Реакции горячие

После гидролиза продуктов реакции горячей концентрированной соляной кислотой получаются, соответственно, I- и 1)-фенилаланин (в виде хлоргидратов). [c.360]

При поверхностном рассмотрении хода реакции можно придти к выводу, что первой фазой реакции горячего хлорирования является присоединение [c.168]

Реакции горячих радикалов. Передача энергии [c.340]

Реакции горячих радикалов 341 [c.341]

Реакции горячих атомов. Фотолиз иодидов 343 [c.343]

Мономолекулярные реакции горячих молекул и радикалов [c.134]

Если смесь сильно разогреется, то ее нужно охладить, помещая колбу в холодную воду. После растворения большей части железа раствор отфильтровывают, фильтрат нагревают и к нему добавляют отдельными порциями до слабощелочной реакции горячий, почти насыщенный раствор соды, содержащий теоретически рассчитанное количество карбоната [c.116]

Одной из важных отличительных черт реакций горячих атомов является независимость их от температуры и агрегатного состояния вещества, в котором эти атомы совершают свой пробег. [c.396]

По окончании реакции горячую смесь переливают в колбу емкостью 750 мл, прибавляют 200—250 мл воды и отгоняют с водяным паром взятый в избытке бензойный альдегид и образовавшуюся из уксусного ангидрида уксусную кислоту. Остаток нейтрализуют сухим углекислым натрием и еще горячим фильтруют через увлажненный складчатый фильтр для отделения небольшого количества маслянистых примесей. [c.189]

В 1-литровую колбу помещают 250 мл ледяной уксусной кислоты, 15 г красного фосфора и 5 г иода. Смесь оставляют стоять на 15— 20 мин., пока иод не прореагирует. Затем прибавляют 5 мл воды (примечание 1) и 100 г (0,44 мол.) бензиловой кислоты (стр. 88), после чего соединяют колбу с обратным холодильником и смесь непрерывно кипятят в течение, по крайней мере, 27г час. По окончании реакции горячую смесь фильтруют с отсасыванием, чтобы удалить избыток красного фосфора (примечание 2). Горячий фильтрат Медленно вливают в холодный профильтрованный раствор 20— 25 г бисульфита натрия в 1 /г воды при энергичном перемешивании (примечание 3). Эта операция ведет к удалению избытка иода и к осаждению дифенилуксусной кислоты в виде мелкого белого или слегка желтого порошка (примечание 4). Выпавший продукт отсасывают, промывают холодной водой и тщательно высушивают на фильтровальной бумаге. Получают 88—90 г (94—97% теоретич.) твердого продукта, плавящегося при 141—144° (примечание 5). Если желательно получить кристаллический продукт, кислоту растворяют в 500 мл горячего 50%-ного спирта и затем охлаждают. Температура плавления продукта после кристаллизации равна 144—145°. [c.206]

Выход кетена зависит от степени превращения ацетона. Размеры превращения (обычно 25—30%) можно регулировать подбором времени контактирования, которое составляет 0,25— 0,75 сек, в зависимости от температуры. Для снижения термического разложения кетена, т. е. для подавления побочных реакций, горячие продукты реакции должны быть немедленно охлаждены до 150° С. Выход кетена, считая на ацетон, вступивший в реакцию, -75%. [c.234]

Т-реакционной способности после первоначального возбуждения различные минимумы на и Т1 будут достигаться с различной скоростью, отсюда во время окончательного 5о-перехода обычно будет высвобождаться большая колебательная энергия, чем для -> о-перехода, что может иметь большое значение в реакциях горячего основного состояния. [c.315]

Термин горячая частица берет свое начало от возникающих при радиоактивных превращениях атомов отдачи, обладающих большой энергией поступательного движения и названных поэтому горячими атомами. Примером здесь могут служить атомы трития, получающиеся при облучении медленными нейтронами (п) изотопа гелия Не (реакция п -г Не = = T-f-H) и обладающие начальной энергией 192 кэв (4,43 млн. ккал). Атомы трития с молекулами углеводородов RH преимущественно вступают в реакции T+RH = TH-f-R и T- -RH == RT + H. О реакциях горячих атомов трития см., например, в работах [431, 624]. [c.312]

