Нитропиридин окись

N-окись 4-метоксипиридин-N-окись 3-нитропиридин-N-окись [c.638]

N-Окись 3-метил-4-нитропиридина (70—73% из N-окиси 3-метилпиридина, дымящей азотной кислоты и концентрированной серной кислоты) [441. [c.484]

К-Окись пиридина значительно более способна к электрофильному замещению, чем пиридин. Например, нитрат калия в дымящей серной кислоте при 100° С дает 90%-ный выход -окиси 4-нитропиридина. Промежуточный 0-комплекс в случае К-окнси энергетически более выгоден [c.486]

Динитробензол 3-Нитропиридин N-Окись-З-нитро-пиридина [c.86]

Обычно 2-аминопиридины не диазотируются и не сочетаются в нормальных условиях. Однако Л -окиси, в том числе Л/ -окись 2-амино-5-нитропиридина, легко диазотируются и сочетаются с почти всеми известными азосоставляющими [303]. [c.2067]

Нитрование гетероциклических соединений охватывает настолько широкую область, что здесь будет дано только краткое обсуждение. Для конкретных примеров следует обращаться к монографиям [37, 38], посвященным химии гетероциклов, и к обзору по нитрованию гетероциклических азотсодержащих соединений [39]. Условий нитрования меняются от очень мягких в случае гетероциклов с низкой степенью ароматичности, например тиофена [40] или пиррола [39], до очень жестких в случае азотсодержащих гетероциклов с высокой степенью ароматичности и дезактивирующихся за счет образования солей. Например, пиридин в дымящей серной кислоте с нитратом калия при 300 °С дает около 20% 3-нитропиридина[41]. Несомненно, этот метод может быть улучшен. С другой стороны, N-окнсь пиридина легко нитруется и образуется N-окись 4-нитропирндина (пример 6.2). [c.483]

N-окись пиридина и N-окись 4-нитропиридина получены по способу Е.Охнаи. [c.14]

Замена галогена на окси- и меркаптогруппу. Галоген в 2- и 4-иоложг-НИИ легко подвергается гидролизу, причем легкость такого гидролиза в большой степени Зависит от наличия в молекуле других заместителей. 2-Хлор-пиридин при нагревании с едким кали до 175° дает 2-оксипиридин с выходом, близким к количественному [60]. С другой стороны, 2-хлор-5-нитропиридин в тех же условиях легко гидролизуется уже при 100°, тогда как 2-бром-6-ок-сипиридин очень устойчив к гидролизу. Вибо [261, изучавший гидролиз [c.403]

Осмоление пиррола обусловлено нарушением ароматичности цикла.. 1987. См. 14], II, стр. 314, 315. 1988. Через N-окись пиридина. 1990. в) Образуется а-мет л-пиридин. 1991. б) Первый путь через Р-нитропиридин с последующим восстановлением, диазотированием, заменой диазониевой группы на N-группу и гидролизом второй путь через Р-пиридинсульфокислоту сплавлением ее с K N и последующим гидролизом нитрила. 1992. а- и у-Хлорпиридины обладают большей склонностью к реакциям нуклеофильного замещения, чем Р-изомеры (аналогия с изомерными нитрогалогенбензолами). 1993. Устойчивое диазосоединение образует З-аминопиридин. См. [4], II, стр. 712, 713. [c.217]

Этого можно избежать использованием в качестве исходного материала окиси пиридина. Это вещество подвергается замещению главным образом в положение 4 и в некоторой мере — в положение 2. Переходное состояние при замещении в эти положения более стабилизовано резонансом, чем при замещении в р-положение. Так, окись пиридина может быть пронитрована в нит-ропиридиноксиды, а последние восстановлены в нитропиридины. [c.501]

Очиаи [17] использовал раствор Ф. в эфире для восстановления "-окиси 4-нитропиридина с высоким выходом в К-окись 4-гидроксил-аминопиридина. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология