Разделение стандартное

Рис. 60. Разделение стандартных белков в буферной системе ДАП. Условия капилляр 75 мкм, 37/44 см, поле 272 В/см детектирование 214 нм, фосфатный буфер со 100 мМ ДАП, pH 3.0 проба цитохром С, лизоцим, рибонуклеаза А.

Методы разделения стандартной энергии Гиббса переноса электролита между растворителями на ионные составляющие [c.198]

Поэтому дальнейшая оптимизация в сторону более кислых значений pH удается только с одновременным разбавлением разделяющего буфера, которое вызывает уменьшение интенсивности пика. Кроме того, работа в очень кислой области ( pH 2.3) приводит к уменьшению селективности. Этот способ оптимизации разделения стандартных белков показан на рис. 58. [c.67]

Неблагоприятную адсорбцию белков на поверхности капилляра можно уменьшить также добавками низших полиаминов, например, 1,3-ДАП. При этом получают высокую эффективность, однако из-за большой собственной электропроводности буфера следует использовать электрические поля низкой напряженности. Действие буферных добавок, вероятно, частично объясняется необратимой адсорбцией на стенках капилляра. Поэтому одновременно со снижением адсорбции пробы происходит резкое уменьшение электроосмоса. В качестве примера на рис. 60 показано разделение стандартных белков. [c.69]

Исходя из этого, в качестве характеристики покрытия капилляров используется изменение ЭОП, вызванное покрытием. Вследствие того, что в большинстве случаев покрытия делаются для подавления взаимодействия белок-стенка, естественно, что в качестве меры качества модифицирования поверхности может служить разделение стандартных смесей белков. [c.72]

Применимость Покрытия на основе диола, ПЭГ и мальтозы в основном используются для разделения белков в КЭ. Разделение стандартных белков показано на рис. 65. [c.74]

На рис. 67 показано разделение стандартных проб при pH 2.8. Несмотря на заметно возросший ЭОП, можно работать с нормальными полями, так что разделение [c.75]

Разделение стандартных растворов кобальта и никеля. В маленьком стакане смешивают по 10 мл стандартных растворов кобальта и никеля. Выливают приготовленную смесь в подготовленную колонку и пропускают через колонку со скоростью 5 жуг в 1 мин. Промывают колонку 100 мл дистиллированной воды (уровень жидкости всегда должен быть выше верхнего слоя катионита), а затем элюирующим раствором, собирая его в мерные цилиндры порциями по 10 мл. Определяют оптические плотности каждой порции элюата при 525 и 650 ммк. Элюирование заканчивают после прекращения вымывания розового раствора солей кобальта. Все данные сводят в таблицу [c.549]

Эффективность действия колонок различной конструкции проверяют путем разделения стандартных бинарных смесей УВ. Наиболее часто используются смеси цис- и транс-декалин, цетан—декалин и цетан—1-метилнафталин. Эффективность разделения 5 ряда бинарных смесей в колонке со спиралью показана (А = 90 °С т = 9 ч) ниже. [c.120]

Различные сорта графитирован-ной около 3000° С сажи, более однородной термической и менее однородной канальной, в количестве около 20%, вводились в крупные поры описанных выше инертных носителей — геометрически и химически модифицированных силикагелей. Наполненный графитированной сажей носитель вводился в колонку хроматографа и испытывался на разделение стандартной смеси ацетон — бензол— — н.гексан. [c.21]

Рис. 40.4. Разделение стандартной смеси замещенных пиридинов [119].

Рис. 44.2. Разделение стандартной смеси жирорастворимых витаминов [6].

Выталкивание осуществляется двухступенчато. Для этого выталкивающий ход машины разделен стандартным механизмом двойного выталкивания 25 (рис. 3) на два регулируемых отдельных хода. Соединение хвостовика с машиной осуществляется через быстроразъемное соединение 26, которое автоматически закрывается при заходе хвостовика, создавая геометрически замкнутое соединение. Направляющие втулки 21, с помощью которых плиты съема 5, 6 соединены с плитой 11 толкателей, служат одновременно для направления плит 12,13 толкателей. [c.226]

Для разделения стандартных смесей оснований и нуклеозидов обычно применяют системы, приведенные на рис. 1. Эти системы довольно просты и дают надежно воспроизводимые результаты. Сравнение величин в приведенных системах дает наглядное представление о влиянии pH раствора и концентрации солей в системах на хроматографическую подвижность разделяемых веществ. [c.322]

В последующих разделах мы коротко опишем наиболее часто используемые жидко-жидкостные системы и сравним их. Эффективность и селективность различных неподвижных фаз лучше всего оценивать по разделению стандартных смесей в стандартных условиях. [c.272]

РИС. 1.7. Зависимость минимальной высоты, эквивалентной эффективной теоретической тарелке от коэффициента емкости к для разделения стандартных соединений на колонках разного радиуса. [c.20]

Рис. 3.25, Разделение стандартных смесей (А и Б) аминокислот с помощью систем растворителей Сг и Сз.