Образование в фотохимических реакциях горячих частиц с их повышенной реакционной способностью, в частности, проявляется в независимости скорости реакции от температуры. Так, например, обстоит дело с изученной Шультцем и Тейлором [1455] реакцией образования метана [c.312]

Реакции горячих частиц, открытые Сциллардом и Чалмерсом [1197], нашли практическое применение для химического разделения различных изотопов, для синтеза меченых веществ с высокой удельной активностью, а также для нейтронной дозиметрии. [c.463]

В последнее время было проведено несколько интересных работ по мономолекулярным реакциям горячих радикалов, т. е. радикалов, образующихся со значительным запасом энергии. Известны различные методы зарождения таких радикалов. С помощью одного из них можно получить метиленовые радикалы, которые затем будут реагировать с молекулами. Эти радикалы образуются при действии кванта света на кетен [c.134]

Другим доказательством существования реакций горячих радикалов, могут служить данные о фотолизе метилподида. Алкилиодиды имеют непрерывный спектр поглощения в области около 2500—2600 А с максимумом вблизи 2600 А. В этой области первичными процессами, сопровождающими поглощение света, являются процессы образования атомов иода и алкильного радикала. В случае метилиодида энергия связи С—I примерно равна 55 ккал. Если атом I находится в основном состоянии Рз/ , то избыток энергии ( 57 ккал) распределяется между I и СН3. Еслп атом I возбужден ( А/з), то избыток равен 35 ккал. Вследствие различия масс по крахгаей мере /в этого избытка энергии должно быть отдано радикалам СНд. Следовательно, если нет какой-нибудь быстрой реакции, включающей горячие метильные радикалы , то, по-видимому, они должны находиться в этой системе. [c.345]

Отметим, что реакцнн горячих радикалов будут отличаться только тогда, когда стерические факторы для пх ])еакций довольно высокие, так как дезактивация при столкновении всегда является очень б1.1стрым конкурирующим процессом. Не совсем понятно, почему реакции горячих ])адикалов обнаруживаются вообще, так как нормальные радикалы СН3 для реакций отрыва атомов Н имеют стерические факторы, равные примерно 10 (см. табл. ХП.6). [c.345]

При разбавлении продуктов реакции горячей водой сверху отслаивается значительный слой эфира Повышение температуры до 97° С немного ускоряет реакцию, но особенно легко цротекает алкилирование при 150° С. Обпщй выход дйвтор.бутилового эфира щавелевой кислоты составляет 20,7% при температуре 51° С за 24 часа, 29% при температуре 97° С за то же время и 40% при 150° С за два часа. [c.29]

После окончания процесса в реакционную колбу вносят еще немного катализатора для разложения избытка гидразин-гидрата и раствор нагревают до кипения для удаления растворенных газообразных продуктов реакции. Горячий раствор фильтруют для освобождения от никеля, кипятят с активированным углем и снова фильтруют. Охлажденный фильтрат выливают в большой избыток воды и выделяют амин в виде соли хлороводорода обычным способом. Выход 4-хлороанилина составляет 4,1 г (80%). Т. пл. 71-73 °С. Спектральные характеристики приведены на рис. 1.9. [c.92]

Фталилсул1>фаниламидо)-тиазол (III). К суспензии 15,43 кг (92,9 мол) II в 70 л воды прибавляют 24—25 кг (77,2 мол) I в виде полуфабриката с влажностью 20—25% и смесь нагревают 6—10 часов при 78—80°. Конец реакции определяют по наличию в реакционном растворе минимального количества непрореагировавшего I, что устанавливается диазотированием пробы. По окончании реакции горячую массу фильтруют, осадок промывают 100 л горячей воды (75—80°) для более полного удаления II и сушат. [c.126]

Б. Получение цианистого аллила. В литровую круглодонную Колбу, снабженную обратным холодильником (примечание 4) и механической мешалкой, помещают 220 г (1,83 мол.) бромистого аллила (примечание 5) н 170 г (1,9 мол.) сухой цианистой меди (при-."лечанпе 6). С.месь нагревают на водяной бане, причем до начала реакции мешалку медленно вращают от руки (около 15—30 мин.). Как только начнется очень бурно протекающая реакция, горячую водяную баню заменяют охлаждающей смесью из льда и воды для того, чтобы избежать потери вещества через холодильник. По окончании бурной реакции вновь подставляют водяную баню и пускают в ход мешалку смесь продолжают нагревать до тех пор, пока из обратного холодильника не перестанет стекать бромистый аллил, на что требуется около 1 часа. [c.500]

После окончания реакции горячий продукт выливают в фарфоровый стакан и охлаждают. Получается густая вязкая масса желтого цвета полиглицеринадипинат). [c.221]

В колбу на 150 мл, снабженную обратным воздушным холодильником, помещают 21 г свежеперегнанного бензойного альдегида, 30 г свежеперегнанного уксусного ангидрида и 10 г измельченного в порошок (свежесплавленного) уксуснокислого натрия. Сл1есь нагревают в течение 8 ч на масляной бане при 180° С. По окончании реакции горячую смесь переливают в большую колбу, ополаскивают реакционную колбу водой и присоединяют ее к смеси пропускают водяной пар до тех пор, пока не перестанет отгоняться непрореагировавший бензальдегид. Количество воды в перегонной колбе должно быть таким, чтобы вся коричная кислота находилась в растворе. [c.355]

По окончании реакции горячий раствор фильтруют через скадчатый фильтр на воронке для горячего фильтрования (стр 48). Фильтрат охлаждают и отсасывают выпавшие кристаллы солянокислой соли а-нафтиламина, которые промывают небольшим количеством спирта и сушат на воздухе. [c.231]

В тех случаях, когда необходимое меченое соединение невозможно получить непосредственным облучением неактивного вещества, приходится прибегать к тем или иным методам синтеза. Обычный химический синтез, легко осуществляемый в наиболее простых случаях, становится чрезвычайно трудоемким при получопии сложных, особенно органических соединений. В этом отношении представляют интерес специальные методы синтеза, основанные на изотопном обмене, радиационно-химических процессах, реакциях горячих атомов и т. п. [7]. Это совершенно новая и весьма перспективная область исследования, возможности которой, невидимому, выходят далеко за рамки задачи получения меченых соединений. [c.12]

О в зоне реакции горячего пламени смесей СО -Н Ог в работе Кармиловой и Кондратьева [161 вычислялась равновесная концентрация атомов О, соответствующая температуре, измеренной методом обращения В линии N3 ...непосредственно над вершиной внутреннего конуса пламени , определялась фактическая концептрация атомов О по интенсивности излучения ХОг в интервале X 5400—6500 А, возникающего в результате открытой [c.235]

Фасс и Виллард [762] изучили реакции горячих радикалов СГд с простейшими углеводородами парафинового ряда. Было найдено, что горячие радикалы, получающиеся при фотолизе СРд или СРдВг и обладающие различными запасами поступательной и колебательной энергии (что можно было установить по влиянию замедлителей на активность радикала), обладают различной активностью. При этом активность радикалов, полученных при облучении СГд светом X = 2537 А, определяется, в основном, их поступательной энергией, активность же радикалов при облучении СРдВг светом X = 1849 А — колебательной энергией радикалов. [c.313]

В ряде случаев для объяснения Некоторых особенностей радиационнохимических реакций прибегали к предположению о существенной роли в этих реакциях горячих , т. е. обладающих существенной надтепловой кинетической энергией, атомов l376. 1641]. Однако до сих пор убедительные доказательства этого получены лишь для очень немногих примеров Г90, 317, 1004]. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология