Спектр стандартный

Выполнение работы. Устанавливают ширину щели спектрографа 0,012 мм, помещают железные электроды в держатель штатива, возбуждают разряд и проверяют правильность установки трехлинзовой системы освещения щели спектрографа по изображению разряда на промежуточной диафрагме и по световому пятну на крышке щели. Источник возбуждения спектра— генератор ДГ-2, ток дуги 3—4 А, дуговой промежуток 1,5 мм. При фотографировании спектров стандартных образцов и проб до экспозиции проводят обжиг электродов в течение 10 с. В зависимости от чувствительности фотопластинки экспозиция меняется от 10 до 20 с. При искровом возбуждении используют генератор ИГ-3, включенный по сложной схеме индуктивность 0,05 мкГ, емкость 0,01 мкФ, ток искры 2 А, время обыскривания (обжига) 60 с, экспозиция 60 с. [c.33]

При люминесцентных исследованиях часто спектры люминесценции компонентов в смеси двух веществ перекрываются между собой, и поэтому для количественного анализа необходимо разложить суммарный спектр на составляющие. Для этого необходимо измерить три спектра спектр исследуемой смеси и спектр каждого вещества в отдельности (спектры стандартных растворов). Введем следующие обозначения [c.82]

Таким образом, идентификация колебаний с периодом 160 мин с теоретическим спектром стандартной модели требует нового механизма, приводящего к возбуждению лишь одного из целого ряда колебаний, близких по своим свойствам и по периодам. [c.68]

При количественном анализе проводят сравнения интенсивностей спектральных линий определяемых элементов с интенсивностями тех же самых линий в спектрах стандартных образцов,содержащих определяемые элементы в известных концентрациях. [c.4]

Построить калибровочный график и по нему определить концентрацию хрома и марганца в двух образцах феррованадия. Усредненные значения разности почернений аналитических линии в спектрах стандартных образцов и разности почернения аналитических линий в спектрах проб приведены в таблице. [c.120]

Методы постоянного графика. При работе по методу трех эталонов приходится затрачивать лишнее время на съемку и фотометрирование спектров стандартных образцов, что приводит к увеличению продолжительности анализа. Поэтому иногда целесообразно вести работу по методу постоянного графика. Суть метода состоит в том, что на основную пластинку фотографируют спектры только стандартных эталонов, с помощью которых строят постоянные градуировочные графики для каждого элемента и для каждого отдельно взятого класса анализируемого материала. Поскольку постоянный градуировочный график должен быть надежным, то он, естественно, дол- [c.684]

Рис. 21 20. Разделение центров двух спектров — стандартного и исследуемого образцов

В идеальном случае измерение температуры следовало бы проводить в самой ампуле, но из-за технических трудностей это не всегда возможно. На практике температура определяется с помощью термопары, находящейся в потоке азота у нижнего конца ампулы, или с помощью регистрации спектров стандартного образца метанола или этиленгликоля до и после измерения спектра интересующего нас образца. Для этих соедипений различия в химических сдвигах Av(b Гц) резонансов протонов СНз- и СНг-групп, с одной стороны, и гидроксильного протона, с другой стороны, являются температурно-зависимыми. Точные измерения привели к соотношениям (П1. 4) — (III. 7), справедливым при рабочей частоте 60 МГц. [c.76]

Несмотря на то что компенсация в канале сравнения проведена, спектры стандартных образцов должны регистрироваться при проведении каждого анализа, если производится растяжка по ординате. Во время определения параметры прибора должны оставаться неизменными. [c.248]

Если положения и относительные интенсивности максимумов поглощения на спектре испытуемого вещества, подготовленного по методу 2 или 3, не согласуются с таковыми на спектре стандартного образца, это может быть вызвано различиями в кристаллической форме. Если есть опасения, что могут возникнуть подобные трудности, вещество, когда это возможно, исследуют в растворе. Если определение в растворе практически неосуществимо, следует попытаться получить путем перекристаллизации одинаковую кристаллическую форму стандартного образца и испытуемого вещества. [c.48]

ВЭТСХ-пластинки для нано-ТСХ, покрытые слоем силикагеля 60Р-254, имеют размер пор, равный 60 А. В обычных условиях хроматографического разделения на этих пластинках высота тарелки составляет 0,012 мм. Методики нанесения пробы и оценки результатов подобраны специально с учетом малых размеров хроматографической системы и более высокой эффективности пластинок фирмы Мегск . Это позволяет количественно определить от 10 пг до 100 нг исследуемых веществ, поглощающих в видимой или УФ-областях спектра. Стандартные отклонения для отдельных значений концентраций изменяются в пределах 1 —10% относит. Линии регрессии, соответствующие зависимости количества вещества от сигнала детектора, проходят через начало координат. Коэффициенты корреляции изменяются от 0,997 до 0,9999. [c.217]

Прн эмиссионном спектральном анализе исследуемую пробу испаряют или сжигают, если это жидкое или твердое вещество, затем подвергают действию высокой температуры или электрического разряда для перевода атомов в возбужденное состояние и регистрируют спектр. Качественный эмиссионный анализ сводится к расшифровке линий в спектре анализируемого образца. Количественный анализ основан на сравнении интенсивности спектральных линий образца с интенсивностью линий в спектре стандартного образца, содержание определяемого элемента в котором известно. [c.242]

Съемка спектров. Трижды снимают спектры стандартных н анализируемых порошков без предварительного обжига при следуюш,ем режиме [c.179]

Одная ды установленные стандартные условия работы спектрофотометра должны периодически проверяться (раз в день в лаборатории, где работы ведутся интенсивно) записью спектра стандартного образца (стр. 58). Время от времени может потребоваться некоторая незначительная регулировка усиления и времени сканирования. Щелевая программа, однажды установленная, должна поддерживаться строго постоянной. [c.54]

Приведенный выше алгоритм анализа состава смеси на МС и последующий расчет, а также методики идентификации органических веществ путем сравнения масс-спектра исследуемого соединения со спектрами стандартных соединений (автоматический поиск) обычно выполняет ЭВМ по разработанным программам [20, 65]. [c.866]

Идентификация индивидуальных веществ при использовании ХМС-анализа проводится по времени удержания в хроматографической колонке в том числе и традиционным методом сравнения полученных масс-спектров со спектрами стандартных соединений. Предварительно хроматографические колонки и масс-спектрометр калибруются путем анализа образцов, содержащих исследуемое вещество в смеси с другими известными соединениями. В исследуемые пробы перед анализом обычно добавляют внутренние стандарты с известным временем удержания, масс-спектры которых не перекрываются со спектрами исследуемых соединений. Используются и дополнительные нетрадиционные критерии идентификации органических соединений, связанные с термодинамическими свойствами соединений, обработкой масс-спектров и т.д. [4, 69]. [c.886]

Перед началом съемки спектров стандартные эталоны и анализируемые образцы затачивают на наждачном круге или напильником. Записывают порядок съемки образцы раскладывают согласно записи. Очередной образец устанавливают на штативе, над ним укрепляют постоянный электрод. Расстояние между электродами, аналитический промежуток, устанавливают при помощи щупа — стеклянной пластинки. [c.199]

Рис. 1. УФ-спектры поглощения (т, ге)-парациклофанов 1 — спектр стандартного вещества

В стилоскопе, приборе для экспрессного качественного и полуколичественного анализа, спектр расс.матривается визуально через окуляр интенсивность линий измеряется с помощью оптического клина. В стилометре наблюдение ведется визуально, приборы снабжены фотометрическим устройством. В спектрографе спектр анализируемого вещества фотографируется иа фотопластинку, затем спектр просматривается на спектропроекторе или микроскопе, а интенсивность линий на пластинке измеряется микрофотометром. В спектрометре интенсивность спектральных линий измеряется непосредственно фотометром. Измерения проводятся по отношению к спектральным линиям элементов известных концентраций в анализируемом веществе или в спектре стандартного вещества. [c.224]

Для измерения относительных интенсивностей в этом случае на одну фотопластинку фотографируется спектр стандартной лампы, спектр исследуемого образца и марки почернения (ступенчатый ослабитель). [c.226]

Погрешность определения волновых чисел или длин волн. Если шкала прибора калибрована в делениях волновых чисел или длин волн, то в паспорте прибора обычно указана погрешность измерения данных величин. Для призменных приборов погрешность измерения волновых чисел — величина переменная н зависит от волнового числа. Если же нет указаний на точность измерения волнового числа, то принимается за точность минимальный отсчет по шкале. Если шкала прибора не калибрована, то при определении каждого отсчета в спектре стандартного вещества, по которому производится калибрование шкалы, допускается пог1)ешность. Значения волновых чисел или длин волн в спектре стандартного вещества принимаются за точные. Погрешности зависят от ширины спектральных линий или полос поглощения и от других факторов. [c.67]

Предлагается несколько вариантов приближенион оценки концентрации 1) по С )а1ии1ваппю со спектрами стандартных образцов 2) по появлению линий определяемого элемента в пробе [c.99]

Предлолсеиы таклсе разл. равноконтрастные колориметрич. сист. Наиб, широко распространена сист. С1ЕЬАВ с тремя координатами, две из к-рых — координаты цветности А и В, а третья — светлота Ь. Координаты цвета А и В могут быть получены матем. преобразованиями из координат X, V, X. Измерение этих координат можно проводить непосредствеино с помощью спец. трехцветных колориметров, сравнивая неизвестное излучение с оптич. смесью трех осн. излучений, или по спектральным характеристикам окрашенного тела. В последнем случае измеряют с помощью спектрофотометров спектральные коэф. пропускания и отражения, а затем преобразуют их в координаты цвета с учетом спектра стандартного источника освещения и функции восприятия (видности) стандартного наблюдателя. Ф-ция восприятия представляет собой зависимость остроты зрения от воспринимаемого цвета способности стандартного наблюдателя различать цвета определяются статистически иа основании изучения восприятия цвета неск. людьми с норм, зрением. [c.672]

Как уже говорилось, для измерения отношения сигнал/шум надо зарегистрировать в определенных условиях спектр стандартного образца и вычислить отношение высоты некоторого сигнала к уровню шума. Но что же такое уровень шума Если в шуме положительные и отрицательные значения встречаются од1шаково часто (предполагается гауссово распределение вокруг иуля), то его амплитуда, усредненная по достаточно большому числу точек, будет нулевой. Поэтому интерес представляет среднеквадратичная амплитуда шума, или, что то же самое, стандартное отклонение амплитуды от нуля. Его можно получить, усреднив квадраты интенсивностей множества шумовых точек и взяв из иих квадратный корень. Далее полученную величину нужно умножить иа 2, поскольку шумовые точки находятся по обе стороны от нуля поэтому при использовании вычисленной среднеквадратичной величины всегда проверяйте, было ли проведено это умножение. [c.82]

Количественное определение БП производится флуоресцентно-спектральным анализом с использованием квазили-нейчатых спектров. Для определения используется спектро граф ИСП-51 с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1, с помощью которой производится фотографирование спектров флуоресценции каждой фракции. Затем производится сравнение со спектром стандартного раствора БП. [c.78]

А(/по) / (go/Mo) = (А/п) / (g/ Лд, где AoVlA- интегральные интенсивности сигналов стандартного и исследуемого вещества щ и п - число ядер, ответственных за линии в спектрах стандартного и исследуемого вещества. [c.324]

A. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом этосукцимида СО, или спектру сравнения этосукцимида. Если спектр, полученный с твердым испытуемым веществом, не соответствует спектру стандартного образца, растворяют небольшое количество вещества в этаноле ( 750 г/л) ИР, выпаривают досуха на водяной бане и готовят диск с бромидом калия, как описано в методе 3 (т. 1, с. 47). Затем сравнивают спектр, полученный с диском, со спектром стандартного образца. [c.133]

Использование метода ЯМР в качестве аналитического в простейшем случае состоит в сравнении положений линий спектров образца неизвестной структуры и стандартного образца известной структуры совпадение спектров стандартного вещества и исследуемого позволяет провести идентифика- [c.54]

Другой метод точного измерения масс в ГХ—МС при ии) ком разрешении основан на использовании квадруполыюю масс спектрометра для одновременного получения масс спектрометров положительных и отрицательных ионов Было показано [114], что точность измерения масс лучше 10 млн д при скоростях сканирования, сравнимых с обычно используемы ми в ГХ—МС (5 с на цикл) может быть обеспечена при од повременной регистрации масс спектров стандартного вещества (ПФК) и образца в режиме положительной и отрицательной ионизации, соответственно Отрицательный ионный ток от ПФК в 600 раз больше соответствующего положительного ионного тока Таким образом регистрируя масс спектры образца и следовых количеств ПФК, можно получить спектры в кото рых ионы стандарта имеются только в спектре отрицательных ионов, а спектр положительных ионов состоит только из пиков ионов образца Точное измерение масс положительных ионов осуществлялось путем одновременной обработки данных от ум ножителей, ре1истрирующих положительные и отрицательные ионы определения центроидов пиков и расчета точных масс в спектре положительных ионов на основании их положений на временной шкале, измеренных по пикам стандартных ионов в масс спектре отрицательных ионов При анализе этим мето дом кокаина с усреднением данных пяти последовательных ска нирований для ионов (М + Н)+ с массой 304,155 измеренная величина отличалась от истинной не более чем на 3 10" а е м (10 млн д) [c.65]

Компьютерная программа для определения ипцк(01 и р живания отыскивает стандарты, введенные вместе с нор i и используя поисковое окно, равное обычно 60 цик мм i ши,. вания ( 30 от определенного номера спектр i) и < (ПМ1 наиболее близкии к спектру стандартного ot ui u im i тп.пр i ется путем сравнения интенсивностей п/koi ip i npm ских ионов стандарта (например, т/г 41 44 / I i [c.109]

Совпадение положения линий в спектрах стандартного и исследуемого р творов указывает на наличие в последнем 3,4-беизпирена. [c.290]