Пара-производные

Производные ресурсные вещества получают изменением агрегатного состояния имеющихся ресурсных веществ. Если, например, ресурсное вещество жидкость, к производным относятся лед и пар. Производными считаются и продукты разложения ресурсных веществ. Так, для воды производными будут водород и кислород. Для многокомпонентных веществ производные — их компоненты. [c.201]

Фенол вступает в реакцию поликонденсации с формальдегидом, образуя смолообразные продукты. Эти соединения известны под названием фенолоформальдегидных смол. При этих реакциях первоначально образуется смесь орто- и пара-производных, содержащих в указанных положениях по отношению к гидроксигруппе оксиметильные группы —СН ,ОН. Эти соеди- [c.328]

Точно так же при нитровании и сульфировании ароматических соединений могут получаться орто-, мета- и пара-производные при крекинге нефти — различные газообразные углеводороды и т. д. Примером последовательных односторонних реакций А— В->С [c.175]

Свойства типичных многоатомных фенолов приведены в табл. 21. Наивысшей температурой плавления среди двухатомных фенолов обладает симметричное пара-производное — гидрохинон, а симметрично [c.279]

Это утверждение справедливо для фаз любой природы. В случае систем жидкость — пар второй закон Коновалова определяет основное свойство азеотропов. Он сразу же следует из уравнения (111.25)—(111.28), так как очевидно, что только при условии равенства составов жидкости и пара производные левой части уравнений могут иметь нулевые значения . [c.38]

Межмолекулярные водородные связи образуются только между определенными парами производных пиримидина и пурина, которые называются комплементарными парами. Такими комплементарными парами являются урацил—аденин, тимин—аденин и цитозин—гуанин (рис. 103). [c.716]

Важную, хотя и трудно объяснимую роль играет более или менее электрофильный характер реагента. Так, например, фенол, при нитрозировании образующий почти исключительно пара-изомер, при нитровании дает примерно равные количества орто-и пара-производных. Существенное влияние оказывают при этом также концентрация реагента и природа среды. [c.167]

Аддитивная схема для мета- и пара-производных [c.31]

Так, хлорирование дает до 75% ор/по-произвольного, тогда как меркурирование приводит с выходом В0% к пара-производному. [c.14]

Величина Р имеет для систем типа твердое тело — жидкость такой же физический смысл, как коэффициент относительной летучести а,, для систем типа жидкость — пар. Производная, стоящая в левой части уравнения (У-286), выражает наклон касательной к изотерме растворимости в произвольной точке. Значение этой производной можно найти из графика растворимости или получить путем расчета по уравнению (У-286) по данным о составах сосуществующих фаз. [c.384]

Из данных таблицы видно, что хлорирование приводит к орто- и пара-производным хроматографический анализ не обнаружил мета-производного, которое, присутствуя в малых количествах, проходит с одним или другим из своих изомеров. Было [c.222]

В предыдущей главе вкратце уже обсуждалась зависимость направления реакции к орто- или пара-производному от применяемого основания. Согласно этому, ответственным за замещение в орго-положении можно считать механизм, включающий образование хелатного комплекса. Образование такого хелатного соединения очень заметно облегчает реакцию, поэтому с фенолами и аминами при повышенной температуре гладко реагируют даже такие малополярные вещества, как этилен, пропилен и другие олефины. [c.457]

Реагенты в верхней части табл, 76, наоборот, приводят практически исключительно к орто- и пара-производным. [c.468]

Необходимо подчеркнуть, что прямая на рнс. 27 проходит через начало координат. Эта точка соответствует статистическому распределению долей получающихся мега- или пара-производных, которое, конечно, еще не достигается даже для са.мых активных реагентов, [c.468]

Во многих случаях исследовались орто-, мета- и пара-производные, однако общей закономерности не было установлено. В случае когда группа —ОН находилась в орго-положении, имели место отклонения. [c.361]

Эта реакция, по-видимому, имеет первый порядок по отношению к ароматическому углеводороду и по отношению к хлористому бензолу. Однако по отношению к хлористому алюминию реакция имеет сложный порядок. Реакция с бензолом при любой концентрации хлористого алюминия имеет третий порядок. Однако константа скорости, вычисленная в предположении третьего порядка реакции, снижается с повышением концентрации хлористого алюминия. Для соответствующей реакции с толуолом сходимость вычисленных и экспериментально найденных значений констант, по-видимому, улучшается, если принять порядок реакции, равный Кинетически бензоилирование полиметилбензолов аналогично реакции толуола кинетика может быть достаточно точно выражена, если принять порядок реакции равный /г- Па основании экспериментально наблюдаемых относительных скоростей бензоилирования толуола и бензола и найденных относительных выходов изомеров в реакции с толуолом были вычислены частные коэффициенты скорости образования орто-, мета- и пара-производных. Исходя из этих частных коэффициентов скорости, были вычислены относительные скорости бензоилирования метилбензолов. Эти величины, наряду с другими опубликованными результатами [179], приведены в табл. 45. Следует отметить значительные расхождения в отдельных случаях между вычисленными и экспериментально наблюдавшимися скоростями реакции. В этой же работе [179] отмечалось, что некоторые особенности, наблюдавшиеся в ранее изучавшихся реакциях, протекающих в присутствии хлористого алюминия, объясняли образованием тройных комплексов хлористого алюминия, нитробензола и ароматического углеводорода. Действительно, интенсивная окраска растворов, характерная для таких комплексов, наблюдалась и в работах этой группы [179]. Для сравнения окраски были приготовлены аналогичные по концентрации растворы хлористого алюминия и ароматического [c.371]

Разработан реактор для гндрогенизацйи угольной пыли в псевдоожиженном слое. Проведены опыты гидрогенизации японских углей на установке производительностью 50 кг/сутки Проведены опыты гидрокрекинга лигнина в растворах фенола, циклогексана и тетралина. Гидрогенизаты обогащаются ароматическими углеводородами из кислых компонентов выделены о- и п-крезолы и другие орто- и пара-производные фенола Изучено влияние условий на процесс получения горючих газов и кокса из битуминозного угля. Рекомендуемые условия 900 °С и время контакта 1 мин [c.21]

Параллельные реакции часто встречаются в практике. Так, при взаимодействии СО с при определенных условиях может протекать ряд реакций с образованием углеводородов, спиртов, альдегидов и других органических соединений. Часть возможных реакций приведена в табл. 27. При нитровании, сульфировании и га-лоидироваиии ароматических органических соединений могут получаться орто-, мета- и пара-производные, при крекинге нефти — газообразные углеводороды. Рассмотрим простую параллельную одностороннюю реакцию первого порядка [c.544]

Легкость алкилирования зависит от природы заместителей, находящихся в ядре. Присутствие групп NO2, SOgH и галоидов затрудняет, а иногда делает невозможным введение алкильного радикала. Присутствие алкильных радикалов способствует дальнейшему алкилированию, причем главным образЪм получаются пара-производные. Орто-производные образуются в очень малом количестве. [c.301]

Исходным продуктом (см. схему на стр. 401) служит анизол, стоимость которого ничтожна. Конденсацией его с эфиром полухлорангидрида глутаровой кислоты образуется пара-производное (XXXIX), которое Джонсон ввел в конденсацию с янтарным эфиром. В полученном соединении (XL) имеются все элементы для образования колец В я С. Его восстановление действием алюминия в щелочной среде привело к образованию транс-изомера триэфира (XLI) (см. стр. 401). [c.400]

Очевидно при этом, что ориентирующее значение метильной группы (т. е. скорость образования отвечающих ей орто- и пара-производных) ничтожно по сравнению с таковыми же у группы ОС.Нб-Подобно этому сам о-крезол прн нитровании дает равные количества 4-нитро- и 6-нитропромзводных ) [c.32]

Двузамещенные бензолы образуют три изомера в зависимости от положения заместителей орпю-, мета- и пара-производные (сокращенно 0-, м- и п-) или, соответственно, 1,2-, 1,3- и 1,4-замещенные бензолы. [c.178]

На эти обстоятельства указали Беккум, Веркаде и Вепстер [6]. Отсюда следует, что соотношение Гамметта должно выполняться во всех случаях, когда имеются жега-заместители. Действительно, в таких случаях отклонения всегда невелики. Из данных для жета-производных можно вычислить значения р для реакций тогда данные для пара-производных позволяют найти значения о . В последних наблюдается, как и следовало ожидать, большой разброс отклонения оказываются максимальными, когда возможно взаимное сопряжение между заместителем и реакционным центром, что также можно было предсказать на основании изложенных выше соображений. [c.182]

По данным Мартина и Дэйли [И], химические сдвиги дизамещенных бензола рассчитывают по следующему соотношению пара - производные Кг [c.31]

Наиболее простым и перспективным синтезом алкилфенолов и их эфиров, несомненно, является реакция алкилирования фенолов олефинами. Ее можно рассматривать как реакцию присоединения фенола к олефину по правилу Марковникова с последующей изомеризацией образующихся при этом алкилфениловых эфиров в орто- или пара-производные хиноид-ной структуры и перегруппировкой последних в более стабильные алкилфенолы по схеме [c.141]

Анализ литературных данных и наши наблюдения показывают, что характерным для реакции моноалкилбензолов с олефинами является то, что при жестких условиях или в присутствии таких катализаторов, как AI I3, главными продуктами реакции являются л-диалкилбензолы, в значительных количествах образуются пара-производные и очень мало получается о-диалкилбензолов. [c.380]

Известно, что монозамещение самого бензола всегда приводит только к одному изомеру, так как все углеродные атомы в этом ароматическом соединении равноценны. Напротив, если в ароматическом ядре имеется заместитель, то нужно ожидать образования трех изомеров — орто-, мета- или пара-производного. Если бы во всех положениях монозамещенного ароматического соединения была одинаковая электронная плотность, то, исключая пространственные влияния, следовало бы ожидать соотношения 40% орто-, 40% мета- и 20% пара-производного в соответствии с наличием двух орто- или мета- и одного пара-положения. Однако экспериментальные данные показывают, что это не так. [c.412]

Значение для хлорметилирования в табл. 78, возможно, ие вполне точно, поскольку в более новой работе при хлормети-лировании толуола было найдено 45% орто-, 1,1% мета- и 54% пара-производного (5/= 2,03). Это соответствует соотношению (1/2 о/п), равному 0,42, т. е. реагент хлорметилирования обладает такими же пространственными требованиями, что и этил-катион. Это делает более вероятным участие в качестве промежуточного продукта протонированного формальдегида [c.474]

В работе Кулика, Егорова и др. [56], посвященной исследованию ИК-спектров и полярных эффектов в пара-производных бензола, содержащих группы S Fs, SO F3, SO2 F3, интенсивная полоса 1080 10 м- отнесена к колебанию арил—-сера. [c.180]

Их поведение по отношению к магнию изучено довольно мало. Бром- и иод-замещенные анилины реагируют только с магнием, активированным иодом [333—335], причем наиболее активны орто-производные [336], а наиболее трудно реагируют пара-производные. о-Иоданилин с магнием в присутствии бензойнометилового эфира образует бензанилид, а не соответствующий третичный спирт. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология