Бамфорд

Из них реальность существования в определенных условиях пропиль-ного радикала впервые убедительно была доказана в 1935 г., т. е. в год появления схемы Пиза. Бамфорд и Норриш [23], подвергая фоторасщеплению ди-н.пропилкетон, получили в числе продуктов гексан. Отсюда был сделан вывод о наличии при комнатной температуре, при которой проводились опыты, пропильных радикалов с достаточным временем жизни для образования гексана путем их рекомбинации. [c.104]

Внутримолекулярное ацилирование по Фриделю-Крафтсу Синтез олефина из тозилгидразона по модифицированной реакции Бамфорда - Стивенса Число стадий 5 Общий выход 25% [c.607]

Бамфорд У.Х. Использование данных по скорости роста усталостной трещины в коррозионной среде для ядерных реакторов // Теоретические основы инженерных расчетов. 1979. № 3. С.1-12. [c.547]

Бухерера реакция, реагенты аммония сульфит гидразин Бухерера реакция, обзоры [185] Бамфорда — Стивенса реакция 2, 538 661 3, 511 сл. [c.26]

Другое уравнение для радикальных реакций было предложено в 1959 г. Бамфордом, Дженкинсом и Джонстоном [61] [c.36]

Бамфорд и Барб[1541] исследовали кинетику совместной полимеризации малеинового ангидрида и стирола при 60° и нашли, что относительная реакционноспособность Гма полимерного радикала, имеющего на конце группировку малеинового ангидрида, равна нулю (гма= кх 1ки), относительная реакционноспособность Гс стирольного радикала зависит от его концентрации и природы разбавителя. При содержании в полимере —40 % малеинового ангидрида образуется нерастворимый полимер. [c.400]

Бамфорд и Дженкинс [48] исследовали кинетику термо- и фотополимеризации акрилонитрила в присутствии перекиси бен- [c.440]

Однако прямых доказательств такого строения полимеров не приведено. Образование циклических полипептидов предполагают также Баллард, Бамфорд и Уэймут 1808]. [c.139]

Бамфорд с сотрудниками [930[ обнаружили, что а- и 3-формы поли-/-аланина резко различаются по своей растворимости а-полимер растворим в дихлоруксусной кислоте, присутствие небольших количеств, 8-формы препятствует растворению. [c.149]

Цан [1028] на основании рентгеноструктурного анализа предложил модели молекулярных структур ряда полимеров. Бамфорд с сотрудниками [930] провели рентгеноструктурное исследование а- и 3-форм поли-/-аланина. [c.155]

Бамфорд и сотр. [96] указывают, что при полимеризации акрилонитрила в растворе диметилформамида при 60° в присутствии азо-бис-изобутиронитрила скорость полимеризации уменьшается при добавке хлорного железа. При полимеризации стирола в метилэтилкетоне в тех же условиях хлорное железо полностью подавляет процесс. Скорость реакции инициирования может быть рассчитана по скорости расхода РеСЬ при полимери- [c.141]

Бамфордом и сотр. [113] проведены реакции между полимерными радикалами и хлорным железом. [c.144]

Бамфорд и Уайт [656] нашли, что при полимеризации винилацетата с азо-бис-изобутиронитрилом в присутствии триэтил-амина при 60° константа передачи цепи через триэтиламин равна 3,7-Ю ". [c.457]

Бамфорд и Уайт [656] нашли, что при полимеризации метил-акрилата и других мономеров в присутствии триэтиламина при 60° (инициатор — азо-бис-изобутиронитрил) образуются полимерные молекулы, содержащие группировки основного характера. Такие полимеры могут быть использованы для получения блок-сополимеров за счет передачи цепи через концевые аминогруппы. [c.476]

Баллард и Бамфорд [655] определили для реакций Ы-карбангидридов с первичными и вторичными аминами в нитробензоле второй порядок. Реакции протекают по следующей схеме [c.234]

Бамфорд и др. 130-138 нашли, что карбонилы никеля, молибдена, вольфрама, кобальта, марганца, а также циклопента- [c.53]

Уэйн Р. — В кн. Возбужденные частицы в химической кинетике. Пер. с англ./Под ред. К. Бамфорда, К. Типпера. — М. Мир, 1973. [c.208]

Реакция. Получение тозилгидразона из кетона и тозилгидразина, синтез алкена из тозилгидразона реакцией с н-бутиллитием (модификация реакции Бамфорда-Стивенса) [68]. [c.303]

Бамфорда - Стивенса реакция Л-166 Барбитуровой кислоты производные М-27, П-4 Безопасность в лаборатории разд. 1.1 Бейкера - Венкатарамана перегруппировка М-15а Бекмана перегруппировка 3-27 Бекмана фрагментация 3-6 Бензилгликозиды Р-19а Бензо-1,5-диазепиния соль М-29 Бензоилирование [c.676]

Бамфорд и сотр. [145] установили, что акрилонитрил полиме-ризуется в диметилформамиде при инициировании хлоридом, нитратом или перхлоратом лития (эффективность падает в приведенной последовательности). Хлорная кислота подавляет полимеризацию. Инициаторы и анионы, участвующие в росте цепи, обладают в даме-тилформамиде сильными нуклеофильными свойствами в отсутствие доноров водородных связей. [c.36]

Диазосоединения можно получить разнообразными методами, но часто более удобно генерировать нх in situ. Имеется несколько способов генерации [47], но наиболее широко используется реакция Бамфорда —Стивенса схема (41) [52, 53]. [c.591]

ТОМ С привитой обращенной фазой. Это соответствует рекомендациям разд. 1.4.3.2 —более длинная колонка, заполненная частицами большего размера, использована для того, чтобы увеличить емкость и эффективность разделения. В свою очередь как емкость, так и эффективность были далее увеличены с помощью циркуляции с отбором пика. 300 мг трех изомеров положения (1, 2, 3), продуктов расщепления дегидроизоандро-стерон-17-тозилгидразона по Бамфорду-Стевенсу, были таким образом выделены и идентифицированы с помощью ЯМР и масс-спектроскопии [75]. [c.47]

Фотохимическое разложение кетонов. В гл. VI была упо мянута работа Бамфорда и Норриша, которые показали в 1937 г., что в растворах парафиновых углеводородов не наблюдается нормального фотохимического разложения ацетона, ведущего к образованию окиси углерода и этана. [c.152]

Формилирование по Вильсмейеру иногда применяют к олефинам [158] схема (137) [186] . Для формилирования можно использовать анион, промежуточно образующийся при синтезе олефинов по Бамфорду — Стивенсу [187] схема (138) аналогично можно формилировать винилмагнийгалогениды и менее успешно — литийалкенилы [188] схема (139)]. Продуктами всех этих методов являются а,р-непредельные альдегиды. [c.538]

См. обзор [425]. В реакции Бамфорда — Стнвенса [схема (117)] тозилгидразон алифатического или циклического кетона обрабатывают сильным основанием с образованием дназосоеди нения (155). Его дальнейшая судьба зависит от условий (протон иых или апротонных) и от природы основания. Он может терять азот с образованием карбена, приобретать протон с образованием иона карбения или депротонироваться, давая винильный анион. Продуктами часто являются алкены, но важное значение могут иметь и скелетные перегруппировки [36, 425]. В другой реакции [ схема (118)] кетон превращают в енолят-ион (156), который реагирует с диэтилхлорфосфатом с образованием енолфосфата. Литий в аммиаке или диэтиламине восстанавливает последний в олефин (157) [426]. В опубликованной работе в качестве основания для получения енолята использован гидрид натрия, но другие методы (см. разд. 5.2.4) также должны быть пригодны, в том числе и для проведения региоспецифических реакций. Еноляты были приготовлены также из а,Р-ненасыщенных кетонов (158) [схема (119)] из них можно получать олефины, включая или не включая стадию алкилирования [426, 427]. [c.661]

Бамфорд и Дженкинс [89] исследовали кинетику фотополимеризации акрилонитрила в присутствии сенсибилизаторов — перекиси трет, бутила, перекиси бензоила и 2,2 -азобисизобутиро-нитрила. [c.44]

Бамфорд, Дженкинс и Джонстон [156] определили, что ион трехвалентного железа восстанавливается полимерными радикалами в неводных растворах. Коллинсон и Дейнтон [157] исследовали эту же реакцию и показали, что она может быть причиной обрыва цепи. [c.61]

Баллард, Бамфорд и Уэймут [363] исследовали кинетику полимеризации М-карбангидридов глицина, /-фенилаланина и й, /-фенилаланина в присутствии Ь1С1 и ЫаЛ и установили, что образуются циклические полипептиды и соответствующие производные гидантоин-З-уксусной кислоты. Образования 2,5-дике-топиперазинов не наблюдается. При концентрации ЫС1 больше 0,1 N реакция протекает по уравнению второго порядка (от концентрации катализатора). Кислоты являются ингибиторами полимеризации Ы-карбангидридов а-аминокислот. Реакция протекает путем обрыва протона от МН-группы. Если водород замещен алкильной группой, то разложения под действием ЫС1 не происходит. [c.100]

Баллард и Бамфорд [364] нашли, что полимеризация М-кар-бангидрида саркозина протекает как мономолекулярная (от концентрации мономера) и катализируется СОг. Порядок реакции (по концентрации катализатора) близок к двум. Реакция протекает по следующей схеме [c.100]

Распределение по молекулярным весам полипептидов изучали Гольд [970], Баллард и Бамфорд [817], Качальский, Шалитин, Гехатия [838]. [c.152]

Скорость полимеризации акрилонитрила в присутствии инициатора 2,2 -азо-бис-изобутиронитрила исследовали Оньон [78], а также Бамфорд, Дженкинс, Джонстон [791 и Кербер [80]. [c.560]

Монографию, посвященную получению, структуре и свойствам синтетических полипептидов, опубликовали Бамфорд, Эллиотт и Хэнби [472]. [c.208]

Баллард и Бамфорд [657], проверяя данные Лундберга и Доти [656], не наблюдали ускорения реакции и считают, что это ускорение не зависит от природы инициатора, а является следствием наличия в исходном ангидриде примесей. Авторы нашли, что во всех случаях процесс подчиняется закономерностям реакции первого порядка. [c.235]

Доти и Лундберг [658] объясняют результаты Балларда и Бамфорда тем, что последние использовали другой метод получения и очистки ангидрида. Oнif приводят данные, показывающие, что в случае применения неперекристаллизован-ного ангидрида действительно не наблюдается ускорения реакции. [c.235]

Бамфорд и Фордхем [99] получили весьма стойкие к гидролизу и не [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология