замещенные облучение

Остановимся, подробнее на этой работе. Атом отдачи при вступлении в молекулу ацетамида может заместить либо один из атомов углерода (тогда получится С -ацетамид или двухуглеродный продукт его превращений), либо атом азота или кислорода (тогда получится С -трехуглеродное соединение, например пропионамид, пропионовая кислота, ацетон и др.). После облучения образец подвергается гидролизу, в результате чего к возможно уже имеющимся в нем уксусной и пропионовой кислотам присоединяется дополнительное количество этих кислот из ацетамида или пропионамида. Анализ уксусной и пропионовой кислот дает следующие результаты (табл. 9-9). [c.336]

С помощью лазера удалось преодолеть химическую инертность гексафторида серы (см. выше) и превратить его в энергичный фторирующий агент. Оказалось, что при облучении лучом лазера смеси гексафторида серы с силаном (тетрагидрид кремния) происходит взрыв. Продукт реакции - тетрафторид кремния, т.е. в силане весь водород заместился на фтор. Тетрафторгидразин в условиях лазерного облучения проявляет абсолютно такие же свойства. [c.204]

И еще пример, последний. Но здесь уже фторид оказывается не объектом, а средством воздействия. Всем известно о существовании в природе тяжелого водорода (дейтерия). сЗн необходим для получения термоядерной энергии, для чего дейтерий вначале следует отделить от основной массы, представленной легким изотопом (обычный водород). Один из способов предполагает использование лазера. Если взять смесь брома и метилового спирта (причем в половине молекул метилового спирта водород полностью заместить дейтерием) и облучить такую смесь лучом фтороводородного лазера непрерывного действия, то взаимодействовать с бромом будет только обычный метиловый спирт, дейтерированный же метиловый снирт практически не расходуется. Так за одну минуту облучения было осуществлено обогащение смеси дейтерированным метиловым спиртом на 95%. Вот она, селективная реакция [c.204]

Попытки заместить больше, чем одну карбонильную группу, применяя большой избыток фосфина, подогревание до 45° С и инициирование УФ-облучением в течение 3 час., положительного результата не имели. [c.175]

N-rpynny в N- bl нелегко заместить другими лигандами (константа устойчивости 10 2 л-моль- ). Однако такое замещение идет при фотоактивации (приводит к Н0-СЬ1, Ф ж 10- , не зависит от длины волны облучения выше 300 нм) [65]. [c.666]

Можно предполагать, что данный спектр ЭПР связан с ионом Оа +, изоморфно заместившим ион 51 + (наличие двух типов центров, вероятно, связано с различиями в механизмах компенсации). Галлий имеет электронную конфигурацию [Л] 5 / 4s 4p, а следовательно, ион Оа имеет электронную структуру [Л]5с/ . Как известно, такие системы способны к образованию 5р /-гибри-дизированных тетраэдрических связей. Поэтому можно предполагать, что в исходных необлученных кристаллах ионы Оа + изоморфно замещают ионы 51 +. При - облучении ионы галлия из трехвалентного состояния переходят в четырехвалентное (Оа +) 5 67 [c.67]

Дочерний атом подвергся горячим реакциям, переведшим его в форму материнского соединения. Например, атом отдачи Вг , возникший при нейтронном облучении eHsBr, может заместить обычный атом брома в неактивированной молекуле за счет механизма упругого лобового столкновения [c.244]

Однако в трикарбониларенхроме под облучением можно заместить скорее четвертую карбонильную группу, а не арен [86, 87], например [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология