Полиэтилентерефталат гликолиз

Этими же авторами исследованы ацидолиз и гликолиз полиэтилентерефталата и растворе дифенила при 200° под действием адипиновой кислоты и этиленгликоля. Было показано, что степень деструкции полиэфиров увеличивается с увеличением количества деструктирующего агента. Реакция гликолиза полиэтилентерефталата может быть описана следующим уравнением [c.124]

Для синтеза полиэтилентерефталата применяют не свободную кислоту, а ее эфиры. Поэтому для расщепления отходов лучше использовать не гидролиз, а алкоголиз (гликолиз). Так, при обработке полиэтилентерефталата кипящим этиленгликолем образуется дигликолевый эфир терефталевой кислоты или низкомолекулярный полиэфир с концевыми гликолевыми группами, которые снова могут принимать участие в реакции поликонденсации [c.268]

Рис. 20. Зависимость молекулярного веса полиэтилентерефталата при гликолизе его этиленгликолем от количества деструктн-рующего агента

Чэлла [59] исследовал кинетику образования полиэтилентерефталата при различных температурах. Поскольку полное удаление этиленгликоля из расплава невозможно, он проводил опыты в условиях, при которых был возможен гликолиз образующегося полиэфира, что, однако, учитывалось при оценке кинетики. Чэлла нашел, что и реакция поликондепсации, и реакция гликолиза протекают как реакции второго порядка. Константы скоростей обеих реакций [c.145]

Коршак, Бекасова и Замятина [105] установили, что полиэтилентерефталат в растворе дифенила при 200° С под действием этиленгликоля также претерпевает реакцию гликолиза, которая может быть описана следующим уравнением [c.65]

Сравнительно высокая химическая стойкость полиэтилентерефталата обусловлена малой растворимостью и несмачиваемостью. Будучи полиэфиром, полиэтилентерефталат вступает в химические реакции, свойственные этому классу соединений. Он подвергается фенолизу, ацидолизу и гликолизу при нагревании в растворах [62]. [c.719]

Как видно из этого рисунка, с повышением температуры насыщения,, т.е. с ростом парциального давления паров этиленгликоля, происходит падение вязкости образующегося полимера. Это объясняется тем, что избыточный этиленгликоль деструктирует макромолекулы поливфира в результате реакции гликолиза. Этот механизм находит подтверждение в полученных Грилем и Форстером [164] данных о росте молекулярного веса (вязкости) полиэтилентерефталата в процессе равновесной стабилизации , которые приведены на рис. 155. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология