Фенилацетилхлорид

Таким же образом реагирует гексен-2, гептен и др. Выходы достигали 40% (107). В последующих опытах (108) были получены и более высокие выходы, например, пропилен и хлористый пропионил при 0° в присутствии хлористого алюминия образуютпропенилэтилкетон с выходом 72% и т. д., и т. д. Таким образом, олефины достаточно легко замещают атом водорода при двойной связи на ацильные радикалы в присутствии А1СЬ. Более того, Sn U оказался также весьма эффективным при подобных реакциях, причем, в очень мягких условиях (температура не выше—5°). Так, циклогексен реагирует с фенилацетилхлоридом (109) по схеме [c.15]

Трихлорфенилуксусную кислоту можно получать также хлорированием фенилацетилхлорида в присутствии хлорида сурьмы. Находит некоторое применение в качестве гербицида для борьбы с вьюнком полевым, норма расхода 15—20 кг/га. Однако вследствие большой стабильности в почве применение этого препарата постепенно сокращается. [c.215]

Фенетидин Фенетиловый спирт Фенетол Фенилацетат Фенилацетилхлорид Фенилацетонитрил Фенилбензоат 4-Фенил-З- бутен- 2-он Фенилгидразин Фенилглиоксаль 1,3-Фенилдиамин Фенилдихлорфосфат [c.234]

Конденсацией аценафтена с фенилацетилхлоридом получен [c.109]

Имеются сообщения об использовании аминов для генерирования кетенов, вводимых непосредственно в последующее взаимодействие (in situ). Так, Опитц и сотрудники [151] генерировали таким путем метилкетен при исследовании реакции его и других кетенов с енаминами. По-видимому, для получения альдокетенов эта реакция может быть использована лишь в случае быстрых последующих реакций, иначе будет происходить хорошо известная самоконденсация выделяющегося кетена, например взаимодействие ацетилхлорида с пиридином дает дегидроуксусную кислоту пропио-нилхлорид, бутирилхлорид, фенилацетилхлорид и т. д. дают трехзамещенные 4-окси-1,2-пиран-2-оны (ср. [182]). [c.715]

Аналогично из ацетоуксусного эфира и фенилацетилхлорида можно получить этиловый эфир 7-фенилацетоуксусной кислоты [32]. [c.312]

Кетон IX получен конденсацией фенилацетилхлорида с бромбензолом по Фриделю — Крафтсу. [c.233]

Реакции Фриделя—Крафтса между хлорангидридами кислот и гидроароматическими углеводородами были неоднократно исследованы. Недавно Г. Берге [1244], а также В. Кук и Л. Хьюэтт [1245] занимались вопросом о взаимодействии фенилацетилхлорида и циклогексена в присутствии четыреххлористого олова [см. примечание 94, стр. 646]. Реакция протекает по следующей схеме [c.437]

Ацетоуксусный эфир, бензоилхлорид Ацетоуксусный эфир, к-бутирилхлорид Ацетоуксусный эфир, изо-бутирилхлорид Ацетоуксусный эфир, фенилацетилхлорид Малоновый эфир, ацетилхлорид Малоновый эфир, бензоилхлорид Малоновый эфир, фенилацетилхлорид [c.190]

Конденсацией аценафтена с фенилацетилхлоридом получен 4-бензилаценафтилкетон с выходом 65—68% [927]. 2-Изомер с выходом около 30% был получен из аценафтена и фенилуксус-ной кислоты в присутствии безводного фтористого водорода [692]. [c.109]

АЦИЛИРОВАНИЕ ЦИКЛОГЕКСЕИА ФЕНИЛАЦЕТИЛХЛОРИДОМ В ПРИСУТСТВИИ ХЛОРНОГО ОЛОВА [c.265]

Коричный альдегид Фенилацетилхлорид Бензальдегид-2,4-дисульфокислота [c.371]

Для выявления 6-АПК и 7-АЦК пригодна реакция с нингидрином или реакция ацилирования фенилацетилхлоридом в присутствии бикарбоната натрия или пиридина [84, 552, 563, 1370]. Образовавшиеся при этом фенилацетильные производные можно обнаружить, применяя биоавтографию. Ацилирование проводили также радиоактивным фенилацетилхлоридом [86]. При изучении пеницилленовых,пенициллоиновых и пениллоиновых кислот можно использовать нингидрин или иод-крахмальный реагент [548, 549, 631, 1371 —1373]. Пенициллоиновые кислоты дают также голубое окрашивание с ртутно-арсено-молибдатным реактивом Нельсона [1374]. [c.222]

Диоксинафталин может быть получен различными методами, например нагреванием 3-амино-1-нафтол-5-сульфокислоты с разбавленной серной кислотой при 120° или циклизацией и декарбокси-лированием продукта конденсации фенилацетилхлорида с натрий-малоновым эфиром. 58 1,4-Диоксинафталин (т. пл. 176°) так же, как гидрохинон, получается при восстановлении 1,4-нафтохинона гидросульфитом натрия. При его метилировании десятикратным количеством (по весу) 20% раствора хлористого водорода в метиловом спирте при 25° образуется 4-метокси-1-нафтол (т. пл. 131°). э [c.202]

Фенил-антрацен 424 Фенилацетилхлорид 1169 [c.1623]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.15 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.563 , c.593 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.210 , c.596 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.113 , c.290 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.377 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.254 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.494 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология