Реакции при облучении ионитов

Радиационная деструкция происходит под влиянием нейтронов, а также а-, р-, у-излучения. В результате разрываются химические связи (С—С, С—Н) с образованием низкомолекулярных продуктов и макрорадикалов, участвующих в дальнейших реакциях. Облучение полимеров изменяет их свойства с образованием двойных связей или пространственных структур (трехмерной сетки) или приводит к деструкции. Но иногда происходит и улучшение качеств облучаемого полимера. Например, полиэтилен после радиационной обработки приобретает высокую термо- и химическую стойкость. Радиоактивное излучение, ионизируя полимерные материалы, способно вызывать в них и ионные реакции. [c.411]

Некоторое значение при радиолизе смесей N2 и имеют, по-видимому, и реакции возбужденных ионов и возбужденных нейтральных частиц. На роль возбужденных молекул в процессе окисления азота указывают данные по облучению смесей N2—О2 фотонами с энергией 6,66 эв [62]. [c.199]

Описание кинетики любого физико-химического процесса, приводящего к резкому изменению характера температурной зависимости изучаемой величины, может быть проведено с использованием уравнений реакций первого или второго порядка. Исходя из того, что распределение образующихся в облученном полимере ионов неравномерно, можно считать, что процесс излучательной рекомбинации подчиняется не бимолекулярному уравнению (как это имеет место при однородном распределении ионов), а мономо-лекулярному уравнению реакции. Если ионы в облученном полимере распределены равномерно, то скорость изменения концентрации N связанных зарядов одного знака при рекомбинации, согласно теории бимолекулярной кинетики, [c.239]

Из трех рассмотренных типов реакций — радикальных, ионных и синхронных —первые обычно протекают с трудом, и для их инициирования в большинстве случаев требуются высокие температуры или облучение ультрафиолетовыми лучами. [c.107]

Первое исследование такого рода было проведено А. А. Качан в кварцевом сосуде на реакции восстановления ионов церия под влиянием ультрафиолетового облучения. В работе показано, что прямое освещение раствора дает значительно меньший эффект, чем облучение его через кварцевые стенки. Этот результат объясняется участием стенок в зарождении гомогенной реакции в других своих работах автор установил, что и гомогенные полимеризационные процессы интенсивно протекают, причем избирательно, только с участием кварцевых стенок или каталитических окислов, выполняющих функции своеобразных гетерогенно-гомогенных фотокатализаторов, так как в их отсутствие реакция не идет вовсе [22]. [c.40]

Элемент с порядковым номером 97 получен в 1949 г. Томпсоном, Гиорсо и Сиборгом облучением ионами гелия по реакции [c.406]

Рассмотренные выше четыре формальных типа кинетических кривых могут быть, помимо данных, приведенных иа рис. 4. 12, проиллюстрированы рядом других примеров. Так, Вейссом было показано, что выход реакции восстановления ионов церия в кислом водном растворе линейно следует дозе от начала облучения до полного превращения точно так же, как в случае окисления Ее +, показанном карие, 4. 12, а. Замедленная линейная зависимость от дозы обнаруживается в процессе радиационного отщепления галоидоводорода в водных растворах более чем десятка хлорпроизводных углеводородов. Механизм такого рода реакций может быть формально представлен уравнением [c.202]

Реакция (80) не является единственной реакцией, обусловливающей уменьшение С (Се ) в условиях импульсного электронного облучения. Ионы ТР, как уже говорилось выше, — эффективные акцепторы радикалов ОН. Поэтому изменение концентрации этих ионов должно существенно влиять на степень рекомбинации Н ОН. Однако увеличение концентрации ТР на три порядка приводит к возрастанию С(Се ) при мощности дозы 6,8-10 эв/мл-сек всего лишь на 20%. По-видимому, уменьшение С(Се ") обусловлено также реакциями с участием промежуточных ионов Т1 [c.153]

У парафиновых углеводородов довольно высокие потенциалы ионизации (9—13 эв) [1] и потенциалы электронного возбуждения (7—10 эв) [2, 3]. Отсутствие дипольного момента и низкие значения диэлектрической проницаемости не благоприятствуют разделению зарядов, возникающих при облучении. Ионно-молекулярная реакция, приводящая к образованию алкильных радикалов [c.147]

Источником получения П. служат отходы после переработки урановых руд. В последнее время все большее значение приобретают способы искусственного получепия П. образуется при облучении иония медленными нейтронами по реакции Th (n, у) [c.186]

Рассмотрим возможные процессы, протекающие под облучением в твердой системе, состоящей из молекул АВ (А и В могут быть любыми группами атомов). В поле ионизирующего излучения может происходить как отрыв электрона, так и диссоциативная ионизация. В последнем случае мы уже имеем химическую реакцию, происходящую ионным путем. Следует, однако, учесть, что в конденсированных системах большим частицам трудно расходиться из-за эффекта клетки и поэтому вероятность диссоциативной ионизации может оказаться очень небольшой. При отрыве электрона образуется ион-радикал АВ+. Он может вступать в различные реакции. Рассмотрим из них основные. [c.174]

Люминесцентные реакции открытия иона алюминия основаны в большинстве случаев на образовании с органическими веществами продуктов взаимодействия, обнаруживающих свечение при облучении длинноволновым, реже коротковолновым, ультрафиолетовым излучением. [c.253]

Образование возбужденных ионов N3 было обнаружено [22] по эмиссионным спектрам при облучении воздуха а-частицами "Ро. Такими возбужденными состояниями могут быть П с энергией возбуждения 1 0,2 5б и 2 с энергией возбуждения 3,42 эв [121. Реакции возбужденных ионов N.3 были обнаружены в масс-спект-рометре [23]. [c.124]

Если облучение ведется частицами с энергией около 10 эв, то оно оказывает влияние на ядра, что может вызвать радиоактивность. Однако облучение полимеров частицами больших энергий связано в первую очередь с действием на валентные электроны и последующими реакциями образующихся ионов и радикалов. При ультрафиолетовом облучении обычно не происходит ионизации, в этом случае в основном протекают радикальные процессы. [c.457]

Элементы 102 и 103-й. В 1957—1958 гг. рядом ученых (в СССР и США) в реакциях облучением плутония и самария многозарядными ионами (1 0, ) выделен нобелий (элемент 102 с периодом полураспада в несколько секунд). В 1961 г. в Калифорнийском университете получен элемент 103, названный лоуренсием в честь известного американского физика, его открывшего. [c.465]

Действуя, например, 7-излучением, можно вызвать полимеризацию молекул и изменить число поперечных связей в сложных молекулах, что позволяет повысить механическую прочность и термическую стойкость полимера и сделать его более стойким по отношению к растворителям. На течение радиохимических реакций оказывает влияние агрегатное состояние веществ. Когда реакция протекает в жидкой фазе (более плотная среда, чем газ), тогда облегчается дезактивация молекул и сокращается время пребывания молекулы в возбужденном состоянии. Молекулы жидкости играют роль третьих частиц, облегчающих рекомбинацию радикалов и ионов. Установлено также, что в растворах и полярных жидкостях стабильность образующихся при облучении ионов и вероятность превращения их в радикалы зависят от степени сольватации ионов. [c.123]

Радиационное окисление [5.5, 5.20]. Метод основан на воздействии ионизирующего излучения (V и р-лучи, ускоренные электроны, ускоренные ионы, нейтроны и др.) на обезвреживаемое соединение с получением ионов и возбужденных молекул, которые затем участвуют в реакциях. При действии излучений высоких энергий на разбавленные водные растворы органических соединений возникает большое число окислительных частиц, обусловливающих радикальное окисление. Полнота разложения соединений зависит от вида соединения, его начальной концентрации, продолжительности облучения и температуры стоков. Так, при очистке сточных вод от фенола с начальной концентрацией 100,0 мг/л разложение на 100% происходит через 1,5 ч, а при концентрации 10 мг/л — за 0,33 ч. [c.497]

Для большинства экзотермических реакций константа скорости к уменьшается с увеличением кинетической энергии Е реагирующего иона, т. е. dk/i1E отрицательна. Знак dk/dE можно определить из эксперимента ИЦР, поскольку увеличение или уменьшение интенсивности иона-продукта при облучении реагирующего иона указывает соответственно на положительный или отрицательный знак dk/dE. Если интенсивность пе изменяется, то облучаемый ион, вероятнее всего не участвует в образовании продукта. Альтернативной, но маловероятной возможностью является равенство dk/dE нулю . Экзотермическая реакция должна протекать в отсутствие облучения, но в случае эндотермической реакции это не так. [c.330]

Под воздействием частиц с большой энергией может происходить также и возбуждение молекул. В зависимости от уровня возбуждения такие молекулы могут частично диссоциировать с образованием атомов или свободных радикалов. Нередко число атомов и радикалов, образующихся при облучении, превосходит число образующихся пар ионов. Число же возбужденных частиц примерно в два-три раза превышает число ионов, так как количество энергии, требуемой для возбуждения, меньше, чем энергия ионизации. При достаточном уровне возбуждения такие молекулы могут вступать в химические реакции. [c.555]

Реакции с участием ионов протекают главным образом в водных растворах или в растворах других полярных растворителей. Скорость этих реакций обычно зависит от природы растворителя, и они часто катализируются основаниями или кислотами. Ионные реакции могут проходить и в газовой фазе, но только в особых энергетических условиях (высокие температуры, электрические разряды или рентгеновское облучение). [c.37]

Ранее было уже показано, что большие различия врадиа-ционно-химическом поведении разных соединений не могут быть обусловлены только различиями в относительных количествах энергии, затрачиваемой на ионизацию и возбуждение (см. отношение ионизации молекул к способности торможения, стр. 154). Точно так же невозможно относить большие различия в радиационно-химической устойчивости разных соединений только за счет большего разнообразия образующихся при облучении ионов, обозначенных через В в реакции (16). [c.159]

Наиболее отчетливые результаты были получены в опытах с быстрыми электронами. Максимальная энергия электронов составляла 300 кэв, однако в отдельных опытах величина энергии могла несколько колебаться. Облучение проводилось в вакууме (остаточное давление —0,1 мм) с использованием металлической камеры, позволяющей облучать поочередно 5 образцов без впуска воздуха в систему. Сила тока, приходящегося на всю мишень, измерялась микроамперметром. Определение энергии, поглощенной образцом, производилось на основании данных, полученных при калибровании источника с помощью дозиметрической реакции восстановления иона Се + в водных растворах. Для получения пучка электронов, дающего равномерное облучение мишени, использовалась развертывающая электромагнитная линза, установленная на выходе электронного пучка перед мишенью. Количество быстрых электронов, попадающих на мишень, регулировалось степенью развертки электронного пучка и величиной тока накала. Равномерность поля облучения контролироваась пленками из поливинилхлорида с красителем. Облучению подвергались препараты полиэтилена на диафрагмах-объектодержа-телях. Электронограммы до и после облучения получались с помощью электронографа ЭМ-4. Кроме полиэтилена, были воспроизведены опыты с некоторыми другими веществами, для которых также наблюдался переход из кристаллического состояния в аморфное, в частности, с полимерами винилиден и винилхлоридов однако, вследствие плохой растворимости этого материала и затруднений с изготовлением достаточно тонких пленок, полученные электронограммы могли быть использованы лишь для качественного подтверждения наблюдаемых эффектов. [c.216]

Открытие элемента 86. В 1944 г. Сиборг, Джеймс и Гиорсо [816, 889, 876, 8125] синтезировали и идентифицировали первый из известных в настоящее-время изотопов элемента 96. Макроскопический препарат плутония был облучен ионами гелия с энергией от 32 до 44 А4эз при помощи 60-дюймового циклотрона в Беркли, причем элемент 96 получился в результате первичной реакции типа а, п. Впоследствии элементу 96 было дано название кюрий (символ Сш) в честь М. и П. Кюри. Поскольку электронная конфигурация кюрия, вероятно, аналогична конфигурации гадолиния (семь /-электронов или наполовину заполненная /-оболочка), который был назван в честь Гадолина, знаменитого исследователя редкоземельных элементов, предложение Сиборга [517] назвать элемент 96 в честь Кюри, которые сыграли выдающуюся роль в открытии и изучении радиоактивности и в развитии радиохимии, было признано вполне обоснованным. Название кюрий было официально принято международным союзом химиков в 1949 г. [С64]. [c.188]

Кривая I соответствует водному раствору марганцовокислого калия, кривая II — соотношениям в облученном твердом КМПО4 после растворения в воде при определенном значении pH. При значении pH 12 (кривая I) атомы отдачи марганца почти полностью (около 100%) переходят в перман-ганат-ионы с уменьшением pH образование этих ионов снижается, достигая почти постоянной величины около 7% при значениях pH от 2 до 8. Небольшой подъем активности в сильнокислой области связан с обменными реакциями между ионами МпО и неактивными ионами МпО . [c.295]

Сеард [120] обнаружил, что при облучении паров циклогексана при 100° в присутствии различных добавок, в том числе циклогексена, пропилена и этилена, выход водорода снижается в равной степени. Это позволило ему сделать вывод, что эффект не может быть обусловлен переносом заряда, так как циклогексан имеет более высокий потенциал ионизации, чем пропилен и циклогексен, но более низкий, чем этилен. Он предположил, что наряду с захватом атомов водорода имеет место захват ионных частиц, предшествующих образованию водорода. Реакции присоединения ионных частиц к олефинам были предложены Лиасом и Ауслузом [82]. Сеард установил, что при радиолизе паров чистого циклогексана около 36% водорода образуется при нейтрализации положительных ионов. Предположение о несущественности переноса заряда в газовой фазе подтверждается экспериментальными результатами, рассмотренными в разд. 4.6.3 (см. также разд. 4.9.4). [c.209]

Рассчитать дозу, полученную сульфатным дози-хметром, если коэффициент пропускания до облучения 0,9, после облучения 0,5, при толщине слоя раствора, содержащего ионы Ре +, 1,5 см. Молярный коэффициент ослабления 2174. ноль см, выход реакции образования ионов РеЗ+ составляет 15. икмоль/л на 1000 р. [c.28]

Морин [29, 64, 67, 88, 92]. По Гото чувствительность реакции— 0,001 мкг при предельной концентрации 1 5 - 10 . по Сендэлу при том же открываемом минимуме предельная концентрация равна 1 10 . По Гайтингеру открытие в породах сводится к сплавлению измельченной пробы с карбонатом натрия или калия в шарик диаметром 1 мм, растворению плава в трех каплях 5 н. раствора НС1 и добавлению к полученному раствору капли насыщенного раствора морина в метаноле и четырех капель 5 н. раствора NaOH. В присутствии бериллия возникает яркое желтое свечение при облучении раствора ультрафиолетовыми лучами. При подкис-лении раствора 30% СНзСООН или НС1 люминесценция исчезает или же появляется зеленое свечение, если в породе присутствуют ионы алюминия, циркония, олова или сурьмы. По Сендэлу открытию бериллия этой реакцией мешают ионы кальция, лития, скандия, цинка и некоторых редкоземельных элементов. [c.215]

Наиболее хорошо отработана реакция открытия иона кальция по образованию оксихинолнната [64]. Раствор должен быть щелочным (по данным Коренмана [20], 4 н. КОН). Чувствительность )еакции — 0,1 мкг/мл при предельной концентрации 1 5-10 . Реакцию можно производить капельным методом на бумажной хроматограмме [84] в присутствии коевой Кислоты [89] при разделении катионов. В этом случае чувствительность реакции значительно ниже открываемый минимум — 5 мкг (при применении 8-оксихинолина) или 2,5 мкг (при применении 8-оксихинолина и коевой кислоты). Цвет свечения осадка оксихинолнната кальция при облучении ультрафиолетовыми лучами — желто-зеленый. Имеется указание на возникновение желто-зеленой люминесценции при внесении кальция в спирто-щелочные растворы морина [56]. [c.228]

Первичное и вторичное действие создают возможность химических реакций, например ион-молекулярных, реакций молекул с возбужденными электронами и нормальных молекул, нейтрализации зарядов с последующим разрывом связи, образования свободных радикалов и т. д. Свободные радикалы могут вступать в реакции в обычнод или в возбужденном состоянии в последнем случае после электронных или других переходов свободные радикалы могут терять избыточную энергию. Кроме того, имеется много данных о передаче энергии внутри твердого тела, так что энергия, поглощенная в одном месте, может вызвать химическое превращение в другом месте подвергнутого облучению образца. [c.387]

Авторы работы [91] методом ЭПР исследовали свойства и взаимодействие О2 с олефинами и водородом на у-облученном си-ликагеле. При адсорбции на поверхность олефинов и водорода они вступают в реакцию с ион-радикалом О, что наблюдается по спектрам ЭПР. Возможны два механизма образования радикалов при взаимодействии OJ с углеводородами и олефинами. [c.29]

В работах [252—254] получены данные, свидетельствующие о возможности туннельного переноса электронов на большие расстояния в реакциях с участием захваченных электронов, анион-радикалов, возбужденных молекул и в реакциях между ионами металлов в стеклообразных матрицах. Изучена кинетика в водно-сернокислом (6 М Нг8О4) стекле, -облученном при 77 К (Доза 1019 эВ/мл) и 4,2 К, следующих окислительно-восстановительных реакций [c.63]

Для ряда комбинаций красителей с восстановителями обратная реакция окисления фотовосстановленной формы красителя может быть настолько быстрой, что процесс фотообесцвечивания вообще не наблюдается. Примером может служить смесь Тионина и ионов двухвалентного железа. В этом случае при облучении светом устанавливается равновесие между процессом фотовосстановления красителя ионами Ре + и быстрой темновой реакцией окисления ионами Ре + [127, 213]. Скорость фотообесцвечивания можно повысить путем связывания ионов трехвалентного железа ионами фтора в комплексный анион [РеРе] [214—216]. [c.396]

Рис. 71, Чувствительность определения кпелорода в различных матрицах прн облучении ионами Не (10 Мэв) по реакция.

Рис. 71, <a href="/info/235408">Чувствительность определения</a> кпелорода в <a href="/info/1004854">различных матрицах</a> прн облучении ионами Не (10 Мэв) по реакция.

Осенью 1957 г. в Москве Г. Н. Флеров с сотрудниками (П о л и к а-н о в С. М. Доклад на симпозиуме в институте теоретической физики в Копенгагене, враль 1958 Флеров Г. Н. Ядерные реакции, вызываемые тяжелыми ионами. Доклад № 2299, представленный на Вторую международную конференцию по мирному использованию атомной энергии, Женева, 1958) получили элемент 102 при облучении ионами 0 высокой энергии, ускоренными в циклотроне. Новый элемент выделялся из мишени методом ядер отдачи, и энергия а-частиц измерялась при помопщ толстослойных фотопластинок. Химической идентификации не проводилось. Было установлено, что образующийся изотоп элемента 102 испускает а-частицы с энергией—8,8 Мэв и имеет период полураспада в интервале от нескольких секунд до одной минуты. Авторы полагают, что массовое число синтезированного изотопа равно 253. Изотопов элемента 102 с большими периодами полураспада обнаружено не было. Таким образом, данные, полученные Г. И. Флеровым, также не подтвердили результатов, полученных объединенной группой в Стокгольме. [c.451]

Большая группа работ [34, 125, 127, 159] посвящена реакции иона бериллия с морином. По Гото [125], чувствительность реакции вырал<ается открываемым минимумом 0,001 мкг иона Ве + при предельной концентрации 1 50 ООО ООО по Сендэлу [34], при том же открываемом минимуме предельная концентрация равна 1 1 000 000 000. Выполнение открытия в породах, по Гайтин-геру [127], сводится к сплавлению измельченной пробы с карбонатом натрия или калия в шарик диаметром 1 мм, растворению плава в 3 каплях 5 н. раствора соляной кислоты и добавлении к полученному раствору капли насыщенного раствора морина в метиловом спирте и 4 капель 5 н. раствора едкого натра. В присутствии иона бериллия при облучении раствора ультрафиолетовыми лучами возникает яркое желтое свечение. При подкислении раствора 30%-ной уксусной кислотой или соляной кислотой люминесценция исчезает или же появляется зеленое свечение, если в породе присутствуют ионы алюминия, циркония, олова или сурьмы. По Сендэлу, открытию иона бериллия этой реакцией мешают ионы лития, цинка, кальция, скандия и [c.85]

Для реакций в конденсированной фазе наблюдается ряд специфических процессов, изменяющих течение процесса по сравнению с протеканием его в газовой фазе. Большое увеличение плотности при переходе от газовой фазы к жидкой увеличивает удельную ионизацию, но одновременно облегчает возможность дезактивации и сокращает длительность пребывания в возбужденном состоянии. Процессы рекомбинации ион9в и радикалов облегчаются близостью молекул жидкости, играющих роль третьей частицы. Кроме того, возможна непосредственная рекомбинация тех частей молекулы, которые образуются вследствие прямой диссоциации. Это явление наблюдается и в газах с большим молекулярным весом. Вероятность рекомбинации радикалов, возбужденных молекул и ионов возрастает с увеличением молекулярного веса соединений. Чем больше молекула газа, тем больше у нее степеней свободы и тем большее время молекула может находиться в состоянии с большим запасом энергии, благодаря распределению этой энергии по степеням свободы. Кроме того, чем больше молекула, тем меньше будет различие между конфигурацией иона и конфигурацией незаряженной молекулы и тем более вероятен будет процесс разряда иона без последующего распада. Ниже приведены данные Шепфле и Феллоуса о количестве выделяющегося газа при облучении различных алканов нормального строения электро- [c.264]

Химическое действие ионизирующих излучений на чистые вещества в газообразном, жидком и твердом состояниях, а также на растворы, и в частности на водные растворы, исследовалось в целом ряде экспериментов. При изучении реакций в газах обычно применялись а-частицы. Источником а-частиц служил радон, смешанный с газом или запаянный в тонкостенную ампулу, помещаемую в центр сосуда, содержащего исследуемый газ. Некоторое количество аналогичных экспериментов было проведено с рентгеновыми и катодными лучами, а также с р-частицами. Однако, к сожалению, мы располагаем значительно меньшим, чем это было бы желательно, количеством данных по сравнительной эффективности различных излучений, а в них в настоящее время ощущается острая необходимость. При обычных дозах рентгеновых лучей относительное количество вещества, испытывающее химическое превращение, обычно очень мало. При отсутствии осложняющих процессов, таких, как обратные реакции, величина химического изменения возрастает прямо пропорционально дозе, и эффект реакции наиболее удобно характеризовать ионным выходом, т. е. числом молекул вещества, образующихся или распадающихся на одну пару возникающих при облучении ионов это отношение удобно обозначить М N. В литературе можно найти и другие определения ионного выхода. [c.33]

Подчеркнем, что метод, основанный на действии специфических ингибиторов, является однозначной характеристикой для выбора одного из возможных ионных механизмов. С этой точки зрения отличное совпадение в случае а-метилстирола констант, установленных с помоЕцью различных методов, не оставляет сомнений по поводу катионного механизма полимеризации как основного, если не единственного, процесса в условиях проведения эксперимента. Если исходить из известных данных по константам скорости роста при свободноанионной полимеризации а-метилстирола (см. гл. II), то вклад анионной полимеризации в суммарный процесс при радиационном Инициировании окажется очень небольшим. Вернемся теперь к вопросу о порядке реакций радиационной ионной полимеризации по интенсивности облучения. При обсуждении возможных предельных случаев отмечалось (см. стр. 234), что конечный результат зависит от степени чистоты исходной системы, а также от характера образующихся побочных продуктов радиолиза, способных в определенных случаях выполнять функцию ингибитора. Достаточная концентрация агента обрыва [которая по абсолютному значению может быть весьма малой (см. рис. У1-9 и У1-11)] способна полностью исключить бимолекулярный обрыа заряженных частиц и обеспечить условие и = 1. Один из таких случаев — полимеризация а-метилстирола в присутствии триэтиламина, для которой величина п найдена равной 0,97 [15]. При концентрации агентов Ъ, недостаточной для подавления бимолекулярного обрыва, возможны сопоставимые вклады дезактивации обоих типов, что отражает уравнение [c.243]

Первичный механизм воздействия частиц высокой энергии или фотонов иа вещество в основном состоит во взаимодействии с электронпылга оболочками молекул. Энергия поглощается, а электроны выбиваются, образуя ионы. Пока еще не яспо, в какой степени конечные продукты могут возникать в результате реакций образующихся ионов. Эти ионы нестабильны и распадаются на частицы, которые в связи с большой энергией быстро разлагаются с образованием возбужденных молекул и радикалов. Реакциями возбунеден-ных молекул и радикалов объясняется образование многих продуктов, которые по.11учаются в результате облучения. Так, в случае воды суммарный процесс символически удобно написать в виде [c.443]

При облучении смеси Нг и Ог образуются молекулы НО. В основе процесса лежит ионная цепная реакция с ионным выходом М/М около 18 000. Доказательства цепного характера реакции были получены, когда выяснилось, что присутствие некоторых инертных газов (Кг и Хе) полностью останавливает радиационно-индуцированную реакцию, но не влияет на фото-или термоиндуцированный обмен водорода и дейтерия. [c.209]

Если при облучении реагирующие ионы удаляются из реакционной камеры, то сигнал двойного реюнанса может быть получен для реакции, константа скорости которой не тависит от кинетической энергии реагирующего иона. [c.330]