Карбангидрид фенилаланина

Баллард, Бамфорд и Уэймут [363] исследовали кинетику полимеризации М-карбангидридов глицина, /-фенилаланина и й, /-фенилаланина в присутствии Ь1С1 и ЫаЛ и установили, что образуются циклические полипептиды и соответствующие производные гидантоин-З-уксусной кислоты. Образования 2,5-дике-топиперазинов не наблюдается. При концентрации ЫС1 больше 0,1 N реакция протекает по уравнению второго порядка (от концентрации катализатора). Кислоты являются ингибиторами полимеризации Ы-карбангидридов а-аминокислот. Реакция протекает путем обрыва протона от МН-группы. Если водород замещен алкильной группой, то разложения под действием ЫС1 не происходит. [c.100]

N-Карбангидрид фенилаланина, мезопорфирин [50] [c.246]

Н-Карбангидрид карбобензокси-п-амино- /,/-фенилаланина [c.137]

Баллард с сотрудниками [808, 817, 835] изучили кинетику и механизм полимеризации N-карбангидридов различных а-ами-нокислот в присутствии различных катализаторов и показали, что реакция относительно концентрации мономера протекает по первому порядку, а относительно концентрации инициатора— большей частью — по второму порядку. Однако полимеризация некоторых N-карбангидридов (например, d,/-фенилаланина, d,/-лейцина) — это реакция первого порядка как относительно концентрации мономеров, так и относительно концентрации инициаторов. Тепловой эффект реакции может быть как положительным, так и отрицательным, в зависимости от строения мономера. [c.138]

Рис. 29. Полимеризация ОЛ-фенилаланин-Ы-карбангидрида п[)и инициировании аминами в нитробензоле при 50° С

Бамфорд, Хенби иХеппей[267] обнаружили, что сополимер, полученный в бензольном растворе из N-карбангидрида лейцина и N-карбангидрида фенилаланина, после высаживания из раствора представляет собой низкоплавкий, хорошо растворимый продукт, в котором, согласно исследованию при помощи инфракрасных и рентгеновских снектров, молекулы находятся в сложенном состоянии. [c.339]

Брайтенбах и Аллингер [366] исследовали кинетику выделения СО2 при распаде Н-карбангидрида й, /-фенилаланина и нашли, что количество выделившегося СОг всегда меньше 100%, что связано с тем, что часть мономеров реагирует без отщепления СО2. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология