Сульфонилмочевина, производные

Наиболее перспективные для модификации структуры могут быть объединены в несколько типов а) производные сульфонилмочевины, у которых в состав заместителей [c.12]

Таблица 17-11. Характеристика производных сульфонилмочевины

Производные У-сульфонилмочевины. Было установлена, что в жестких условиях (нагревание при 140—160°С) соединения, [c.125]

Таблица 17-13. Режим дозирования и особенности применения производных сульфонилмочевины

Пероральные противодиабетические препараты Усиление гипогликемического эффекта вследствие вытеснения салицилатами производных сульфонилмочевины из связи с белками [c.313]

Часть А - субструктуры, выявленные в классе производных а-аминокислоты часть В сульфонилмочевины. [c.18]

Из гербицидных производных пиримидина в первую очередь следует отметить сульфонилмочевины [502—507]. Изучена зависимость биологической активности соединений этой группы (131) от строения [c.584]

Сульфонилмочевины чаще всего получают [75] реакцией сульфонилизоцианатов с соответствующими аминами (схема 13) можно проводить ацилирование мочевин сульфохлори-дами (схема 14), что используется при синтезе многих производных мочевины [152]. [c.320]

XI. Гипогликемические препараты. При необходимости назначения беременной препаратов этой группы предпочтение отдают инсулину. Производные сульфонилмочевины более безопасны, чем бигуаниды. Их приём, однако, следует прекратить за 4 дня до предполагаемых родов во избежание развития у новорождённого гипогликемии. [c.68]

Производные сульфонилмочевины Усиление гипогликемического эффекта Необходимо принимать во внимание нужны контроль содержания глюкозы в крови, коррекция доз [c.327]

Показания. Производные сульфонилмочевины назначают при II типе сахарного диабета, когда применение строгой диеты не приводит к компенсации заболевания. В ряде случаев их можно применять в сочетании с инсулином. Учитывая длительность действия, препараты применяют от 1 до 3 раз в сутки в различные сроки (за 30-60 мин) до еды. [c.401]

Перевод больных, получавших инсулин, на производные сульфонилмочевины возможен в тех случаях, когда недостаточность эндогенного инсулина выражена не очень сильно, концентрация в крови глюкозы натощак менее 11 ммоль/л, а после еды не более 14 ммоль/л. [c.401]

Каримова Ф.С., Тюрина Л.А., Колбин А.М., Соломинова Т.С., Гильмханова В.Т., Шагалеева З.Ф. Структурные предпосылки гербицидной активности гетероциклических производных сульфонилмочевин, молекулярный дизайн гербицидно- активных соедине-ний//Тез. докладов 1-ой международной конференции Химия и биологическая активность азотистых гетероциклов и алкалоидов . - Москва, 2001. - С. 132. [c.23]

Производные мочевины отличаются различной избирательностью действия в зависимости от их строения. Так, сульфонилмочевины типа хлорсульфурона действуют главным образом на двудольные растения, а изопротурон действует на лисохвост и избирателен к пшенице. Благодаря наличию достаточно широкого ассортимента гербицидных препаратов на основе производных мочевины имеется возможность использовать их для борьбы с сорными растениями в разных культурах. Большинство производных мочевин являются почвенными гербицидами. [c.318]

Методом сплошного скрининга найдено большое число эффективных пестицидов, активность которых на один-два порядка выше активности известных ранее. К таким препаратам относятся, например, гербициды на основе сульфонилмочевины, фунгициды на основе производных триазола типа препарата байлетон. [c.690]

В арсенале лекарств различного вида действия большой удельный вес занимают сульфамиды. Среди них имеются препараты, обладающие химиотерапевтической активностью (общая формула Н2НС Н 502ННН, где Н- гетероциклическое кольцо), гипогликемическим действием (производные сульфонилмочевины типа 302 НС0НН2) и мочегонным эффектом (характерно наличие свободной сульфамидной группы). [c.127]

В последние годы появились новые эффективные пестициды с улучшенными санитарно-токсикологическими и экологическими характеристиками. Примером могут служить пиретроидные инсектициды, ингибиторы синтеза хитина (регуляторы роста насекомых), гербициды — производные сульфонилмочевин, высокоэффективные при низких нормах расхода — 5—100 г/га. Средние нормы расхода пестицидов, составляюших мировой ассортимент, за последние годы снижены в 2,3 раза, их опасность для человека и животных — на 10—14 7о- [c.35]

Большинство лекарственных средств данной группы — это производные сульфонилмочевины или гуанидина. Беумлер и Риппштейн [178] использовали адсорбционные слои силикагеля и целлюлозы (1 1) и элюирующий растворитель бензол— метанол (4 1) для разделения производных сульфонилмочевины и тот же адсорбент и подкисленный уксусной кислотой метанол для разделения производных гуанидина. Стрикленд [c.225]

При нагревании сульфонилмочевины со спиртом при 50—100° С образуется сульфонилуретан К—(ЗОг—КН—СООН ) , где К — алкил или арил, Д — алкил, арил или смешанные радикалы и тг = 1—2. Его можно применять при переработке производных целлюлозы и синтетических полимеров. То же относится и к 4-алкилсульфонилморфолину, в котором алкильный остаток состоит из 8—25 атомов углерода Сочетание ЗОа-группы с морфолином заслуживает особого внимания. [c.536]

Гетерокумуленовые производные элементов IV Б группы достаточно подробно исследованы в литературе имеется уесколько обзорных статей, посвященных изоцианатам [1], карбодинмидам (2—4] кремния, германия и олова. Взаимодействие изоцианатов с аминами, силиламинами. и карбодиимидами, содержащими элементы 1УБ группы, приводит к получению соответствующих сульфонилмочевин [6—10], линейным [c.31]

Гетерокумуленовые производные элементов Б группы достаточно подробно исследованы в литературе имеется несколько обзорных статей, посвященных изоцианатам (1], карбодиимидам [2—4] кремния, германия и олова. Взаимодействие изоцианатов с аминами, силиламинами и карбодиимидами, содержащими элементы 1УБ группы, приводит к получению соответствующих сульфонилмочевин 6—10], линейным [11—13], или циклическим аддуктам симм.-триазинового типа [12—14]. Было показано, что кроме значительного теоретического интереса соединения такого типа имеют определенную практическую значимость. Так, они являются термостабилизаторами поливинилхлорида, проявляют каталитическую активность в реакциях уретанообразования, бис(триметилсилил) карбодиимид был применен в производстве полиуретанов. Следует отметить возможную медикобиологическую значимость элементоорганических гетерокумуленов. [c.31]

В. Фармакологические агенты. Секрецию инсулина стимулируют многие лекарственные препараты, однако в терапевтических целях чаще всего используются производные сульфонилмочевины. Для лечения диабета типа II (инсулиннезависимого) широко применяют такие средства, как толбутамид, который стимулирует секрецию инсулина иным способом, чем глюкоза. [c.254]

Способность одних препаратов нарушать метаболизм других иногда специально используют в медицинской практике. Например, тетурам применяют при лечении алкоголизма. Этот препарат блокирует метаболизм этилового спирта на стадии ацетальдегида, накопление которого вызывает неприятные ощущения. Подобным образом действуют также метронидазол и противодиабетические средства из группы производных сульфонилмочевины. [c.54]

Противодиабетические средства (инсулин, производные сульфонилмочевины) Увеличение сахароснижающего действия инсулина, производных сульфонилмочевины (кроме каптоприла, эналаприла, лозартана, диована) Необходим контроль содержания глюкозы в крови в начале сочетанного применения этих препаратов, а также при отмене ингибитора АПФ [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология