Степень связывания

Анализ контактного газа показал, что остаточная объемная концентрация кислорода не превышала 0,0004 %, что соответствует степени связывания кислорода 99,9 %. Учитывая, что алюмооксидный катализатор не проявляет активности в реакции прямого окисления сероводорода кислородом при этих температурах, можно считать, что эффект столь значительного снижения содержания кислорода в газе и сохранения высокой активности алюмооксидного катализатора в процессе Клауса поручен благодаря применению в качестве протектора катализатора KS-I. [c.171]

Свойства полимеров резко зависят от геометрической формы макромолекул. Так, линейные полимеры, обладая большой прочностью, эластичностью, могут образовывать растворы с высокой вязкостью. Это связано с высокой степенью ориентации линейных макромолекул друг относительно друга и их довольно плотной упаковкой. Разветвленные полимеры обладают иногда даже большей растворимостью по сравнению с линейными полимерами. Степень разветвленности определяет их прочность и вязкость растворов. Например, полимеры с высокой степенью разветвления образуют растворы с пониженной вязкостью, что объясняется меньшей гибкостью этих макромолекул, а значит, и незначительной их асимметрией. Разветвленность макроцепи является еще одним видом нерегулярности макромолекул полимера, который мешает и даже препятствует процессу кристаллизации. С увеличением степени разветвленности макромолекул полимеры приближаются по физическим свойствам к обычным низкомолекулярным веществам. Сетчатые полимеры по свойствам очень отличаются от линейных и разветвленных полимеров. Они не растворяются и не плавятся без разложения, практически не кристаллизуются. Все эти и другие свойства зависят от степени связывания макромолекулярных цепей [c.382]

Пластинчатые мицеллы являют собой пример жидкокристаллического состояния вещества. По характеру расположения молекул они являются смектическими жидкими кристаллами, которым свойственна слоистая структура при наличии ближнего порядка упаковки молекул в слоях Такие жидкие кристаллы называют лиотропны-м и, поскольку они существуют в жидкой среде, являющейся вторым компонентом системы (тогда как обычные жидкокристаллические системы однокомпонентны). Пластинчатые мицеллы, в отличие от сферических, слабо заряжены, что обусловлено высокой степенью связывания противоионов поверхностью мицелл вследствие высокой ионной силы концентрированных растворов ПАВ. [c.43]

Степень связывания низкомолекулярных ионов зависит от степени ионизации и химической природы полииона. Связывание может быть обусловлено как чисто электростатическим притяжением зарядов противоположного знака, так и другими более специфическими взаимодействиями. [c.122]

Цель работы. Нахождение условий изоионного разбавления раствора частично нейтрализованной полиакриловой кислоты и определение степени связывания противоионов макроионами. [c.135]

На одном графике строят три кривые зависимости приведенной вязкости от концентрации для разбавлений раствора полиэлектролита, водой и солевыми растворами разных концентраций. График зависимости, имеющий прямолинейный характер, экстраполируют к нулевой концентрации полиэлектролита и находят характеристическую вязкость раствора полиэлектролита при данной ионной силе раствора /о. На основании уравнения (IV. 7) рассчитывают долю свободных противоионов в исходном растворе полиэлектролита ф и степень связывания (1 —ф) противоионов. При этом следует помнить, что в данном случае за исходную концентрацию полиэлектролита следует принимать концентрацию только солевых групп, полностью диссоциированных в водном растворе. [c.136]

Адсорбированная вода. Для свойств многих строительных материалов существенное значение имеет способность их поглощать на своей поверхности влагу из окружающей среды, в частности из воздуха. Это явление адсорбции влаги сильно зависит от химического состава и состояния поверхности, а также от внешних условий (температуры, концентрации водяных паров в окружающей среде и т. д.). Разные вещества (адсорбенты) могут в широких пределах различаться и по степени связывания и по количеству адсорбируемой воды. Для понимания причин такого различия следует учесть прежде всего, что сам характер сил, лежащих в основе процессов адсорбции, может быть неодинаковым для разных по химическому составу веществ и для разных стадий процесса. [c.24]

Выразим степень связывания ионов М в комплекс MLp через величину Вм = —— и возведем все члены уравнения (205) в степень д [c.243]

Выразим степень связывания ионов N" в комплекс [c.243]

Разделив уравнение (206) на уравнение (208), получим отношение степеней связывания ионов М " и в комплексы. [c.243]

Таблица 31. Зависимость отношения степеней связывания ионов

В области, прилежащей к значениям коэффициента активности насыщенного раствора около 1 или 1п у1 - -О, могут располагаться величины у1 растворенных соединений первой группы взаимодействий, которые в молекулярной и ионной формах не образуют каких-либо устойчивых структур с компонентами раствора (кривая 1). Для соединений этой группы значение коэффициента активности практически постоянно во всем диапазоне концентраций раствора. Остальные группы соединений характеризуются более существенной связью между значениями коэффициента активности и концентрации часто наблюдается плавный перелом хода изменения градиента коэффициента активности (А 1п у /Атг) вблизи зоны концентраций, где в соответствии с константами устойчивости степень связывания исходных веществ становится весьма высокой. В области со значениями коэффициента активности 0,2—0,8 могут быть ионные пары — второй тип взаимодействий, отражаемый кривой 2. Для комплексных соединений (кривая 3) — третьего типа взаимодействий — значения коэффициента активности даже при небольшой степени достижения равновесия составляют менее 0,2. Ионные пары и комплексы характеризуются значительной устойчивостью, и содержание в растворе первичных форм молекул и ионов, образующихся при диссоциации,становится заметно меньшим, чем содержание растворившегося вещества в пересчете на исходную его молекулярную форму. [c.75]

В точке эквивалентности ионы металла на 99,97о связаны в комплекс. Степень связывания металла возрастает с ростом pH, но до определенных пределов, так как еще до титрования может выпасть осадок гидроксида металла. Поэтому pH растворов следует поддерживать в пределах, рекомендуемых методиками анализа. [c.329]

Т. е. степень связывания железа увеличивается в два раза. [c.462]

Исследовано влияние природы алкилирующего агента на конформационные и ионизационные состояния катионных полиэлектролитов - кватернизованных производных поли-4-винилпиридина и их способность связывать анионные ПАВ. Получены данные по степеням связывания ПАВ, устойчивости полиэлектролитных комплексов в водно-солевых и водно-органических средах. Выявлена корреляция между составом и комплексообразующими свойствами модифицированного поливинилпиридина. [c.97]

Проведено исследование процесса эмульгирования в растворах электролитов и ПАВ. Изучена зависимость распределения капель эмульсии по размерам и зависимость - потенциала от природы полярной группы ПАВ и состава адсорбционного слоя Исследование процесса эмульгирования в бинарных растворах неионных и ионных ПАВ показало, что эффективность процесса больше в растворах, содержащих анионное ПАВ. Предложен метод оценки степени связывания противоионов для адсорбционных слоев, сформированных парами неионное-катионное и неионное-анионное ПАВ, основанный на измерении электрокинетического потенциала в зависимости от доли ионного компонента в адсорбционном слое. [c.108]

Степень связывания фенолов водородными связями легко определяется методами ЯМР- и ИК-спектроскопии. Существует линейная зависимость между термодинамическими функциями водородных связей и значениями р/Са фенолов. Ниже показано, что алкил-замещенные фенолы имеют лишь ненамного более низкую кислотность, чем фенол [7—10] [c.41]

Для выяснения характера сорбции были выполнены эксперименты на образцах с различным содержанием связующего - от 20 до 30 % и наполнителем с 5уд = 3,36 м /г. Изменение количества пека мало влияет на ход выделения метана при 700 °С (рис. 62). По-видимому, сорбция высокомолекулярных компонентов связующего зависит в первую очередь от дисперсности наполнителя, т.е. наполнитель с данной поверхностью может сорбировать определенное количество тяжелых фракций, причем степень связывания высокомолекулярных соединений можно определить по характеру выделения продуктов пиролиза. Следует отметить, что несмотря на значительное число работ по изучению свойств каменноугольного пека, в настоящее время нет единой системы взглядов на роль химического состава, взаимодействия его с поверхностью наполнителя и других факторов в формировании углеродного материала. [c.156]

Практика эксплуатации пылесланцевых парогенераторов высокого давления показала, что наиболее интенсивно загрязняются поперечно обтекаемые ширмовые пароперегреватели. Они в ходе эксплуатации парогенератора в зависимости от условий работы (особенно от условий очистки) покрываются многослойными золовыми отложениями. Степень связывания отложений определяется температурами поверхности и продуктов сгорания топлива. [c.236]

Алюминий с гликолевой кислотой дает комплекс состава 1 2. Этот комплекс малоустойчив, степень связывания алюминия в комплекс составляет только 55—60% [1030]. [c.19]

Степень связывания различных ионов ионитами в водных растворах можно оценить при помощи следующего правила. В случае катионитов [c.548]

Рис. 7.9-3. а — степень связывали в зависимости от концентрации антигена для различных концентраций антитела степень связывания в зависимости от концентрации антитела для различных концентраций антигена в — доля занятых центров антитела в зависимости от концентрации антитела для различных концентраций антигена. [c.568]

Рис. 7.9-5. а — кривая разбавления антитела для меченого антигена Ag и влияние добавления небольшого количества немеченого антигена А 5 — изменение связывания ДЬ вследствие добавки ДА при различных исходных степенях связывания. [c.571]

С другой стороны, концентрация АЫ не влияет на чувствительность до тех пор, пока его количества хватает для захвата антигена пробы (как правило, в концентрации больше чем 10 моль/л, но обычно выбирают 10 моль/л, чтобы попасть в область постоянной степени связывания > 90%). [c.574]

При этом образуется безвредный практически нерастворимый в воде гипс, который удаляется из топки вместе с золой и не доставляет неприятностей при его хранении в золоотвалах (не вымывается дождем и грунтовыми водами). Хотя в реакции (4.26) участвует кислород, величина коэффициента расхода воздуха (по крайней мере при ав > 1,17) не влияет на степень связывания 802 [28]. [c.222]

По данным всех исследователей [29, 30], наибольшая степень связывания серы обычно наблюдается в температурном диапазоне 800—900°С (рис. 4.17). При меньших температурах уменьшается скорость реакции, при более высоких гипс начинает разлагаться. Именно это обстоятельство (плюс опасность шлакования при более высоких температурах) и определяет температурный режим сжигания в так называемом. низкотемпературном кипящем слое. [c.222]

П ричиной этого является различная степень связывания Fe [c.351]

Обычно спекаемость пеков характеризуют с помощью методов, предназначенных для оценки спекаемости углей, чаще всего испольуя для этого метод Рога [6, 7], основанный на определении степени связывания углем инертного наполнителя (песка, антрацита) [8]. Однако величина спекающей способности пека по связыванию им инертного наполнителя не характеризует прочности спекания с наполнителем в технологических условиях обжига. [c.27]

Довольно часто для полноты связывания ионов металла в комплекс реакции комплексообразования проводят в слабо щелочной среде. При этом подавляется взаимодействие лигандов с ионами водорода, возрастает равновесная концентрация лигандов, равновесие (7.1) смещается в1фаво, т. е. увеличивается степень связывания ионов металла в комплекс. Однако в сильно щелочных средах комплексообразование обычно не проводят, чтобы избежать гидролиз ионов металлов и образование гидроксидов металлов. [c.198]

Близкие по св-вам катионы металлов, напр, лантаноиды, разделяют в присут. комплексообразующих агентов — лимонной, этиленднаминтетрауксусной к-т и др. Поведение металла в этом случае определяется степенью связывания его в комплекс и зарядом последнего. Для разделения катионов переходных металлов примен. селективные иониты с комплексообразующими фиксиров. группами, напр, иминодиацетатного типа. Иониты использ. также для отделения электролитов от неэлектролитов (в т. ч. от сахаров, аром, углеводородов) часто одновременно происходит разделение обеих групп в-в по механизму ионного обмена и распределения. [c.226]

Характер и степень связывания молекул вещества сорбентом сильно зависят от взаимодействия вещества с элюентом. В этом взаимодействии участвуют те же силы динольного и дисперсионного характера, а также водородные связи и электростатические силы. Совокупность всех взаимодействий обусловливает степень растворимости вещества в элюенте. Склонность к адсорбции и растворимость вещества выступают как конкурирующие характеристики, соотношением которых можно управлять путем изменения состава элюента. Изменение силы и характера адсорбции вещества при этом может происходить как за счет изменения физических параметров его молекул (заряда, конформации), так и за счет изменения эффективности конкуренции молекул элюента за центры сорбции, а также в результате того, что под действием элюента могут изменяться и сорбционные свойства самого сорбента. Особо надо отметить воздействие на фактор стерического соответствия молекул вещества и сорбента, т. е. возможности совпадения расстояний между способными взаимодействовать атомами и химическими группами на поверхностях обоих партнеров, когда контакт между ними оказывается неодноточечным. Этот фактор может придавать адсорбционной хроматографии особенно высокую степень избирательности. [c.222]

Контрионами для них служат соответственно С1 и анионы п-толуолсульфокислоты. По данным фирмы Pharma ia , использование ED дает более высокую степень связывания, чем СМС. Кар-бодиимид вводят в реакционную смесь с большим избытком — в концентрации около 0,1 М. [c.382]

