форме трикетона. Так, флороглюцин взаимодействует с гидроксиламином, образуя триоксим циклогексантриона-1,3,5. Данные спектроскопии указывают, что полученное соединение существует преимущественно в форме оксима (Томпсон, 1956). При взаимодействии с синильной кислотой образуется продукт присоединения красного цвета, превращающийся после дегидратации и гидролиза в 3,5-диоксибензойную кислоту (Гредуэл, 1956) [c.296]

Строение этого вещества установлено путем гидролиза до 3,6-дио кси-фталимида (разбавленная H2SO4, 15 мин), а также превращением его в 2,5-диоксибензойную кислоту (20%-ная НС1, продолжительное кипячение). [c.420]

Бромрезорцин был получен бромированием монобензойпого эфира резорцина с последующим омылением i из 2-бром-5-амино-фенола через диазореакщ1Ю действием на резорцин дихлормоче-вины и бромистого калия и бромированием 2,4-диоксибензойной кислоты с последующим декарбоксилированием Описанная выше методика основана главным образом на наблюдениях Райса [c.121]

Метиловые эфиры 2, 3-диоксибензойной (X I) и 2, 3, 6-три-метоксибензойной (ХС) кислот были получены из метилового эфира пирослизевой кислоты (LXVI) по приведенной ниже схеме [30]. При этом было выделено также небольшое количество свободной 2, 3-диоксибензойнон кислоты (ХСП). [c.95]

Нитрогруппа. Нитрогруппу можно использовать в качестве защитной, так как она легко отщепляется при восстановлении и последующем дезаминировании. Хорошим примером применения этой защитной группы может служить синтез 2-хлорфезорцина. При нитровании 2,4-диоксибензойной кислоты образуется 2,4-диок-си-5-нитробензойная кислота, которая хлорируется в положение 3. Восстановление хлорпроизводного хлористым оловом с последующим дезаминированием приводит к 3-хлор-2,4-диоксибензойной кислоте, которая при кипячении в разбавленной соляной кислоте превращается в 2-хлоррезорцин [40] (см. схему 9). [c.198]

Тетрагидропиранильные производные были использованы для синтеза ализарина, содержащего О [3061, флавонов [309, 3101, диоксибензойных кислот [3061, производных гваякола [3071 й 5-оксипиримидинов [302]. [c.231]

При нагревании пиперониловой кислоты с водной H I при 200 С образуется формальдегид и протокатехиновая кислота (3,4-диоксибензойная). [c.830]

Получение 4-бензилокси-л-анисовой-С кислоты при помощи аналогичной реакции обмена брома на металл описано Брауном [2] и очень подробно Кратцлем [4]. В статье Кратцля приведена схема применяемого прибора. Выход кислоты 71,5%, т. пл. 155— 160°. Перекристаллизация из спирта повышает температуру, плавления кислоты до 168—169° при этом удается выделить 70% кислоты. Дебензилирование полученной кислоты кипячением с 6 н. соляной кислотой приводит к образованию ванилиновой-С кислоты (4-окси-З-метоксибензойной-С кислоты) с выходом 71%, которую затем деметилируют с образованием протокатехо-вой-С кислоты (3,4-диоксибензойной-С кислоты). Выход достигает 77% при кипячении в течение 5 час. с обратным холодильником в присутствии смеси 45%-ной йодистоводородной. кислоты с ледяной уксусной кислотой (3 10 по объему) [2]. [c.364]

Результаты и их обсуждение. Для о-, м- и п-оксибензойных, о-ами-нобензойной, о-хлорбензойной, 2,5-диоксибензойной, 2,4-дихлор-бензойной, 2,4- и 3,5-динитробензойных и 2-фуранкарбоновой кислот были получены линейные зависимости количества образующегося СО2 от содержания кислоты в пробе (0,05—0,15 мэкв). Калибровочные графики получали для каждой кислоты отдельно. (Они не проходят через начало координат, возможно, из-за того, что СО2 частично образуется и из кислоты, и из карбоната меди.) Утверждается, что этот метод более специфичен и точен, чем манометрические методы (например, метод Губахера) [23 [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология