Имидоэфиры, хлоргидраты

В присутствии безводного хлористого водорода спирт присоединяется к нитрилам с образованием хлоргидратов имидоэфиров ( иминоэфиров ) [c.110]

Вместо ортоэфиров с большим успехом используются хлоргидраты имидоэфиров в спиртовых растворах [199, 203—205]. [c.63]

Хлоргидрат метилового имидоэфира Р-окс и-пропионовой кислоты получают из этиленциангидрина, метилового спирта и хлористого водорода в сухом эфире по методике, описанной Прайсом и Зомлефером [300]. [c.244]

Р-Оксиэтил)имидазол. Отжатый на фильтре хлоргидрат метилового имидоэфира р-оксипропионовой кислоты, полученный из 1 моля исходного вещества, промывают быстро несколько раз эфиром и растворяют, применяя внешнее охлаждение, в смеси из 200 мл метилового спирта и 115 г (1,1 моля) диметилацеталя аминоацетальдегида. Затем дают раствору стоять неделю при комнатной температуре и отгоняют в вакууме метиловый спирт и избыток ацеталя при температуре кипящей водяной бани. Остаток растворяют в 200 мл воды и раствор прибавляют к 500 мл концентрированной соляной кислоты. Полученный раствор упаривают на кипящей водяной бане и получают темный остаток, который обрабатывают концентрированным раствором поташа до явно щелочной реакции (pH от 9 до 10). Красновато-черный щелочной раствор упаривают на кипящей водяной бане и полученный остаток растворяют в 1 л абсолютного этилового спирта. Отфильтровывают неорганические соли и упаривают спиртовый раствор [c.244]

Метил-2-(Р-оксиэтил)имидазол получают взаимодействием 2 молей хлоргидрата метилового имидоэфира Р-оксипро-пионовой кислоты (см.стр. 244) с дпметилацеталем мети ламиноацетальдегнда по методике, предложенной для синтеза 2-(Р-оксиэтил)пмидазола (см. стр.244). Остаток от спиртового экстракта перегоняют при остаточном давлении 1—2 Л1Л и получают 195 г неочищенного окрашенного вещества, ки-пяп его при 110—145 . Это вещество повторно перегоняют при остаточном давлении 0,2—0,3 мм и получают светло-желтую жидкость с т. кип. 85— 105 . Дистиллят при охлаждении легко затвердевает и его дважды перекристаллизовывают из 225 мл бензола. Получают 165 г 1-метил-2-(р-окси-этил)имидазола с т. пл. 68,5—69,5 выход равен 65,5% от теорет. [2971. [c.246]

Опубликован подробный обзор [301, посвященный этой реакции, но относительно некоторых экспериментальных условий пока еще нет единого Мнения. Ароматические нитрилы дают отличные выходы,, особенно если в качестве растворителя использовать не этилфор-миат или этилацетат, а эфир. Сложные эфиры растворяют исхх)дпые вещества и позволяют довольно эффективно осаждать комплекс хлоргидрата имина с хлоридом олова(П), что приводит к завершению реакции [31]. Для алифатических альдегидов, судя по опубли-кованным данным,, получаются низкие выходы, но имеются указания, что при проведении восстановления в безводной среде с большим избытком хлорида слова(П) (молярное отношение 7 1) и при длительном времени взаимодействия (7 дней) выход достигает 55— 67% [32]. Обычно принимают, что безводные условия являют,, я наилучшими, возможно, вс.ледствие того, что имидоэфиры, вероятно образующиеся при расщеп,лепии простых эфиров или в результ Де обмена сложных эфиров в воде, инертны по отношению к восстано [c.40]

Получение хлоргидратов приведенных имидоэфиров было пропедено без катализаторов [c.457]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология