Бутилмочевина

Бензоилпиперидин СОП., I, 92. трег-Бутилмочевина СОП., IV, 105. [c.97]

Изоцианаты — промежуточные соединения при разложении по реакциям Гофмана (разд. Ж-2) и Курциуса (разд. Ж-3) с образованием аминов. В некоторых случаях, как, например, при получении трет-бутиламина из трет-бутилмочевины [12], предпочитают одностадийные методы гидролиза. Выходы в целом удовлетворительные. [c.497]

Эту стадию можно опустить, если имеется продажная трет-бутилмочевина ввиду того, что последняя может содержать в качестве примесей сернокислый натрий и ди-треш-бутилмочевину, ее следует перекристаллизовать из горячей воды (1 л воды на 100 г мочевины). [c.109]

Другой гербицид из производных урацила — тербацил получают конденсацией грег-бутилмочевины с ацетоуксусным эфиром с последующим хлорированием полученного продукта хлором (схема 103) [539]. Аналогично готовят препарат бром-ацил. [c.593]

В 1-литровую круглодонную колбу помещают раствор 60 г (1,5 моля) гранулированного едкого натра в 75 мл воды, 70 г (0,6 моля) лгрет-бутилмочевины и 225 мл продажного этиленгликоля. Колбу [c.107]

Количество нерастворимого осадка составляет 10—22 г он представляет собой ди-шрет-бутилмочевину, которая возгоняется при температуре выше 200°, но в запаянном капилляре плавится при 243°. В случае проведения нескольких последовательных синтезов ди-шреш-бутилмочевину следует сохранить и высушить. Ее можно превратить в mpem-бутилфталимид с выходом 63% нагреванием с четырьмя эквивалентами фталевого ангидрида в тех же условиях, которые приведены при описании получения моно-тргт-бутил мочевины. [c.109]

Полученный препарат достаточно чист для применения в последующей стадии. В литературе для /преш-бутилмочевины приведены следующие значения температуры плавления 172° (с разложением) и 183°. При перекристаллизации вещества из разбавленного этилового спирта получаются длинные белые игольчатые кристаллы с т. пл. 182° (испрал.), тогда как при использовании 95%-НОГО этилового спирта получаются пластинки с той же температурой плавления. Температуру в приборе для определения температуры плавления следует повышать быстрее, чем обычно, так как выше 100° шреш-бутилмочевина медленно возгоняется. [c.109]

Аналогичным путем могут быть получены л а-диметалмочев ииа, этил-мочеаииа, изобутилмочевина и втор.-бутилмочевина, причем в этих случаях очистка через иитрат не является обязательной [c.347]

Замыкание цикла. Ди-т ет-бутилдиазиридинон (3), новое трехчленное гетероциклическое соединение, было получено из 1,3-ди-/прет-бутилмочевины (1) хлорированием тре/п-бутилгипохлоритом [c.39]

Синтез мочевин [1]. Мочевины можно синтезировать из алифатических аминов, окиси углерода и кислорода в присутствии С. в качестве катализатора. Например, я-бутиламии (0,1 моля) растворяют, в ТГФ (100 мл), добавляют аморфный селен (0,005 г-атом), пропускают через раствор окись углерода, а затем кислород (или воздух). 1,3-Ди- -бутилмочевина получается при этом со стехиометрическим выходом. Реакция протекает в две стадии [c.443]

М-, -метилбензойные кислоты диэтиламиды, 1439 jV-метилбензоксазолон, 1706 Л -(й-метилбензолсульфонил)-Л -бутилмочевина, 571 метил-бис( Р-хлорэтил)амина гидрохлорид, 2823 метил бромистый, 495 [c.1126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология