Терефталевая кислота дигликолевые эфиры, полиэфиры

Поликонденсация полученной смеси дигликолевого эфира и низкомолекулярных полиэфиров терефталевой кислоты, по схеме [c.313]

Для синтеза полиэтилентерефталата применяют не свободную кислоту, а ее эфиры. Поэтому для расщепления отходов лучше использовать не гидролиз, а алкоголиз (гликолиз). Так, при обработке полиэтилентерефталата кипящим этиленгликолем образуется дигликолевый эфир терефталевой кислоты или низкомолекулярный полиэфир с концевыми гликолевыми группами, которые снова могут принимать участие в реакции поликонденсации [c.268]

Начальная температура реакции переэтерификации должна быть ниже температуры кипения гликоля и составляет обычно 180° С. К концу процесса температуру постепенно повышают. Это объясняется необходимостью отгонки не вступившего в реакцию и.збытка гликоля. В результате повышения температуры при реакции переэтерификации образуется не только дигликоль-терефталат, но и значительное количество низкомолекулярных полиэфиров (со степенью полимеризации 2—4). Смесь дигликолевого эфира терефталевой кислоты и низкомолекулярных полиэфиров подвергают фильтрации для отделения примесей и нерастворившихся катализаторов, а затем ее направляют на вторую стадию процесса синтеза полиэфира. [c.134]

Проводя алкоголиз отходов полиэтилентерефталата этиленглико-лем, получают дигликолевый эфир терефталевой кислоты или низкомолекулярные полиэфиры с концевыми группами ОН, пригодными для вторичного использования в реакции поликонденсации (использование отходов) [c.480]

Полиэфир образуется из дигликолевого эфира терефталевой кислоты или из нпзкомолекулярных полиэфиров по приведенной выше схеме. При реакции поликонденсащш получается некоторое количество побочных продуктов до 2,5% циклического димера [c.134]

Прототипом волокнообразующих полиэфиров, полученных на основе указанных работ, явился продукт поликонденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля. При промышленном получении этого полиэфира исходят не из свободной терефталевой кислоты, а из ее диметилового эфира, значительно легче поддающегося очистке. Этот эфир путем последующей переэтерификации превращают в дигликолевый эфир терефталевой кислоты [c.55]

Полиэфир получают в две стадии. Сначала при 180 °С в присутствии катализатора (РЬО) осуществляют переэтерификацию — получают дигликолевый эфир терефталевой кислоты [c.182]

Исходным продуктом для синтеза полиэтилентерефталата является дигликолевый эфир терефталевой кислоты — диэтиленгли-кольтерефталат (ДЭГТ). Этот своеобразный бифункциональный мономер, который используется для синтеза линейного полиэфира по реакции поликонденсации, может быть получен различными методами, из которых наибольшее практическое значение имеют два основных метода [c.125]

Обязательным условием получения высокомолекулярных полиэфиров является полная отгонка низкомолекулярного компонента, выделяющегося в процессе поликонденсации, — этиленгликоля. Поликонденсация дигликолевого эфира терефталевой кислоты осуществляется при 270—280 °С и высоком вакууме (остаточное давление менее 1 мм рт, ст.), так как только в этих условиях удается практически полностью удалить этиленгликоль и получить полиэфир достаточно высокого молекулярного веса (20 000 — 30000). [c.134]

Как видно из приведенных выше уравнений синтеза полиэтилентерефталата, из 1 моль диметилтерефталата (мол. вес 194) и 1 моль этиленгликоля (мол. вес 62) получается 1 моль дигликолевого эфира терефталевой кислоты I 2 моль метилового спирта (мол вес 32) и из одной молекулы дигликоле-пого эфира терефталевой кислоты получается одно элементарное звено макромолекулы полиэфира (мол. вес 192). Следовательно, из 1 кг диметилтерефталата получается полимера лавсан [c.473]

В качестве исходного сырья для производства этого полиэфира обычно применяется не терефталевая кислота (стр. 551), а ее диметиловый эфир. При взамодействии этого эфира с этиленгликолем происходит его пере-этерификация с образованием дигликолевого эфира терефталевойТкис-лоты, который далее подвергается поликонденсации [c.687]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология