Полиарилаты терефталевой кислоты и фенолфталеина

Если провести серию опытов по релаксации напряжения при постоянной деформации во всем интервале стеклообразного состояния, а затем построить температурную зависимость 1/р, можно наблюдать такую же своеобразную картину, как и на рис. V. 16. Приведем в качестве примера несколько рисунков. На первом из них (рис. У.19) показана температурная зависимость 1/р для ароматического полиэфира (полиарилата) терефталевой кислоты и фенолфталеина зз На рис. У.20 приведены аналогичные зависимости для полиимида анилинфлуорена и тетракарбоксидифенилоксида, определенные при трех постоянных деформациях. [c.425]

Рис. У.19. Температурная зависимость 1/р для полиарилата терефталевой кислоты и фенолфталеина.

Рис. 1.8. Температурные зависимости модуля упругости Е (1) и тангенса угла механических потерь й (2) для сетчатого полимера на основе эпоксидной смолы ЭД-8 (150 масс, ч.), полиарилата терефталевой кислоты и фенолфталеина (100 масс, ч.) и полиангидрида себациновой кислоты (50 масс. ч.).

Рассмотрим это на примере полиарилата терефталевой кислоты и фенолфталеина. На рис. 1У.42 представлены релаксационные кривые для этого полиарилата при разных напряжениях, амплитудах и частотах. Абсолютная величина спада напряжения при действии вибрации с в ГПа [c.230]

Рис. IV. 42. Кривые релаксации напряжения для полиарилата терефталевой кислоты и фенолфталеина при Г=20°С

Покажем это на примере полиарилата терефталевой кислоты и фенолфталеина (Ф-2), имеющего преимущественно фибриллярный тип надмолекулярной структуры. На рис. 25 представлены кривые, ограничивающие области работоспособности этого полимера. Кривая 1 соответствует случаю, когда эксперимент был начат при комнатной температуре, в области, где релаксация напряжения для полиарилата Ф-2 не зависит от температуры, а [c.61]

Рис. 36. Кривые, ограничивающие области работоспособности полиарилатов терефталевой кислоты и фенолфталеина

Рис. 57. Графическое определение характеристической вязкости полиарилата терефталевой кислоты и фенолфталеина (растворитель — тетрахлорэтан)

Рис. 58. Зависимость Нс/Ядо от концентрации раствора в тетрагидрофуране некоторых фракций полиарилата терефталевой кислоты и фенолфталеина

Рис. 74. Дифференциальные кривые молекулярно-весового распределения по данным турбидиметрического титрования для полиарилата терефталевой кислоты и фенолфталеина (Ф-2) после термостарения в течение 1 ч

На рис. 13 показано изменение выхода и молекулярного веса полиарилата терефталевой кислоты и фенолфталеина в зависимости от количества в системе триэтиламина [18]. Из рисунка видно, чтоб данном случае наибольший молекулярный вес и выход нолимера получаются, когда молярное соотношение хлорангидрид терефталевой кислоты фенолфталеин триэтиламин составляет 1 1 2. [c.62]

Рис. 165. Зависимость приведенной вязкости а) и выхода (б) полиарилата терефталевой кислоты и фенолфталеина от температуры реакции

Справочник химика 21

Химия и химическая технология