Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Снайдера

    По Снайдер-Юнгу поправка на барометрическое давление опре-де.ляется по формуле  [c.107]

    Осуществлена механизация тяжелых и трудоемких работ по ремонту скважин. Непрерывно совершенствуется инструмент (ключи, элеваторы, снайдеры, крюки, блоки, кронблоки для [c.54]

    При обработке результатов использовалось уравнение Снайдера [86]  [c.62]

    Джеймс Брюстер родился в 1922 г. в Форт-Коллинсе (штат Колорадо, США) доктор философии Иллинойского университета (ученик Снайдера). [c.274]


    ДЛЯ анализа следов веществ, но безусловно необходимы при использовании рекомендованных Голеем (1958) капиллярных колонок. Были достигнуты выдающиеся успехи при разделении на этих колонках близких но химическим и физическим свойствам веществ, а именно изомеров углеводородов (Дести, 1959). Для анализа сложных смесей, состоящих из соединений различных классов, используют комбинации колонок (Грин, 1957 Симмонс и Снайдер, 1958). [c.25]

    Схематическое изображение двухступенчатого прибора на рис. 5, по Симмонсу и Снайдеру (1958), ясно показывает, что вентили 5 и 5" при последовательном включении закрыты, вентили 5 и 5" остаются открытыми. [c.224]

    Р и с. 8. Общая схема двухступенчатого прибора с одним детектором и вентилями для переключения газовых потоков (Симмонс и Снайдер, [c.225]

    Как уже упоминалось, для анализа при повышенных температурах краны должны заменяться мембранными вентилями. Так как при использовании мембранных вентилей можно лишь открывать и закрывать пути потока газа, то для двухступенчатого прибора с одним детектором (Симмонс и Снайдер, 1958) необходимо более сложное переключение потоков газа рис. 8). [c.225]

    Расположение растворителей в соответствии с возрастанием их элюирующей силы называют элюотропным рядом. В адсорбционной хроматографии общепринятым является элюотропный ряд Снайдера. Растворители, перечисленные в приложении 2, расположены в соответствии с этим рядом. Мерой элюирующей силы растворителя служит величина е°, экспериментально определенная для ряда растворителей на оксиде алюминия в сравнении с л-пентаном (е°=0). Величина е° пропорциональна разности удельных энергий взаимодействий растворителя и пентана с чистой поверхностью адсорбента. Для силикагеля значения ° в среднем в 1,25 раза ниже, чем для оксида алюминия. [c.129]

    На колонке, содержащей по 100 г этих адсорбентов, в зависимости от их активности и содержания примесей можно очистить 300—600 мл неполярных растворителей и в полтора — два раза меньше полярных растворителей типа хлороформа или тетрагидрофурана. Качество очистки обычно контролируют по пропусканию в УФ-области. Как правило, первая порция (20—50 мл) растворителя имеет недостаточную чистоту, и ее возвращают в верхнюю часть колонки. Более полярные растворители, расположенные в элюотропном ряду Снайдера ниже этил-ацетата, данным методом очищать нельзя. Очищенные растворители хранят в тщательно закрытых толстостенных бутылях из темного стекла, в которые добавляют 10—20 г активного цеолита. Из бутылей с растворителями, склонными к окислению, целесообразно перед закрыванием удалить воздух продувкой сухим аргоном или азотом. [c.132]


    Проверили А. Снайдер и Н. Истон. [c.140]

    Робинсон, мл., Снайдер, Синт. орг. преп., сб. 3, с гр. 448. [c.146]

    Гроссе и Снайдеру [23] удалось провести парофазное окисление бутана при высоком давлении и очень низкой температуре путем иниции-рогания реакции нанесенной на поверхность сосуда пленкой уксуснокислого кобальта в растворе уксусной кислоты. Основными продуктами окисления были соединения с двумя и четырьмя атомами углерода в молекуле.  [c.339]

    К первой группе относят способы испытания, принятые преимущественно в англо-саксонских странах, а именнсо способы Мичи, Снайдера и др. Эти способы ограничиваются определением в масле количества образовавшихся осадков в них не определяют кислотное число и число омыления. Ко второй группе относят способы, принятые преимущественно на европейском континенте. Этими способами, не ограничиваясь определением процента осадка, оценивают масло также со стороны увеличения кислотного числа и числа омыления и таким образом значительво полнее характеризуют процесс старения масла. [c.573]

    Самый крупный эксперимент ло нагнетанию СОг в нефтяные пласты начат в США в 1972 г. компанией hevron Oil на площади Сакрок месторождения Келли-Снайдер. Обзор промышленного внедрения метода закачки СОг на различных месторождениях в США сделан в работе [Рыжик В. М., 1979]. [c.119]

    Генезис нефтяных азотсодержащих веществ — один из сложнейших вопросов современной теории происхождения нефти. В большинстве работ приводятся доводы в пользу того, что азотистые компоненты нефти образовались иа тех же нефтематеринских веществ, что и другие классы соединений, а не приобретены нефтью в ходе ее миграции и аккумуляции. Ни для одного из индивидуальных АС, обнаруженных в нефти, пока не найдено достоверного биологического предшественника, хотя и высказывались предположения об их образовании из белковых веществ [455], нуклеиновых оснований (пуринов, пиримидинов) [683], растительных алкалоидов [110, 514, 755, 756]. Л. Снайдер [110, 756] связывает наблюдаемые особенности строения нефтяных бензокарбазолов (ангулярное, но не линейное сочленение колец) со структурой типичных растительных алкалоидов — ибогаина (XXI) и аспидоспермина (XXII), предположительно преобразующихся после захоронения по следующим схемам  [c.137]

    Ловушками для нефти могут служить также погребенные коралловые и другие рифы. Они выявлены глубоким бурением во многих частях света. Известняки, слагающие риф, обычно обладают значительной пористостью и проницаемостью. В случае, если известняковое тело рифа окружено непроницаемыми породами, образуется ловушка для нефти, в результате чего может сформироваться залежь. Встречаются как одиночные рифы, так и целые группы. Примером одиночных рифовых залежей являются Столяровское месторождение Ишимбайской группы или Норс-Снайдер в США. Кроме одиночных встречаются крупные рифовые сооружения. Широко известен риф Гваделупе-Капитан, обнаруженный в Западном Канзасе и юго-восточной части штата Нью-Мексико в США. Этот риф является аналогом современных барьерных рифов. Частично он приподнят над дневной поверхностью, но основная часть рифа погребена под молодыми породами. Мощность известнякового тела составляет более 360 м, а протяженность достигает 640 км. Вдоль его захороненной части выявлено несколько нефтяных и газовых месторождений. [c.26]

    Snyder life испытаиие (трансформаторных масел) на срок службы [на стойкость к окислению] по Снайдеру soap определение жёсткости котельной воды (с помощью стандартных растворов углекислого кальция и сухого мыла) [c.509]

    Отчет № 15 о разработке новых продуктов, июль 1959 г. У. В. Снайдер и др., фирма Е. I. du Pont de Nemours and o., In . Модификация битума неопреновым латексом . Латекс непрерывно поступает через впрыскивающее сопло в поток расплавленного битума. Вода из латекса испаряется, создавая турбулентный поток в трубопроводе, который снабжен паровой рубашкой. Затем смесь попадает в циклонный сепаратор, где удаляется пар, а оттуда — в емкость с мешалкой для готового продукта. [c.233]

    Снайдер Jl. В кн. Современное состояние жидкостной хроматографии /Под ред. Дж. Киркленда. М., 1974, с. 167. [c.234]

    Используя метод ЯМР и вводя дейтерий в качестве метки, Снайдер [33] изучил конформационное равновесие 3-феннл-пропанола-1 скошенные и трансоидные конформации по связям С1—Сг и Сг—Сз оказались примерно равновероятными. [c.250]

Рис. 5. Схематическое изображение двухступенчато1 о прибора (Симмонс и Снайдер, 1958). Рис. 5. <a href="/info/376711">Схематическое изображение</a> двухступенчато1 о прибора (Симмонс и Снайдер, 1958).
    Впервые реакция осуществлена Снайдером и Джонсоном [3], разработавшими метод синтеза р-ариламинозамещенных акриловых эфиров реакцией соединений, содержащих активную метиленовую группу, с ароматическими аминами и этилортоформиатом [c.162]

    На предложенной Снайдером треугольной диаграмме растворители разбиты на восемь групп, различающихся по типу селективности (рис. 6.1). Крайние группы I, II, V я VIII имеют наиболее ярко выраженную селективность в группу I ходят акцепторы протонов (простые эфиры, амины), в группу VIII—доноры протонов (хлороформ, вода, м-крезол), в группу II—доноры-акцепторы (спирты) и в группу V—растворители, предпочтительно взаимодействующие с веществами, имеющими большой дипольный момент (метиленхлорид, дихлорэтан). Растворители группы VII (ароматические соединения, нитроалканы) характеризуются повышенным взаимодействием с акцепторами электронов. Принадлежность растворителя к определенной группе также указана в приложении 2. [c.131]



Библиография для Снайдера: [c.58]    [c.137]    [c.438]    [c.254]    [c.276]   
Смотреть страницы где упоминается термин Снайдера: [c.17]    [c.106]    [c.34]    [c.574]    [c.35]    [c.65]    [c.313]    [c.424]    [c.3]    [c.3]    [c.3]    [c.16]    [c.116]    [c.180]    [c.183]    [c.331]    [c.366]    [c.426]    [c.434]   
Хроматография полимеров (1978) -- [ c.74 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вальдмана—Снайдера уравнение для

Вальдмана—Снайдера уравнение для многоатомных газов

Виганда-Снайдера уравнени

Градиентное элюирование Снайдеру

Корреляционная теория адсорбционной хроматографии Снайдера

Метод Снайдера

Модель Снайдера-Сочевинского

Отношения Снайдера для двух локусов

Предисловие профессора Л.Р.Снайдера

Равновесное решение уравнения Вальдмана—Снайдера

Роль подвижной фазы в жидкостной хроматографии (Л. Снайдер)

Симмонс и Л. Р. Снайдер. Двухстадийная газо-жидкостная хроматография

Снайдер Snayder

Снайдер Snider

Снайдер Snyder

Снайдера индексы полярности

Снайдера классификации растворителей

Снайдера классификации растворителей теория линейного градиента силы

Снайдера классификации растворителей элюента

Снайдера колонка

Снайдера отношения

Снайдера теория

Столкновительный перенос Вальдмана—Снайдера

Схема Снайдера для классификации растворителей

Твердо-жидкостная хроматография (Л. Снайдер)

Тнпы скрещивания отношение Снайдера

Фактор разрешения Снайдера

Харрисона и Снайдера

Харрисона и Снайдера уравнение

Хроматографическая колонка фактор разрешения Снайдер

теорема для уравнения Вальдмана—Снайдера



© 2024 chem21.info Реклама на сайте