эффектов производные, идентификация

В работе предложен диагностический способ - так называемая, первая производная давления (ППД). Этот метод используется для диагностирования поведения различных факторов и эффектов, не связанных с пластом, обусловленных, например, процессами в стволе скважины. Метод ППД также можно применить для идентификации режима течения. [c.211]

Полученные данные позволяют прогнозировать конформационные эффекты и реакционную способность молекул в ряду производных циклогексана, проводить идентификацию производных циклогексана с различными непредельными и кислородсодержащими функциональными группами, в том числе изомерных соединений. [c.66]

Для идентификации частиц, образующихся из бутадиена и его производных, можно использовать два метода. Оптический спектр анион-радикала бутадиена-1,3 был рассчитан простым методом молекулярных орбиталей в приближении Хюккеля, что привело к значениям та.х=382 и 473 ммк при значении р=2,62 эв. Соответствие с наблюдаемым спектром достаточно хорошее, так как ясно, что указанный подход слишком груб и при его использовании не следует ждать лучшего совпадения. Интересно, что на спектр слабо влияют метильные заместители, как это видно из табл. VI. 13, что указьшает на незначительное влияние сверхсопряжения или индукционных эффектов на электронные переходы анион-радикалов. Кроме того, были исследованы спектры ЭПР стеклообразных веществ. В спектре образца, со- [c.336]

Разделительный эффект в двумерных опытах. Для надежной идентификации ДНФ-производных, принадлежащих к относительно большой группе нерастворимых в кислоте и экстрагируемых эфиром ДНФ-аминокислот, как правило, требуется двумерная хроматография. Для этого в первом направлении мы применяем толуол -систему Бизерте и Остё [45] (система № 1), а во втором направлении — системы № 2—5 на выбор. На рис. 165 показано разделение стандартной смеси по 2 (хз ДНФ-аминокислот при комбинации растворителей № 1 и 2. Не делятся группа лейцина, руппа валина, ди-ДНФ-лизин и ди-ДНФ-тирозин. [c.420]

Образование литиевого производного метфорилбензола является исключением для жета-ориентирующего влияния группы Fg. Карбонизация и последующая идентификация метфорилбензойных кислот показывает, что продукт взаимодействия этих кислот с и-бутиллитием представляет собой смесь орто-и пара-производных в соотношении 5 1 [167]. Группа Fg активирует ароматическое кольцо по отношению к реакциям металлирования это видно из того, что при тех же условиях бензол не реагирует с металлами. Эффект активации в этом случае меньше, чем у метоксильной группы в результате конкурирующего металлирования, изученного па примерах бензотрифторида и анизола, получили очень чистую о-анисовую кислоту. [c.417]

Детальные исследования синтетических производных морфия опиатов дали интереснейшие результаты. В частности, были обнаружены морфиеподобные вещества, обладающие в десятки тысяч раз большей активностью, чем морфий, и вызывающие эйфорию уже при дозе около 0,1 мг (эторфпн). Последовательно синтезируя ряды производных морфия и проверяя пх фармакологическое действие, исследователи пытались выяснить, какая же часть молекулы ответственна за тот или иной физиологический эффект и какая форма опиата оказывается наиболее точно соответствующей рецептору. Однако, говоря словами известного авторитета в данной области С. Снайдера, при этом однозначная идентификация форл(ы самого рецептора все время оставалась неуловимой . [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология