Баллард

Проверили Л. Смит и Е. Баллард. [c.582]

Баллард предложил схему реакции, ин циируемой литием [c.497]

А. Дж. Гулли, У. П. Баллард. Гидрогенизационная очистка сырья для каталитического крекинга. Гидрирование как метод повышения крекируемости сырья и улучшения показателей последующего каталитического крекинга — в основном в результате изменения углеводородного состава сырьевых фракций. Реакции гидрирования и крекинга, их кинетика и устанавливающиеся равновесия. Расход водорода и глубина гидрирования. [c.391]

К. Бисвелл с сотрудниками [13], а также Р. Виллис и Е. Баллард [9] провели широкие исследования моющих присадок типа сополимеров и установили, что наибольшей эффективностью обладает сополимер додецилметакрилата и этилдиэтиламинмета-крилата строения [c.358]

Для объяснения реакций алкилирования парафинов олефинами было предложено много различных схем. Так, например, С. МакАллистер, Ж- Андерсон, С. Баллард и В. Росс [19] предложили следующий механ 1 зм алкилирования изобутана этиленом [c.660]

В основном приведенную выше методику разработали Баллард и Дэн . Стильбен был также получен восстановлением дезокси-бензоина а, бензальдегида и бензила , 2в- дегидрогенизацией этил-бензола , толуола - и дибензила б. щелочным восстановлением фенилнитрометана фенилннтроацетонитрила и дезокси- [c.396]

С. Баллард и Е. Баллард [276] установили, что в методе Робинсона оптимальная величина pH раствора перед отфиль-тровыванием осадка гидроокиси железа лежит в пределах 6—6,5 (определено со стеклянным электродом). Удовлетворительные результаты также получаются при pH 5, если раствор перед фильтрованием кипятить для коагуляции образовавшейся гидроокиси железа. При этом получается бесцветный фильтрат, пе выделяющий при стоянии осадка. В табл. 7 приведены результаты определения висмута по тпомочевинному методу Зишка [1395], первоначальному и уточненному методам Робинсона. [c.29]

Если размер асадки больше критического, то характеристический средний размер капель дисперсной фазы с1р почти не зависит от размера и формы насадки и слабо зависит от скоростей фаз. Для насадки, размер которой меньше критического, величина капель возрастает, а для насадки, имеющей критический размер, диаметр капель сильно зависит от скорости фаз. В насадках малых размеров капли, очеридно, задерживаются в промежутках между насадочными телами и имеют возможность продвигаться лишь под действием толчков со стороны других капель эти капли коалесцируют, и их размер увеличивается. Критический размер насадки равен примерно 12 мм его следует рассчитывать по уравнению (XI, 24). Влиянием размера асадки можно объяснить наблюдения Балларда и Пи-рета которые отмечали много необычных гидродинамических явлений при работе с ласадками малых размеров. Для практического применения рекомендуют насадку, размер которой больше йрс- [c.550]

Молекулярные постоянные О3 в С 2й-состоянии были определены из анализа системы полос Шумана — Рунге (см. выше). Керри и Герцберг [1234] на основании анализа структуры полос со значениями и = 7, выполненного ими в работах [3150, 2635], определили значения колебательных и вращательных постоянных О3 в этом состоянии. Носс и Баллард [2446] получили в спектре поглощения ряд новых полос системы Шумана — Рунге, соответствующих значениям и 15, и смогли несколько уточнить постоянные, найденные в работе [1234]. В 1954 г. Брике и Герцберг [952] провели тщательное исследование системы Х Е в спектре поглощения кислорода для уточнения энергии диссоциации О и выполнили анализ тонкой структуры полос с у 21. Эти авторы показали, что в С 2й-состоянии может быть еще только один колебательный уровень с и = 22, и определили с высокой точностью энергию диссоциационного предела этого состояния (см. 26). Однако в работе [952] не были определены значения колебательных постоянных, а также равновесные значения вращательных постоянных Оз в состояниеГС Ей. Приведенные в табл. 19 значения этих постоянных были вычислены авторами Справочника на основании данных [3150, 2635, 1234, 952]. [c.171]

Шмитц-Дюмоп [753] получил те же самые продукты и предположил, что промежуточно образуется окись трифенилолова. Сходные результаты были получены Краусом и Баллардом [443] на примере гидроокиси триметилолова. Термическое разложение гидроокиси триэтилолова протекает, однако, иначе [293, 295, 297] [c.117]

При окислении производных РзЗпНа образуются соответствующие промежуточные продукты типа РзЗпОНа, которые легко гидролизуются в оловоорганические гидроокиси или окиси [126, 293]. Баллард и Робинсон [95] сообщили, что натриитриме-тилолово реагирует с бромбензолом в жидком аммиаке, вероятно, по следующему уравнению [c.134]

Баллард, Бамфорд и Уэймут [363] исследовали кинетику полимеризации М-карбангидридов глицина, /-фенилаланина и й, /-фенилаланина в присутствии Ь1С1 и ЫаЛ и установили, что образуются циклические полипептиды и соответствующие производные гидантоин-З-уксусной кислоты. Образования 2,5-дике-топиперазинов не наблюдается. При концентрации ЫС1 больше 0,1 N реакция протекает по уравнению второго порядка (от концентрации катализатора). Кислоты являются ингибиторами полимеризации Ы-карбангидридов а-аминокислот. Реакция протекает путем обрыва протона от МН-группы. Если водород замещен алкильной группой, то разложения под действием ЫС1 не происходит. [c.100]

Баллард и Бамфорд [364] нашли, что полимеризация М-кар-бангидрида саркозина протекает как мономолекулярная (от концентрации мономера) и катализируется СОг. Порядок реакции (по концентрации катализатора) близок к двум. Реакция протекает по следующей схеме [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология