Манниха основания, отщепление амина

В этой реакции из насыщенных алкильных групп предпочтительнее отщепляются метильные группы. Аналогичная реакция происходит между основанием Манниха (см. т. 3, реакцию 16-16) и вторичным амином, в которой реализуется механизм отщепления — присоединения [680] (разд. 10.10). См. также т. 4, реакция 19-5. [c.150]

Возможью также, что происходит взаимодействие двух молекул основания Манниха, нз которых одна играет рать кислоты, а другая — роль основания. Для ор7 о-замсщенных оснований Манниха, полученных из фенолов, и для оснований Манниха, полученных из кетонов, имеется и другая возможность, состоящая во виутримолскулярном отщеплении амина от промежуточ-1ЮГ0 клешнеобразного соединения. [c.170]

Легкость очцстки основании Манниха и их четвертичных солей. Многие из простейших оснований Манниха, полученных из кетонов, могут быть очищены перегонкой. При этом, одпако, с тедуст избегать высоких температур, поскольку может произойти отщепление амина. Удоб 1ее работать с основаниями Ман- [c.190]

Летучесть амина, подвергаюп1егося замещению. Отщепление амина от основания Манниха является обратимым процессом [67, 109]. Ес чи вторичный амин, образующийся во время реакции, не будет удален, то он, вступая в реакцию с ненасыщенным соединением с сопряженной системой связей, может конкурировать с сосдипением, ппдвергаюпшмся алкилированию. Поскольку четвертичные соли оснований Манниха легко вступают в реакцию обмена с третичными аминами [6в, г, 86], то отщепление амина от этих солей также, вероятно, является обратимым процессом, причем удаление третичного амина посредством испарения желательно и в этом случае. Триметиламин т. кип. 3,5°), диметиламин [c.191]

За первоначальной атакой углеродного атома карбонильной труппы неподеленной парой электронов атома азота следует протонирование и отщепление воды, в результате чего образуется катион XLVI. Атака положительно заряженного атома углерода катиона XLVI карбанионом, образующимся из ацетофенона, приводит к образованию основания Манниха XLVII. В случае использования аммиака или первичных аминов налнчие водорода у атома азота первоначально образовавшегося основания Манниха позволяет ему самому участвовать в дальнейших превращениях, что приводит к образованию сложной смеси продуктов . именно поэтому предпочтение отдается вторичным аминам. [c.223]

Основания Манниха [145—1471 превращаются в кетоалкены в результате отщепления вторичного амина при действии диметил-анилниа. щавелевой кислоты или даутерма, В ряде случаев р-диал- киламинокетоны могут быть использованы in situ в качестве источника непредельных кетонов [144]. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология