Толуолсульфоновая кислота

Толуолсульфоновой кислоты раствор в этаноле ИР. [c.353]

Сульфирование Толуолсульфоновые кислоты Полупродукт в органическом синтезе [c.252]

Еще лучше применять п-толуолсульфоновую кислоту, так называемый хлорамин Т, поскольку в кислой среде она также является окислителем [c.175]

Диалкиловые эфиры можно расщепить действием безводного хлорида железа(III) в уксусном ангидриде [580]. В этой реакции обе алкильные группы R входят в состав ацетатов. Выходы составляют от средних до высоких. Расщепление простых эфиров можно проводить и действием смешанного ангидрида уксусной и л-толуолсульфоновой кислот [581]. [c.134]

УФ-свет. Тиамин и его производные сильно поглощают при 250-260 нм. Не следует использовать хроматографические растворители, поглощающие в УФ-свете, например фенол, и-толуолсульфоновую кислоту. [c.424]

Тозилгидразоны А-8, Л-166 Тозилирование аминокислот М-2а и-Толуолсульфоновой кислоты амид И-11, М-2а -- эфир Ж-1з, Р-Зв Торпа- Циглера циклизация Л-19а Трансаннулярные обменные взаимодействия Л-22з Триметилсилиловый эфир енола П-1 а Триметилсилиловый эфир (сложный) Р-236 [c.684]

Карбоксилирование происходит с сохранением конфигурации. См. разд. 3.1.2. Использовали раствор диоксида углерода в ТГФ при -90 С. Через раствор при -78 С продували диоксид углерода. Выход лактона [2], полученного после обработки реакционной смеси п-толуолсульфоновой кислотой. Диоксид углерода пропускали через суспензию при -ЗО С. Твердое вещество добавляли к смеси твердый диоксид углерода - эфир. [c.94]

Методика приготовления. Растворяют 20 г 4-толуолсульфоновой кислоты Р в достаточном количестве этанола ( 750 г/л)ИР до получения 100 мл. [c.353]

Как указывалось выше, применение катализатора способствует интенсификации процесса. В качестве катализаторов этери" фикации применяют серную и и-толуолсульфоновую кислоты [108—112], оловосодержащие-органические соединения [113— 116], металлы восьмой группы Периодической системы Менделеева и их оксиды [117—119], молибденсодержащие и железосодержащие органические соединения [120—122] , цинк и его оксиды [120—123] и др. [c.170]

Получение р-толуолсульфоновой кислоты. Смесь [c.67]

Хороший способ получения этилена и его ближайших гомологов состоит в пропускании паров соответственного спирта в сиропообразную фосфорную кислоту при 200—220" Из других способов получения олефинов следует указать на нагревание спирта с кислым сернО Кислым калием или сернокислым алюминием или же прибавление спирта к хлористому цинку приблизительно при 200 . Многие вторичные и третичные спирты легко превраш,аются в олефины при нагревании с р-толуолсульфоновой кислотой 8 . [c.128]

В трихлоруксусной кислоте, несмотря на малое раз -личие в константах (ДрЛГ = 1,5), все же удается провести раздельное титрование хлорной и толуолсульфоновой кислот. Это, по-видимому, объясняется влиянием изменяющейся ионной силы при титровании. [c.457]

Следовательно, та часть оригинальной реакции, которая приводит к сохранению конфигурации, представляет собой две последовательные реакции Sn2, а не результат какого-либо пограничного поведения [61]. В другом исследовании Стрейтвизер, Уэлш и Вольф показали, что рацемизация, сопровождающая инверсию при ацетолизе оптически активного 2-октилтозилата, является результатом реакций иных, чем действительное сольволи-тическое замещение, а именно — реакции 2-октилацетата с образующейся п-толуолсульфоновой кислотой, присоединения уксусной кислоты к 2-октену (получающемуся из субстрата по конкурентной реакции элиминирования) и рацемизации исходного тозилата [62]. Само нуклеофильное замещение происходит практически с полным обращением конфигурации. [c.28]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента кизельгур Р1 и импрегнируя пластинку в смеси 1 объема про-пиленгликоля Р и 9 объемов ацетона Р путем погружения ее на 5 мм ниже поверхности жидкости. Когда фронт растворд1теля пройдет не менее 16 см, вынимают пластинку из хроматографической камеры и выдерживают ее при комнатной температуре до полного испарения растворителя. Используют импрегнированную пластинку в пределах 2 ч с момента приготовления, проводя хроматографирование в том же направлении, что и импрегнирование. В качестве подвижной фазы используют толуол Р. Наносят отдельно на пластинку по 2 мкл каждого из двух растворов в смеси 9 объемов хлороформа Р и 1 объема метанола Р, содержащих (А) 1,0 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 1,0 мг стандартного образца этинилэстрадиола СО в 1 мл. Проводят хроматографирование до прохождения фронта растворителя на 15 см. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть до испарения растворителей, нагревают при 120°С в течение 15 мин, опрыск ивают раствором 4-толуолсульфоновой кислоты в этаноле ИР и затем нагревают при 120 °С в течение 5—10 мин. Дают пластинке охладиться и оценивают хроматограмму в дневном свете и в ультрафиолетовом свете (365 нм). Основное пятно, полученное с раствором А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, полученному с раствором Б. [c.131]

Установлено, что карбинольная группа в бензиловых спиртах, имеющих фенольную этерифицированную группу в параположении к боковой цепи, особенно реакционноспособна и, вероятно, встречается в лигнине. Поэтому Микава и Сато [13] исследовали реакцию таких спиртов и природного лигнина красной сосны с тиомочевиной в присутствии толуолсульфоновой кислоты. Они нашли, что лигнинные модельные вещества реагируют в соответствии с уравнением I, образуя продукты конденсации. [c.641]

Для полу 1еиия гидрата окиси триметил([)ениламмония можно исходить из соответствующего хлорида или, еще лучше, из р-толуолсулкфоната, киторый легки получается при осторожном нагревании диметиланилина и метилового эфира р-толуолсульфоновой кислоты [c.193]

Обмен остатка толуолсульфоновой кислоты на остатки гидразипа и аммиака [c.361]

Новый способ получения метильных производных а- и З-нафтиламиноа предложен Родионовым и Введенский . Для получения моно- и диметильных производных применяется действие метилового э( жра р-толуолсульфоновой кислоты на соответствующий амин. Ред.]. [c.353]

Реакция образования солей четвертичных аммониевых оснований часто применяется для идентификации третичных аминов, причем в качестве реактива наибольшее применение имеет иодистый метил. Рекомендуется также пользоваться для этой цели метиловым эфиром р-толуолсульфоновой кислоты Ниже приводятся общие условия реакции для получения р-толуол-сульфоновокислых солей четвертичных аммониевых оснований. [c.355]

Раствор 1 г амина и 2—3 г метилового эфира р-толуолсульфоновой кислоты в 10 см сухого бензола кипятят в течение получаса. По охлаждении соль отфильтровывают и очищают перекристал-тизацией нз спирта нли уксусноэтилово1 о эфира. [c.355]

Интересно отметить, что при сплавлении некоторых сульфоновых кислот, нэпркмер р-толуолсульфоновой кислоты, с одним едким натром не образуется фенола, между тем как при добавлении едкого кали происходит гладкое замещение сульфогруппы гидроксилом. [c.509]

Получение р-крезола из р-толуолсульфоновой кислоты. Сплавляют в железном нли никелевом тигле 100 г едкого иатра и 40 г едкого кали. Плав при этом перемешивают термометром, заключенным в железную или никелевую трубку. Когда температура плааа достигнет приблизительно 230°, прибавляют 15 г р-толуолсульфоиата натрия. При медленном повышении температуры смеси постепенно прибавляют при постоянном перемешивании еще 45 г натриевой соли, причем новую порцию сульфоната добавляют только тогда, когда плав становится достаточно подвижным. После этого температуру повышают до 300° и наконец до 330°, при которой должно прекратиться выделение пены, начинающееся при 300°. Плав выливают в железный плоский сосуд и по охлаждении продукт измельчают, растворяют в 600—700 см воды и прибавляют серную кислоту до появления за-мет.чого запаха сернистого ангидрида. Образовавшийся крезол отгоняют с водяным паром. Дестиллат, объем которого должен быть равен 600—700 см , насыщают поваренной солью, выделившийся крезол отделяют и остатки продукта извлекают из водного слоя эфиром. Эфирную вытяжку высушивают и затем фракционируют, причем р-креэол перегоняется при 95—96° при 15 мм, Выход 60—70% от теоретического темп.пл. 31°". [c.509]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуолсульфоновая кислота: [c.28] [c.76] [c.292] [c.725] [c.279] [c.199] [c.261] [c.291] [c.353] [c.354] [c.89] [c.187] [c.321] [c.361] [c.409] [c.257] [c.67] [c.69] [c.87] [c.88] [c.351] [c.507] [c.516] [c.516] [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология