Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Толбутамид

    Хранение. Толбутамид следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [c.297]

    Дополнительная информация. Даже в отсутствие света Толбутамид постепенно разрушается во влажной атмосфере, Причем разрушение ускоряется при повышении температуры. [c.297]

    Общее требование. Толбутамид содержит не менее 99,0 и не более 101,0% iaHisNjOsS в пересчете на высушенное вещество. [c.298]

    A. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом толбутамида СО, или спектру сравнения толбутам ида. [c.298]


    Толбутамид СО. Международный химический стандартный об- [c.352]

    Имеют значение и некоторые амиды п-толуолсульфоновой кислоты, получаемые из п-толуолсульфонилхлорида (разд. Г,5.1.4). Так, натриевая соль Ы-хлорамида (хлорамин Т) применяется как дезинфицирующее средство, а Ы-л-толуолсульфонил-Н -бутилмочевина — как антидиабетическое средство (толбутамид, орабет), принимаемое перорально. [c.297]

    Тест на идентификацию толбутамида. ИК-спектр поглощения суспензии толбутаыида в минеральном масле в диапазоне от 2 до 12 мк содержит ма-1 с 5 умы только при тех же длинах волн, что и иЗР-спектр стандартного образца толбутамида, подготовленного таким же образом . [c.117]

    Р и с. 3. Толбутамид в суспензии с минеральным маслом. [c.117]

    Продукты перегонки каменноугольного дегтя (см. № 76) и нефтепереработки (определение кислотности) моно- и дифенолы (см. № 3) уксусная (см. X 3) и бензойная кислоты (см. № 8) Замещенные сульфанилмочевины (см. № 95) [толбутамид (см. X 109), карбутамид (см. Х 109)] Бензойная кислота (см. Х 8) л-крезол (см. Х° 67) а-пафтол (см. Xs 67) е-циклогексилкапроновая кислота [c.111]

    В. Фармакологические агенты. Секрецию инсулина стимулируют многие лекарственные препараты, однако в терапевтических целях чаще всего используются производные сульфонилмочевины. Для лечения диабета типа II (инсулиннезависимого) широко применяют такие средства, как толбутамид, который стимулирует секрецию инсулина иным способом, чем глюкоза. [c.254]

    Основным недостатком всех препаратов инсулина является их неэффективность при приеме внутрь. В связи с этим параллельно изучению инсулина велись поиски синтетических антидиабетических препаратов, пригодных для приема внутрь. После внедрения сульфаниламидов в практику лечения инфекционных заболеваний многие врачи наблюдали снижение уровня сахара в крови больных, получавших эти препараты. После незначительного изменения их химического строения удалось получить большое количество синтетических сахароснижаюш,их препаратов. Одним из них является бутамид (толбутамид, ора-бет). Начиная с 1960 года он применялся довольно широко, но в 1970 году группа американских исследователей опубликовала сенсационное сообщение о том, что бутамид, дескать, повышает смертность от сопутствующих расстройств сердечно-сосудистой системы. В результате этого врачи стали воздерживаться от назначения диабетикам данного препарата. Правда, спустя 8 лет выяснилось, что указанные исследователи опубликовали свое заключение ради приобретения дотации на продолжение исследований, а данные были взяты ими с потолка . В американских медицинских кругах разразился скандал, связанный с этим уотергейтом в медицине . В конце концов бутамид вновь широко применяется в практике диабетологии. [c.132]


    Емкость ферментных систем для ЛС второй группы относительно невелика, и в результате их печёночный клиренс зависит не от скорости печёночного кровотока, а от активности ферментов и степени связывания этих ЛС с белками плазмы крови. При одинаковой ёмкости ферментных систем большая связь с белками ЛС будет определять более низкий общий клиренс, например клиренс дифенина, хинидина, толбутамида ниже, чем теофиллина и парацетамола. [c.17]


Смотреть страницы где упоминается термин Толбутамид: [c.262]    [c.73]    [c.86]    [c.92]    [c.139]    [c.374]    [c.309]    [c.92]    [c.297]    [c.297]    [c.309]    [c.86]    [c.158]    [c.374]    [c.544]    [c.455]    [c.526]    [c.225]    [c.112]    [c.252]    [c.286]    [c.288]    [c.439]    [c.254]    [c.254]    [c.233]    [c.18]    [c.24]    [c.36]    [c.54]   
Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.262 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.86 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.86 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.544 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.455 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.297 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.72 , c.73 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.412 , c.422 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте