Хлорбензол Хлорбензолсульфохлорид

Конденсация п-хлорбензолсульфохлорида с хлорбензолом в присутствии катализатора хлористого алюминия [c.398]

Эфирсульфонат получают конденсацией п-хлорфено-ла с п-хлорбензолсульфохлоридом в щелочной среде, тедион — конденсацией трихлорбензолсульфохлорида с хлорбензолом. [c.337]

Взаимодействием хлорбензола с хлорсульфоновой кислотой получают 4,4 -дихлордифенилсульфон. Образующуюся в качестве примеси п-хлорбензолсульфокислоту переводят в аммонийную соль, которая взаимодействует с хлорсульфоновой кислотой в присутствии растворителя ( I4, дихлорэтана) с образованием га-хлорбензолсульфохлорида [647]. [c.207]

Изучена кинетика образования / -хлорбензолсульфохлорида взаимодействием хлорбензола с хлорсульфоновой кислотой и хлорбензолсульфокислоты с хлорсульфоновой кислотой. Методами математической статистики определены наиболее вероятные уравнения формальной кинетики. Предложены механизмы процессов, согласующиеся с определенными порядками реакций. [c.141]

Исходным сырьем для получения монохлорамина ХБ является хлорбензол или л-хлорбензолсульфокислота, выделяемая из отработанной смеси кислот производства ДДТ. К осушенной л-хлор-бензолсульфокислоте (содержание влаги не более 3%) постепенно добавляют при 75—80 °С и перемешивании хлорсульфоновую кислоту [мольное отношение компонентов 1 (2- 2,5)]. Смесь выдерживают 2—3 ч, охлаждают и разлагают в две ступени водой при температуре не выше 30 °С с целью выделения л-хлорбензолсульфохлорида и непрореагировавшей л-хлорбензолсульфокис-лоты. [c.392]

К 60 г охлажденной до 0°С хлорсульфоновой кислоты прибавляют по каплям при перемешивании в течение 2 ч 20 г хлорбензола. Смесь выдерживают 3 ч при 15—20 °С, после чего ее выливают на лед, отделяют сфганичеокий слой и перегоняют его в вакууме. Выход п-хлорбензолсульфохлорида достигает 70% от теоретического. Из остатка перекристаллизацией в ледяной уксусной кислоте можно выделить 5 г побочного продукта — п.га -дихлордифенилсульфона. [c.397]

Пара-хлорбензолсульфохлорид (III) получается действием хлорсульфоновой кислоты на хлорбензол или пара-хлорбензолсульфокислоту получение хлорбензолсульфамида (IV) также не представляет каких-либо особенностей, поскольку атом хлора в ядре при этом [не затрагивается. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология