Кислота Этантетракарбоновая, эфир

Эрленмейер [4] получал янтарную-2, З-Н2 кислоту с выходом 90% последовательным гидролизом и декарбоксилированием этилового эфира 1, 1, 2, 2-этантетракарбоновой кислоты при 150° [c.114]

Бром- и хлорзамещенные малоновые эфиры с диэтилфосфористым натрием и калием реагируют различно броммалоновый эфир реагирует почти количественно с образованием этантетракарбонового эфира, хлор-малоновый эфир не образует эфира этантетракарбоновой кислоты в сколько-нибудь значительных количествах. [c.295]

Установлено, что при взаимодействии натриевого производного этилмалонового эфира (31), полученного металлированием этилмалонового эфира (30) этилатом натрия в абсолютном эфире, с алкилгипохлоритами (9, И, 12), подаваемыми при интенсивном перемешивании в течение 2 часов в эквимолярных количествах при 20-36°С, образуется )ир этантетракарбоновой кислоты (32) с выходом 80-90% при практически [c.11]

Так как правило о непрочности группировки двух карбоксилов, находящихся у одного и того же атома углерода, распространяется и на кислоты высшей основности, то из эфира этантетракарбоновой кислоты путем омыления и нагревания можно получить янтарную кислоту СНг(СООН)—СНг(СООН), Из гомологов натриймалонового эфира этим путем получаются симметрические гомологи янтарной кислоты [c.518]

Тетраметиловый эфир этантетракарбоновой кислоты [c.304]

Подобным же образом, в результате частичного обмена галоида из 2-бром-2-нитропропана и натриймалонового эфира были получены тетраэтиловый эфир 1,1,2,2-этантетракарбоновой кислоты и 2,3-диметил-2,3-динитробутан [177]. Однако при проведении реакции 2-хлор-2-нитропропана с натрий-енолятом диэтилового эфира этилмалоновой кислоты наблюдалось нормальное алкилирование [177]. Галоидированные нитроалканы, [c.141]

В некоторых случаях образуются новые углеродные связи самопроизвольным отщеплением элементарного галогена из галогенидов. Эфир этантетракарбоновой кислоты образуется, например, при действии иодистого натрия на броммалоновый эфир через предполагаемый в качестве промежуточного продукта иод-эфир. [c.382]

Омылением эфира этантетракарбоновой кислоты получают четырехосновную кислоту, которая легко превращается при нагревании в янтарную кислоту [c.301]

Эфир этантетракарбоновой кислоты [c.301]

При действии йода на натриймалоновый эфир получается эфир этантетракарбоновой кислоты [c.729]

При повторении опыта Нилена с хлормалоновым эфиром нам удалось с большим трудом получить эфир этантетракарбоновой кислоты в количестве 7,7% от теорет. [c.288]

Реакция хлормалонового эфира с диэтилфосфористым натрием была описана Пиленом [2]. Пилен в качестве главного продукта реакции в незначительном количестве констатировал эфир этантетракарбоновой кислоты. [c.293]

Наоборот, при действии на диэтилфосфористый патрий броммалонового эфира гладко, с выходами в некоторых опытах до 75%, получается эфир этантетракарбоновой кислоты с т. 1гл. 74,5—75,5°. [c.293]

В опыте с хлормалоновым эфиром и диэтилфосфитом калия не получилось совсем этантетракарбонового эфира, несмотря на различные изменения условий реакции. Наоборот, в опытах с броммалоновым эфиром (как с диэтилфосфитом натрия, так и с диэтилфосфитом калия) эфир этантетракарбоновой кислоты получился в очень хороших выходах (80—85%). Таким образом, в этом случае реакция идет аналогично ре- [c.288]

В подкрепление такого вывода нами был поставлен опыт одновременного действия броммалоновой кислоты 1Ш два эквивалента диэтилфосфита натрия в эфирном растворе. Если свободные радикалы образовались ио время самого акта взаимодействия, то надо было ожидать образования но только гексафенилэтана (=трифенилметила) н этантетракарбонового эфира, но также и эфира трифенилметилмалоновой кислоты. [c.289]

Мы вновь тщательно изучили эту реакцию и нашли, что нри взаимо-дейстБии хлормалонового эфира с диэтилфосфористым натрием и диэтилфосфористым калием эфира этантетракарбоновой кислоты, как правило, не образуется. Лишь в одном из многих опытов нами все же было получено небольшое количество (7% от теорет.) этантетракарбонового эфира. Причины образования этантетракарбонового эфира мы не уловили и в дальнейших повторных опытах его не получали. [c.293]

Эфиры хлор- и броммалоновой кислот образуют только эфиры этантетракарбоновой кислоты [c.63]

К диэтилфосфористому натрию, полученному из 0,4 г металлического натрия и 2,4 г диэтилфосфористой кислоты в 50 мл сухого эфира, было прилито из капельной воронки 4 г броммалонового эфира, растворенного в трехкратном объеме сухого эфира. Реакция идет бурно со вскипанием эфира. С первых же капель броммалонового эфира появляется муть от выделяющегося бромистого натрия. После прилития всего броммалонового эфира колбу в течение четверти часа нагревали на водяной бане. Продукт реакции обработан водой. Эфирный слой отделен, после чего водный раствор проэкстрагирован эфиром. Далее эфир отгоняли на водяной бане. Остаток (4 г) скоро закристаллизовался. Кристаллы растирали с водой, затем отфильтровывали и промывали водой на фильтре. В результате получено 1,95 г вещества с т. пл. 71—74°. Кристаллы, перекристаллизованные из водного спирта, плавились при 74—75,5°. Конрад и Бишиф дают температуру плавления для этантетракарбонового эфира 75°. Выход эфира 73% от теорет. [c.294]

К диэтилфосфористому натрию, полученному из 1,2 г натрия и 7,2 г диэтилфосфористой кислоты в эфирном растворе, прилито 10,1 г хлормалонового эфира. Реакция шла вяло. Для окончания реакции смесь нагревали на водяной бапе 2 часа. После обычных операций получено хлористого натрия 2,75 г (вместо 3,05 г) и тяжелое масло. На другой день выпали кристаллы в количестве 0,6 г, оказавшиеся этантетракарбоновым эфиром с т. пл. 75—75,5° 7,2% от теорет. [c.294]

В случае этилового эфира малоновоп кислоты при аналогичных условиях получается в качестве конечного продукта кислый эфир этантетракарбоновой кислоты, который образуется, повидимому, из этилового эфира хлормалоновой кислоты и натриевого производного этилового эфира малоновой кислоты [2066]. [c.42]

Таким образом, но К. Бишофу и К. Раху [1257], можно п<шу-чить и эфир этантетракарбоновой кислоты (в оригинале это соединение ошибочно названо эфиром ацетилентетракарбоновой кис- [c.441]

И. Г. Ализаде и Б. А. Арбузов [4] применяли р, р -дибромэтило-вый эфир для синтеза гетероциклических кислот. Взаимодействием дибромэтилового эфира с динатриевым производным этилового эфира этантетракарбоновой кислоты получен соответствующий циклический эфир [c.197]

По Финкельштейну [1087], 2,4 г броммалонового эфира с 16 жл нормального раствора иодистого натрия в ацетоне нагревают в течение 3 час. до кипения, разбавляют водой и обесцвечивают сернистой кислотой. Выпадает 1,3 г эфира этантетракарбоновой ки-елоты в кристаллах выход 80% от теории. [c.382]

В работе Нилена [8] есть указание, что нри действии эфира хлор-малоповой кислоты на диэтилфосфит натрия пе удалось выделить определенных продуктов реакции, за исключением небольших количеств эфира этантетракарбоновой кислоты. Мне казалось интересным повторить опыт Пилена с хлормалоновым эфиром, а также провести аналогичный опыт с броммалоновым эфиром. Эти опыты бьыш поставлены мною совместпо с В. С. Абрамовым [c.288]