Из рис. 134, А видно, что за 30 мин высокая степень связывания лактатдегидрогеназы на 5 -АМР-сефарозе достигается лишь начиная с исходной концентрации фермента 1 ед./мл (2 мкг/мл, если считать, что активность фермента составляет ориентировочно 500 ед./мг). Дальнейший ход зависимости полноты связывания от концентрации фермента имеет пологий характер. Процесс связывания фермента при малой его концентрации сильно растягивается во времени (рис. 134, В). Даже при исходной концентрации 0,1 ед./мл связать фермент полностью удается лишь за 16 ч. Очевидно, что такое замедление нельзя объяснить с чисто кинетических позиций соотношения концентрации реагентов (в растворе). Возможно, что имеет место временное задерживание диффундирующих молекул на местах неспецифической сорбции. Свой вклад дает и замедление диффузии белков внутри гранул за счет столкновений с сеткой матргщы. [c.402]

Образовавшиеся на поверхности нагрева парогенераторов золовые отложения могут иметь различную структуру, химический и минералогический составы, плотность, теплопроводность, внешнюю форму и т. д. Поэтому исходя из места образования (Кнорре), степени связывания (Кузнецов, Эпик, Микк), химического состава (Кросслей) и т. д. предложены различные принципы классификации золовых отложений. [c.115]

Степень связывания в золе свободной окиси кальция в сложные соединения определяется отношением СаО и суммы 5102-[- А120з-)--ЬРе20з. Исследование [c.127]

Аномерный эффект определяет не только соотношение конформеров, но сказьшается также и на длинах связей. При взаимодействии (пс-стсх ) усиливается степень связывания между углеродом и кислородом, и следовательно, связь С-0 должна укорачиваться. [c.1828]

ОЛйзначную информацию о составе реакционноспособных комплексов, как правило, получают на основании данных по изменению к в р-рителе постоянного состава при варьировании в широких пределах в условиях малой степени связывания реагента в комплексы. Наиб, простые зависимости получают для р-ции одного реагента, когда он равновесно связывается только в один реакционноспособный комплекс. В таком случае ур-ние (4) упрощается [c.390]

Алкалоид анатоксин-А 90 известен как мощный агонист иАСЬК. Его хлор-пиридииовый аналог 91 (иВ-165) [90] по степени связывания с иАСЬК занимает промежуточное положение между анатоксином и ЭБ [91]. Соединение 92 в 20 раз менее активно своего изомера 91. [c.441]

Ае 6щ [AЬ-Ag /[Ag] + 1 Кривые, построенные исходя из этого соотношения для различных концентраций антител, показаны иа рис. 7.9-3,в. Можно заметить, что для данной концентрахщи антител степень связывания меняется как функция концентрации антигена только в критическом диапазоне. Ниже находится область постоянного пропорционального связьгеания, где изменения концентрации антигена дают незначительные изменения степени связывания. Из рис. 7.9-3,б очевид- [c.567]

Из кривых на рис. 7.9-5 очевидно, что изменение сигнала в результате [AAg ] является функцией концентрации антитела, используемой в анализе (рис. 7.9-5,б), и что уровень антител, даюищй максимальную чувствительность, зависит от концентраций меченого и определяемого антигена. Традиционно системы иммунного анализа имеют тенденцию давать погрешность при высокой концентрадии реагента со степенями связывания 0,4-0,5. Действительно, из рис. 7.9-3,а и б, видно, что связывание в этой области (0,4-0,5) слишком велико, чтобы привести к большому изменению степени связывания антигена при низкой концентрации последнего. Однако нельзя игнорировать сигнал, относящийся к неспецифическому связыванию, поэтому чувствительностью поступаются в пользу более низких помех за счет неспецифического связывания при более высоких концентрациях антител. [c.571]

Было высказано предположение, что концентрация ионов Mg +, так же как и концентрация ионов Н+, остается в состоянии подвижного равновесия с сывороткой крови . Тем не менее, по-видимому, возможны ситуации, когда происходят по крайней мере временные изменения концентрации свободных ионов Mg + и свободных ионов Н+б. При быстром катаболизме углеводов гликолиз может привести к закислению мышечных клеток, причем значение pH может падать от 7,3 до 6,3. Падение pH вызывает значительное снижение степени связывания Mg + с такими молекулами, как АТР, и временное увеличение концентрации ионов Mg +. Подобным образом высвобождение дифосфоглицерата из комплекса с гемоглобином при оксигенацни приводит к снижению концентрации свободного Mg +, так как последний связывается с дифосфоглицератом . Эти изменения концентрации свободного Mg + могут иметь большое значение в метаболической регуляции . [c.130]

Рис. 4.17. Влияние температуры на степень связывания серы известняком в кипящем слое по данным разных авторов, обоби(енным в [30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология