Пиридинсульфокислота

В настоящем разделе можно упомянуть о двух типах сульфокислот, содержащих азот в цикле. Сульфокислоты пиперидина и его гомологов синтезированы каталитическим гидрированием пиридинсульфокислот [192]. [c.140]

Пиридинсульфокислота-3 (аммониевая соль) [c.275]

ПИРИДИНСУЛЬФОКИСЛОТА-3 (АММОНИЕВАЯ СОЛЬ) [c.275]

Выход аммониевой соли пиридинсульфокислоты-3—около 66 г (75% от теоретического). Соль кристаллизуется, в виде желтоватых кристаллов. Сырой продукт можно перекристаллизовывать из воды, причем получаются бесцветные кристаллы с т. пл. 238—242°, плавящиеся с разложением при быстром нагревании. [c.276]

Пиридин и его гомологи сульфируются значительно труднее, чем бензол. Сульфирование их моногидратом может быть достигнуто лишь пр и температуре выше 250 в присутствии катализатора—сульфата ванадия У2(304)5. Сульфогруппа вступает в Р-положение ядра пиридина (место вступления элект-рофильных групп при реакциях замеш,ения в ядро пиридина) и образуется р-пиридинсульфокислота [c.113]

Диаминопиридин 289 Аммониевая соль пиридинсульфокислоты-3 275 [c.883]

Сульфирование нафталина. 4 г N-пиридинсульфокислоты и 3,7 г нафталина нагревают в течеиие П час. прн 170°. Остывший сплав растворяют в соде остается [c.588]

Сульфирование пиридина и его различных производных уже рассматривалось в разделе, посвящ,енном реакциям пиридина и пиколинов. Этим путем можно получать самые разнообразные пиридинсульфокислоты. Прямое сульфирование пиридина почти всегда приводит к замещению в положении 3 или 5. Наличие орто-, иара-ориентантов в положении 2 и 4 во всех случаях облегчает эту реакцию. Производные пиридина, содержащие в положении 3 аминогруппу или гидроксил, могут замещаться в положение [c.475]

Подобно пиридинкарбоновым кислотам, образующим бетаины, пиридинсульфокислоты дают внутренние соли, причем способность к образованию [c.475]

Сульфирование пиридина без ртутного катализатора происходит при 300° и дает низкие выходы пиридинсульфокислоты [c.536]

Пиридинсульфокислота, сравнительно легко получаемая путем сульфирования пиридина, при сплавлении с едким кали дает 3-окс -пиридин, а при сплавлении с цианистым калием— -цианпиридин, чли нитрил никотиновой кислоты ("см. стр. 604). [c.599]

Пиридиновые основания 476 Пиридиния соли 1016 Р-Пиридинсульфокислота 1015 Пиридинтрикарбоновая кислота J019, [c.1193]

Напишите формулы строения следующих соединений а) 2 5-диметилфуран б) 2,5-диметил-2,5-дигидрофу-ран в) а-бромтиофен г) а, а -диметилпиррол д) 2-ами-нопиридин е) р-пиридинсульфокислота ж) 5-изохиноли-нол з) 4-индолкарбоновая кислота и) 2,2-дифурилкетон. [c.161]

НИКОТИНОНИТРИЛ (3-цианпиридин), л 50 °С, к., 205—208 °С легко растворяется в воде, спирте, эфире, бензоле. Получение взаимодействие K N с 3-пиридинсульфокислотой или u N с 3-бром-пиридином окислит, аммонолиз 3-метилпи- [ Г ридина (0-пиколина). Применяется в произ-водстве никотиновой к-ты и никотинамида. НИЛЬСБОРИЙ (№е15ЬоЬг1ит) N5, искусственный радио-акт. хим. элем. Vгр. периодич. сист., ат. н. 105 относится к трансурановым элементам. Известны 4 изотопа с мае. ч. 257, 260—261 наиб, долгоживущий N5 (Т /г 40 с). Изотоп N5 (Г /Л.б с) впервые получен Г. Н. Флеровым с сотрудниками в 1970 при бомбардировке Аш ионами Ne изотоп N5 получен А. Гиорсо в 1970 р-цией с ионами N. Степень окисл. -Ь5. По хим. св-вам аналогичен Та. Известны летучие хлорид и бромид N3. Название элем. <Н. предложено в СССР, в США этот элем. наз. ганцем . НИМОНИК) общее название группы сплавов N1 с Сг (10-21%), А1 (0,5-6%), Т1 (0,2-4%), иногда легируемых Со (до 22% ), Мо (до 6% ) или др. Жаропрочные и жаростойкие материалы, работоспособные при т-рах до 1000 С. Конструкционные материалы в авиации и ракетной технике. [c.379]

Обычно используемыми путями синтеза никотиновой кислоты являются окисление 3-метилпиридина (р-пиколина), никотина или окисление с последующим декарбоксилировани-ем хинолина или 2-метил-5-этилпиридина. Известны другие способы получения никотиновой кислоты (например, окислением анабазина через никотиннитрил, получаемый из 3-бром-пиридина или 3-пиридинсульфокислоты), однако они препаративно менее удобны или исходят из труднодоступного сырья. [c.79]

Пиридинсульфокислота служит исходным продуктом в синтезах З-замещенных производных пиридина (З-оксипири-дина, простых и сложных эфиров 3-оксипиридина, 3-цианпири-дина и др.). [c.86]

Напишите формулы строения следующих соединений а) 2,5-диметилфурана б) 2,5-диметил-2,5-дигидрофурана в) 2-бромтиофена г) 2,5-диметилпиррола д) 2-аминопиридина е) 3-пиридинсульфокислоты ж) 2,2-дифурилкетона. [c.46]

Пиридинсульфокислота (XXVII) токсична для животных и служит фактором задерживающим рост микроорганизмов. -Ацетопиридин (XXXIX) — антивитамин для животных, хотя он и не влияет на рост [c.308]

В основном описанный метод разработал Ла Форж . Нитрил никотиновоп кислоты был получен также нагреванием никотиновой кислоты с уксуснокислым аммонне.м и уксусной кислотой из 3-пиридинсульфокислоты сплавлением ее натриевой соли с цианистым натрием и из 3-бромпнридина и цианистой меди . [c.43]

Из N-пиридинсульфокислоты и метил- нли диэтиламина полу-чаю-тся метил- или диэтилсульфа-чиновые кислоты. Из фенола при это.м получается фенилсерная кислота [c.588]

Получение N-пиридинсульфокислоты. К 1 мол. грубоизмельченного иродаасного серного ангидрида, растворенно1и приблизительно п 3-кратно,м количестве четыреххлористого углерода, по каплям без доступа влаги добавляют 1 мол. пиридина. Смссь хорошо охлаждают льдом с поваренной солью и тщательно перемешивают. Если реакция приостанавливается, то колбу вынимают из охлаждающей смеси и раздавливают образовавшиеся комки. Продукт реакции отсасывают и растирают с ледяной водой. Затем фильтруют,, промывают ледяной водой и сушат на глин5шой тарелке на воздухе. Выход 00%. [c.588]

Пиридинсульфокислоты обладают обычными свойствами ароматических сульфокислот. При обработке хлорокисью фосфора они превращаются в хлорангидриды последние при обработке аммиаком дают сульфамиды. Большинство работ по пиридинсульфокислотам связано с открытием сульфамидных препаратов и исследованием аналогов последних в пиридиновом ряду. Однако до настоящего времени ни один из пиридиновых аналогов сульфидина еще не имеет какой-либо клинической ценности [14—17]. [c.476]

Пиридин-З-сульфокислота занимает особенно важное место среди пиридинсульфокислот в связи с ее отношением к витамину—никотиновой кислоте [18]. В некоторых условиях пиридин-З-сульфокислота оказывает то же подавляющее действие по отношению к никотиновой кислоте, которое столь характерно для сульфамидов по отношению к п-аминобензойной кислоте [19]. [c.476]

Имеются сообщения о получении нескольких пиперидинсульфокислот 1230] при каталитическом восстановлении соответствующих пиридинсульфокислот или их солей. [c.523]

Сульфирование пиридина и его различных производных уже рассматривалось в разделе, посвященном реакциям пиридина и пиколинов. Этим путем можно получать самые разнообразные пиридинсульфокислоты. Прямое сульфирование пиридина почти всегда приводит к замещению в положении 3 или 5. Наличие орто-, па/ а-ориентантов в положении 2 и 4 во всех случаях облегчает эту реакцию. Производные пиридина, содержащие в положении 3 аминогруппу или гидроксил, могут замещаться в положение 2 или 6. Этим методом было получено всего несколько представителей пи-ридин-2-сульфокислот другие соединения этого типа получаются при окислении соответствующих меркаптанов так, например, окисление 2,6-димеркаптопиридин-4-карбоновой кислоты азотной кислотой дает пиридин-2,6-дисульфо-4-карбоновую кислоту [11]. Если Ы-метил-2-пиридон превратить действием диметилсульфата в соответствующий метосульфат и нагреть последний до 200°, то наступает перегруппировка, в результате которой образуется Ы-метил-2-пиридон-5-сульфокислота [12] [c.475]

Сульфокислоты. Пиридинсульфокислоты представляют собой бетаины (пример 664). В жестких условиях они реагируют с нуклеофильными агентами (примеры 664->663, 665) (ср. СбНзЗОзН). [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология