Себациновая кислота с дианом

ТСЭ.50 2-ТСЭ-90 3 —ТСД-60 —ТАД-60 5 —ТАД-80 (Т —терефталевая кислота, А —адипиновая кислота. С —себациновая кислота Д —диан, Э —этиленгликоль). [c.184]

Этим различия в характере зависимости tgб от температуры для обоих видов потерь не ограничиваются. В области низких температур, где наблюдаются дипольно-радикальные потери, для некоторых полиэфиров, в особенности, для полиарилата терефталевой и себациновой кислот с дианом при молярном соотношении, равном 0,6 0,4 1,0, (56 дважды проходит через максимум. Аналогичные зависимости наблюдаются и при других частотах электрического поля. [c.185]

Дипольно-радикальные потери смешанных полиэфиров можно рассматривать как состоящие из суммы аналогичных потерь для соответствующих однородных полиэфиров, если предположить, что дипольно-радикаль-ные потери смешанного полиэфира представляют собой сумму дипольно-радикальных потерь однородных полиэфиров . Рассмотрим более подробно, к чему приведет такое разделение в случае полиарилата терефталевой и себациновой кислот с дианом (ТСД-60). [c.185]

Свойства получаемых межфазной поликонденсацией привитых и блок-полиарилатов можно варьировать в широких пределах, изменяя соотношение и химическую природу исходных веществ. В частности, этот метод был применен для получения привитых сополимеров на основе фенол-формальдегидного полимера (в стадии новолака) и полиарилатов диана и изофталевой и себациновой кислот, содержащих на концах цепи хлорангидридные группы. В качестве мономеров использовались также хлорангидрид изофталевой кислоты и диан [15, 264]. В табл. 40 приведены некоторые данные о таких полимерах [15]. [c.113]

Примечание. И — хлорангидрид изофталевой кислоты Д — диан Н — фенол-фор.мальдегид-ный полимер Д-1 — полиарилат себациновой кислоты и диана. Фенол-формальдегидный полимер брался [c.115]

Как бимолекулярная реакция, протекает и поликондеисация хлорангидридов изофталевой и терефталевой кислот с 2,2-бис-(4-оксифенил)пропаном (дианом) в среде динила в интервале 150—210° С [371. В табл. 58 приведены константы скорости и степени завершенности реакции хлорангидридов изофталевой, терефталевой и себациновой кислот с некоторыми быс-фенолами. [c.154]

Сопоставление констант скоростей различных реакций, нриведенных в табл. 58, позволяет сделать заключение о влиянии строения исходных веществ на скорость реакции [37]. Оказывается, что хлорангидрид изофталевой кислоты реагирует с дианом с большей скоростью, чем хлорангидрид терефталевой кислоты. Замена хлорангидрида ароматической кислоты на хлорангидрид алифатической кислоты сильно увеличивает скорость протекания реакции. Так, хлорангидрид себациновой кислоты при 150° С взаимодействует с дианом со скоростью, приблизительно в 60 раз превышающей скорость взаимодействия хлорангидрида изофталевой кислоты и в 115 раз — скорость взаимодействия хлорангидрида терефталевой кислоты. [c.154]