Концентрация относительная

Анализ может быть выполнен следующим образом готовят серию образцов сравнения, измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для каждого из них, строят градуировочный график в координатах gla- g , измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для пробы с помощью графика, который, как это видно з приведенной зависимости, представляет собой прямую, определяют концентрацию элемента в пробе. Однако, кроме концентрации, на интенсивность спектральной линии сильное влияние оказывают температура плазмы, скорость испарения в ней вещества пробы, степень его атомизации и т. д., т. е. факторы, которые не могут быть идентичными для стандартных образцов и проб, вследствие различия их состава и физико-химических свойств и изменяются в кал дом эксперименте. Погрешность определений уменьшается, если измерять относительную интенсивность двух спектральных линий (так называемая гомологическая пара), одна из которых принадлежит анализируемому элементу, а другая — элементу сравнения, вводимому в эталоны и пробы с одинаковой концентрацией. Относительная интенсивность гомологической пары спектральных линий зависит только от концентрации анализируемого элемента [c.23]

Фильтрование с закупориванием пор без образования осадка характерно для разделения суспензий, содержащих в небольшой концентрации относительно малые частицы, взвешенные в жидкости с высокой вязкостью, и наблюдается, например, при очистке сахарных сиропов, прядильных растворов и трансформаторных масел. В таких процессах, называемых иногда глубинным фильтрованием, используют различные перегородки, состоящие из зернистых или волокнистых частиц, а также другие гибкие и негибкие перегородки (глава XI). [c.89]

Во многих случаях дифференциальная селективность изотермического реакционного устройства зависит больше, чем от одной переменной состава, и, следовательно, описанный выше метод непригоден для расчета и оптимизации выхода. Предположим, что зависит от концентраций реагентов и с , которые являются независимыми и изменяются произвольно, и, кроме того, что ярр велико, когда одна из этих концентрации относительно мала. Как подобрать концентрации реагентов в реакторе для получения высокого выхода целевого продукта [c.205]

Эта оценка характеризует сходимость результатов отдельных измерений, то есть степень их концентрации относительно среднего арифметического. Последнее, являясь [c.81]

За 100% принимают интенсивность флуоресценции эталонного раствора с максимальной концентрацией. Относительно этого раствора измеряют остальные эталонные растворы. Для этого необходимо [c.99]

Систему, в которой твердая чистая фаза находится в равновесии с насыщенным раствором, можно рассматривать с двух точек зрения. Если -твердая фаза — компонент 2, выделившийся из раствора, в котором его содержание мало, то равновесная концентрация раствора является растворимостью компонента 2 при данных Т я р. Если твердая фаза — растворитель (компонент 1), выделившийся из раствора, в цо-тором его концентрация относительно велика, то равновесная температура называется точкой замерзания раствора данного состава при данном давлении. Когда нет необходимости различать растворитель и растворенное вещество, обычно говорят о точке замерзания. Именно в этом смысле рассматривались точки ветвей ликвидуса на диаграммах плавкости систем, образованных нерастворимыми в твердом состоянии компонентами (гл. XI, 4, 6, 7). Задаваясь значениями точки [c.196]

Время контакта Концентрация Концентрация Концентрация Относительная [c.163]

С уменьшением концентрации относительная ошибка соответственно возрастает, а с увеличением — уменьшается. При поддержании температуры с точностью до 0,01° С и идентичном подслаивании раствора в течение 25—30 мин результаты опыта удовлетворительно воспроизводятся. [c.60]

С повышением концентрации катализатора от 0,5 до 1,2 г/л выход полимера (по отношению к 1 г катализатора) остается постоянным. При дальнейшем повышении концентрации относительный выход снижается из-за трудности полного исчерпывания катализатора. При уменьшении концентрации катализатора ниже определенного предела расход катализатора на единицу массы полимера резко возрастает. При концентрации ниже пороговой процесс полимеризации прекращается. Значение этой пороговой концентрации зависит от наличия вредных примесей в реакционной среде и мольного отношения компонентов, [c.19]

Следует заметить, что объем нитрата серебра, необходимый для достижения первой точки эквивалентности, обычно несколько выше теоретического, но общий объем приближается к правильному значению. Это объясняется тем, что более растворимый галогенид серебра осаждается во время образования менее растворимого соединения. Поэтому наблюдается перерасход реагента в первой части титрования. Несмотря на ошибки, возникающие в результате соосаждения, потенциометрический метод широко применяется для анализа смеси галогенид-ионов. Если галогениды присутствуют в приблизительно равных концентрациях, относительная ошибка не превышает 1-2%. [c.242]

Пройдя кювету они вытекают через склянку постоянного уровня 2. Следовательно, течение растворов в кювете происходит под постоянным гидростатическим давлением водяного столба высотой, равной разности высот уровней в склянках 1 я 2. Учитывая потерю давления на каждой секции кюветы, подачу трилона Б в секции (при условии равной подачи трилона Б в каждую секцию) необходимо было бы осуществить так, как это показано на рис. 1, т. е. при помощи системы склянок постоянного уровня 3. Однако стремиться к осуществлению равной подачи трилона Б в каждую отдельную секцию нет необходимости, так как в этом случае при постоянной абсолютной погрешности измерения для различных концентраций относительная погрешность измерения остается непостоянной. Она линейно растет с уменьшением измеряемых концентраций солей. Для того чтобы относительную погрешность измерения различных концентраций сделать постоянной, необходимо подачу трилона Б в каждую последующую секцию увеличивать по линейному закону. Это легко может быть достигнуто, если подачу трилона Б осуществлять из склянки постоянного расхода, сообщающейся с распределительной гребенкой, расположенной непосредственно около кюветы. [c.208]

Как только появлялись зародыши, концентрация относительно быстро падала. Преимущество при изучении подобной суспензии заключалось в том, что в горячем растворе ни- [c.380]

В рассматриваемом смысле процессы массообмена можно считать обратимыми, все определяется положением точки сопряженных концентраций относительно линии равновесия. Массообмен становится практически необратимым, если переносимый компонент переходит (в результате химической реакции) в другую фазу, выводимую из зоны межфазного контакта (простой пример для системы газ — жидкость химическое связывание компонента и выпадение полученного химического соединения в осадок). [c.766]

Закон Бера соблюдается до концентраций Относительная ошибка определения dE 1,27%. [c.89]

Зависимость обратной степени полимеризации 1/Рп (среднечисловой молекулярной массы) полимеров, полученных в присутствии регулятора с различной концентрацией, относительно величины 2Н]/[М] представляет собой прямую линию, которая отсекает [c.117]

В большинстве случаев при расщеплении рацематов получаются энантиомеры, не имеющие 100 %-й оптической чистоты. Для установления содержания в них второго энантиомера применяют фактически те же методы, что и для расщепления, с той лишь разницей, что в данном случае образующиеся диастереомерные комплексы не разделяют, а тем или иным способом определяют их концентрацию. Относительные концентрации диастереомеров можно определить любым способом, например с помощью ГЖХ- или ЯМР-спектроскопии. [c.62]

Полученные распределения показаны на рис. 7-30. Можно видеть, что в том случае, если эмульсия первоначально очень неоднородна по концентрации, относительно однородная концентрация достигается быстро, хотя для идеального усреднения требуется очень большое время. [c.315]

Анализируемое Опреде- Аналитические ли-НИИ определяемого Интервал определяемых концентраций, % Относительная погрешность, Sr, % Состав Подготовка пробы Аппаратура и источники [c.714]

При O = 0 из (3.19) получим Kq = О, д = 1, и аппроксимация (3.18) переходит в линейную зависимость (3.16). Следовательно, функция со отражает описанное выше влияние особенностей крупномасштабного переноса концентрации. Относительно величины этой функции можно высказать следующее общее соображение. Так как отличие <и> от линейной зависимости существенно только при больших значениях амплитуд пульсаций концентрации, то следует ожидать, что значения со будут достаточно малыми. Этот вывод подтверждается строгим анализом, проведенным в 3.6 и 3.7. [c.87]

Содержание золь-фракции в поликонденсатах СП и СБ (табл. 7.18) зависит от группового состава сырья. Поликонденсат СБ характеризуется более плотной структурой и меньшим содержанием растворимых продуктов, так как высокое содержание в его концентрациях относительно сформированных молекул асфальтенов (70,2 %) предполагает более равномерную топологическую структуру. [c.595]

Состав многокомпонентных смесей в газовом (паоовом) или жидком состояниях выражается в молярных, массовых и объемных долях или процентах, массово-объемной концентрации, относительной массовой или молярной концентрации, а для газовой фазы еще и через иарциальные давления. [c.23]

Отрицателькую адсорбцию можно истолковать только таким образом, что растворитель адсорбируется сильнее, чем растворенное вещество я при зтом повышается его молекулярная концентрация относительно исходного раствора. В системах неограниченно смешивающихся жидкостей, для которых можно рассматривать весь интервал концентраций, между растворителем и растворенным веществом отсутствует какое бы то ни было различие. По этой причине применение уравнения (2) к изотермам З-образного типа лишено смысла. [c.138]

Приведенные аргументы только объясняют (в свете имеющихся теоретических концентраций) относительный вклад сквозного потока газа через пузырь и диффузии в общий эффект массопере-носа. Вместе с тем было показано, что при скорости подъема пузыря, превышающей u f, газ, циркулирующий в его окрестности, контактирует только с твердыми частицами, находящимися в облаке. Возникает вопрос является ли в этих условиях циркуляция газа из нузыря в непрерывную фазу единственным фактором, способствующим межфазному обмену газом [c.361]

Данные таблицы свидетельствуют о том, что относительная погрешность определения меркаптанной, дисульфидной и сульфидной серы при определении методом Отдела химии Башкирского филиала АН СССР меньше относительной погрешности определения этих же групп сернистых соединений методами Горного Бюро США и Фарагера. Следует отметить, что Фарагер проверял свой метод на растворах с относительно высоким содержанием определяемых групп. В этом случае, если бы автор взял искусственные растворы меньших концентраций, относительная погрешность была бы значительно большей. [c.438]

Различие в размерах частиц, входящих в состав полидисперсного слоя, оказывает влияние на порозность слоя, режим псевдоожижения, однородность слоя и др. Такой слой может иметь меньшую порозность благодаря более плотной упаковке частиц и возможности размещения мелких частиц в каналах между крупными частицами. При псевдоожижении по-лидисперсного слоя скорость потока может оказаться недостаточной для взвешивания крупных частиц и значительно превысить скорость витания мелких, которые при этом выносятся из слоя. Для таких полидисперсных систем характерным показателем является диапазон изменения размеров частиц измеряемый отношением Существенную роль играет также гранулометрический состав слоя - сравнительно невысокая концентрация относительно крупных частиц допустима, особенно при наличии относительно мелких частиц. [c.465]

Различие в размерах частиц, входящих в состав полидисперсного слоя, оказывает влияние на порозность слоя, режим псевдоожижения, однородность слоя и др. Такой слой может иметь меньшую порозность благодаря более плотной упаковке частиц и возможности размещения мелких частиц в каналах между крупными частицами. При псевдоо7Кижепии полидисперсного слоя скорость потока может оказаться недостаточной для взвешивания крупных частиц и значительно превысить скорость витания мелких, которые при этом выносятся из слоя. В этом случае важным является диапазон изменения размеров частиц, измеряемый отношением маис/ мин- Существенную роль оказывает также гранулометрический состав слоя — сравнительно невысокая концентрация относительно крупных частиц является допустимой особенно при наличии и относительно мелких частиц. В качестве примера можно привести гранулометрический состав пылевидного катализатора установок каталитического крекинга. Основной фракцией являются частицы размером 40—80 мк их содер7кание составляет 50—75% содержание частиц размером 80—200 Л1К должно быть пе более 10—20% содержание частиц размером < АО мк — порядка 20—35%. [c.607]

Наибольшие количества сероводорода и органических сернистых соединений могут быть удалены из газов при температурах до 450 °С с помощью промышленных катализаторов, таких, как оксид цинка, промотированный оксид железа, алюмохромовый, кобальт-молибденовый катализаторы или активированный уголь. Однакс стоимость этих катализаторов высока и в настоящее время применение их для удаления больших количеств сернистых соединений из природного и нефтяных газов, где их, концентрации относительнее высоки, представляется акономически неоправданным. [c.166]

Буферным раствором называется раствор, содержащий сравнимые концентрации относительно слабой кислоты (в рассматривамом С1 чае /етй-нитрофенола) и ее сопряженного основания (жотй-нитрофенолятного аниона). Роль буфера можно проиллюстрировать [c.275]

Схемы возможных упаковок парафиновых молекул в твердых растворах с различной концентрацией относительно короткоцепочечного и длинноцепочечного компонентов предложены М. Маронцелли с соавторами [300] они показаны на рис.13. Изучая методом инфракрасной спектроскопии твердые растворы парафинов в системе С19—С21, авторы обнаружили следующие закономерности. [c.56]

На понижении растворимости и переходе от полного смешения к ограниченной растворимости основаны также многочисленные случаи коацервации (Бунгенберг-де-Ионг). Так, например, коацерваты с расслоением в капельножидкой форме или в виде двух слоев могут быть получены из водных растворов желатины добавлением спирта или сернокислого натрия, из спиртовых растворов проламинов при разбавлении их водой, из положительно заряженных молекул желатины (при pH 1,2—4,8) и отрицательно заряженных частиц гуммиарабика или крахмалофосфорной кислоты, из растворов двух белков с сильно различными положениями изоточек, из растворов белка и нуклеиновых кислот и др. Во всех этих случаях коацерваты возникают в условиях перехода к взаимно ограниченной растворимости компонентов раствора. Степень расслоения полимеров при коацервации очень велика, например, при получении коацервата из 1%-ного раствора желатины до 93% ее количества входит в состав коацерватного слоя, а при более низких концентрациях — относительно еще больше поэтому оба слоя при коацервации резко различаются по содержанию коллоидных веществ. Физико-химические свойства коацерватов в ряде отношений напоминают соответствующие свойства протоплазмы, что привлекает к ним внимание биологов согласно Опарину, коацервация имела большое значение для пространственного отделения и организации коллоидных веществ в истории возникновения жизни на Земле. [c.187]

Ядра Спиновое квантовое число I Гиро- магнитное отношение Радиочастота, МГц Естественная концентрация, % Относительная чувстви- тельность [c.116]

Лигносульфоновая кислота является сильной кислотой, но она разрушает волокна целлюлозы значительно медленнее, чем серная кислота, даже при одинаковой их концентрации относительно инверсионного воздействия на тростниковый сахар (см. Хартлер и Самуэльсон [77]). [c.409]

Дяя разделения к растаору вольфрамата и мояибдата натрия ( 0,2 mbW и 1,9 мг Мо) в делительной воронке прибавляют К2НРО4 или щавелевую кислоту и соляную кислоту. Конечный объем раствора — около 12 мл, конечная концентрация относительно маскирующего вещества — 0,4 N н относительно соляной кислоты — 6,0 М. Прибавляют 36 мл диэтилового эфира н встряхивают 2 мин. После расслоения отделяют водную фазу. Экстракцию молибдена повторяют. Весь вольфрам остается в водной фазе. [c.139]

Важный случай цилиндрического пористого фильтра был рассмотрен Коантнком и др. [3.154, 3.155]. В этом случае пз симметрии поля концентраций относительно оси цилиндра следует граничное условие на оси, требующее обращения там в нуль производной концентрации по радиусу. Далее излагается метод решения уравнения (3.110) и приводятся основные результаты для случая трубки с пористыми стенками. [c.97]

В связи с этим было предложено несколько механизмов для объяснения наблюдаемого явления. Один из них предполагает наличие на поверхности воды поверхностно-активной пленки толщиной менее 150 мкм. Способность поверхностно-активных веществ собирать на себя ионы с высоким ионным потенциалом из среды, где их концентрация относительна мала, хорошо известна со времен работ Лангмюра. Для океана роль таких молекул-адсорбентов, образующих поверхностно-активные пленки, могут играть как неорганические, так и органические вещества. В силу этого обстоятельства адсорбционный механизм обогащения поверхностного микрослоя ионами микроэлементов усиливается биологическим механизмом, а именно, поверхностные органические пленки на поверхности моря становятся средой об11тания разнообразных бактерий, результатом жизнедеятельности которых является выделение из морской воды определенных микроэлементов. Последнее может стать причиной обогащения микроэлементами пленки пузырьков, а следовательно, и солевого аэрозоля. [c.53]

Точность анализа можно оценить, по наклону кривой чем круче наклон кривой, тем чувствительней метод.. Дифференцированием можно показать, что при абсолютной фотометрической погрещности 1 % относительная погрешность анализа определяется величиной 230/5, где 5 — наклон-прямой, представляющий собой изменение пропускания в процентах (отсчет по ординате), соответствующее-десяти кратному изменению концентрации. Относительная ошибка при определении пропускания перманганатом при 526 ммк (кривая 1 на рис. 3.12) составляет на основании указанного отношения приблизительно 2,8% (при абсолютной ошибке фо-тометрнрования 1%). Если ошибка при отсчете на фотометре (воспроизводимость) равна 0,2% (обычное значение для современных приборов), то относительная ошибка в анализе будет около 0,6%. Аналогичный анализ, соответствующий кривой 4, будет гораздо менее точным. Точность анализа, отвечающая кривым 2 и 3, примерно такая же, как для кривой /, но область применяемых концентраций для них сдвигается в большую сторону. Детальное сравнение рис. 3.7 и 3.12 поможет выявить причину отмеченной закономерности.. [c.34]

Физически это отвечает неопределенности постановки задачи стационарного процесса распространения пламени. При налични розжига газовой смеси в определенный момент времени и в определенной точке пространства одновремеино с распространением пламени и независимо от него будет происходить реакция но всем объеме горючей смеси Процесс будет существенно нестационарным при этом нельзя считать неизменной картину распределения температур и концентраций относительно фронта пламени и, следовательно, постоянной скорость распространения пламени. По этому поводу сделаем следующие замечания. Строго говоря, уравиепие (10.53) должно быть заменено уравнением нестационарного процесса [c.156]

Для аппарата, в котором гидродинамический режим приближается к режиму идеального вытеснения, картина значительно изменяется. Учитывая, что реактор вытеснения является интегральным реактором, следует все величины, входящие в уравнение этого реактора, подставлять на молекулярном микроуровне. При решении полученного таким образом уравнения для определения необходимого времени контакта для достижения нужной степени превращения требуется заменить одну концентрацию относительно другой с помошью материального баланса, проведенного на молекулярном уровне. Это значительно упрощает задачу и позволяет непосредственно проводить процесс интегрирования, не прибегая к приближенным [c.86]