Рис. 9.7. Разделение стандартной смеси нуклеозидов.

Рис. 58. Разделение стандартных белков в различных буферных системах. Условия прибор самодельный с быстросканирую-щим детектором, капилляр 50 мкм, 37/44 см, поле 341 В/см

Рис. 70. Разделение стандартных белков в капилляре, покрытом ПЭИ. Буфер 20 мМ гидроксиламин/НС1, pH 7,0 пробы 1 -мезицилоксид. 2 - миоглобин кита, 3 - БСА, 4 -хямотрипси-моген А крупного рогатого скота, 5 - цитохром С лошади, 6 - лизоцим.

Рис. 8-23. Разделение стандартной смеси нротивоэнилентических лекарственных средств (0,1 мг/мл хлороформа) нри непосредственном вводе пробы в колонку. Условия анализа колонка 10м х 0,53 мм, газовый хроматограф НР 5880 А, газ-носитель азот (4 мл/мии) режим программирования темнературы термостата от 100 до 200 С со скоростью 10 град/мин, выдержка нри конечной температуре в течение 16 мин детектор ПИД.

Разделительный эффект в двумерных опытах. Для надежной идентификации ДНФ-производных, принадлежащих к относительно большой группе нерастворимых в кислоте и экстрагируемых эфиром ДНФ-аминокислот, как правило, требуется двумерная хроматография. Для этого в первом направлении мы применяем толуол -систему Бизерте и Остё [45] (система № 1), а во втором направлении — системы № 2—5 на выбор. На рис. 165 показано разделение стандартной смеси по 2 (хз ДНФ-аминокислот при комбинации растворителей № 1 и 2. Не делятся группа лейцина, руппа валина, ди-ДНФ-лизин и ди-ДНФ-тирозин. [c.420]

Такое состояние дел требует развития новых подходов к решению проблемы определения стандартных термодинамических функций сольватации индивидуальных ионов. В настоящее время наиболее перспективным подходом к определению Д является метод квадрупольной релаксации ядер ионов Ы, так как этот метод применим к широкому кругу растворителей [62-67]. Сосредоточение исследований стандартных энергий Гиббса пфеноса между растворителями на одном типе ионов (в качестве которого выбран катион лития) позволяет решить важную задачу - получить надежный набор самосогласованных значений стандартных химических потенциалов для одного типа ионов, который может быть использован как ключевой для разделения стандартных энергий Гиббса переноса электролитов между растворителями на ионные составляющие без привлечения произвольных допущений, что открывает возможности получения наборов значений стандартных химических потенциалов остальных ионов. [c.207]

Рис. 32.13. Разделение стандартной смеси кислых и нейтральных нингидринположительных компонентов плазмы крови по двухколоночной схеме на базовом аминокислотном анализаторе.

Для определения степени инертности и эффективности исходного и получаемого в результате модифицирования носителя было проведено хроматографическое разделение стандартной смеси этанола (25%) и -октана (75%) при нанесении на носители 6% сквалана. Хроматограммы (рис. 4) получались на колонке 100Х [c.27]

Рис. 4.2. Разделение стандартной смеси ПАУ при анализе ВЭЖХ/ФЛД (а) колонка 4.6 мм (б) колонка 2.1 мм (нумерация пиков соответствует приведенной на рис. 4.1).

Бейдингс и сотр. [17] продемонстрировали достаточно хорошее разделение стандартных смесей хлор-замещенных пестицидов на стеклянной колонке типа НС размерами 0,7 мм X 24 м с пленкой неподвижной жидкой фазы SE 30 толщиной 1 мкм. Качество разделения значительно улучшилось при переходе к колонке размерами 0,9 мм X 8 м с неподвижной жидкой фазой ДЭГС — фосфорная кислота (3 1). [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология