Хлорбензолсульфамид

Монохлорамин Б Ы-Хлорбензолсульфамид натрия, [c.517]

Ниже приводится простая и удобная методика получения натриевой соли К,м-дихлорбензолсульфамида (так называемый хлорамин-ХБ ) хлорированием водно-щелочного раствора П Хлорбензолсульфамида [5]. [c.50]

В цилиндрический сосуд, снабженный мешалкой, барбо-тером для ввода хлора, термометром и отводной трубкой, являющейся одновременно воздушным холодильником, помещает раствор 100 г п-хлорбензолсульфамида в 175 мл 20%-ного водного раствора едкого натра, нагревают до 70° и пропускают ток хлора со скоростью 4—5 пузырьков в секунду (см. примечание), поддерживая температуру в реакционной массе в пределах 68—72° внешним охлаждением. [c.51]

При хлорировании полипропилена N-хлорсульфамидами, и в частности хлорамином Б (N-хлорбензолсульфамид натрия [c.24]

Необходимый для этого синтеза 2-хлорбензолсульфамид готовят из 2-хлоранилина через стадию образования диазосоединения [156] [c.325]

Метод условного компонента был использован также для оценки условий подавления адсорбции одного компонента смесью органических веществ, содержащихся в многокомпонентных сточных водах, а также для обоснования рациональной компановки потоков производственных сточных вод в технологических схемах адсорбционной очистки сточных вод, содержащих смесь хлорбензола, хлороформа, хлораля, трихлоруксусной кислоты, -хлорбензолсульфамида, динитрохлорметана и других хлорорга-нических продуктов [172, 173]. [c.190]

Попытки произвести замыкание кольца нагреванием N-o-хлор-бензоил-о-хлорбензолсульфамида [111] с порошком меди были безуспешны, однако о-аминобензолсульфбензамид посредством диазореакции удалось превратить в гетероциклическое соединение [112] [c.23]

Реакторы хлорирования п-хлорбензолсульфамида Емкостная аппаратура (закладные детали), теплообменники, арматура, насосы Теплообменники Емкостная аппаратура (закладные детали) [c.235]

N-хлорбензолсульфамид-натрия, тригидрат [c.132]

Для получения монохлорамина ХБ хлорированием и-хлорбен-золсульфамида в щелочной среде в раствор едкого натра (57 г NaOH в 350 мл воды) добавляют 100 г л-хлорбензолсульфамида. Смесь нагревают до 75—80 °С и через раствор при перемешивании пропускают газообразный хлор. Хлорирование заканчивают при содержании в растворе свободной щелочи не менее 2% NaOH. Реакционную смесь охлаждают до 20 °С и выделившиеся кристаллы монохлорамина ХБ отделяют фильтрованием. Получают 90— 100 г монохлорамина ХБ (выход 70%). [c.392]

Щелочной раствор п-хлорбензолсульфамида хлорируют газообразным хлором в титановом реакторе при температуре 75 5°С и перемешивании. Хлорирование заканчивают при содержании свободной щелочи в растворе не менее 2% NaOH, после чего реакционную массу охлаждают до 20—25 °С и выделившийся монохлорамин ХБ отфильтровывают на центрифуге, отжимая его до содержания влаги не выше 20%. Хлористый водород, образующийся на стадиях хлорсульфирования и разложения сульфомассы водой, поступает на поглощение водой для получения соляной кислоты. [c.393]

П-ХЛОРБЕНЗОЛСУЛЬФАМИД (Амид п -ХЛорбензолсульфокислоты ) [c.395]

К 180 мл аммиачной воды (концентрация аммиака ж25%) прибавляют постепенно в течение 30 мин при перемешивании 170 г п-клорбензолсульфо-Алорида (мольное отношение л-хлорбензолсульфохлорид аммиак 1 3) со око-ростью, обеспечивающей поддержание температуры смеси не выше 30 °С. После окончания добавления п-хлор бензолсульфохлорида смесь нагревают до 80 °С, выдерживают при этой температуре 0,5—1 ч, п-хлорбензолсульфамид отфильтровывают, промывают водой от хлористого аммония и высушивают. Выход продукта—147 г (95,4% от теоретического). В качестве примеси в п-хлорбен-золсульфамиде может со держаться п-хлорбензолсульфохлорид. [c.395]

Амидирование. При взаимодействии с аммиаком или карбонатом ам мония образуется п-хлорбензолсульфамид [c.396]

Хлорирование щелочного раствора п-хлорбензолсульфамида газообразным хлором [c.408]

Хлорирование водной суспензии га-хлорбензолсульфамида газообразным хлором [c.408]

Дихлорамин ХБ получают при хлорировании п-хлорбензолсульфамида. К раствору едкого натра (57 г NaOH в 350 мл воды) добавляют 109 г л-хлорбензолсульфамида. Постепенно при перемешивании и температуре 25— 0°С через раствор пропускают газообразный хлор из расчета 2 моль хлора на 1 моль п-хлорбен-золсульфамида. Отфильтровывают выделившийся осадок дихлорамина Б, промывают его водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах и сушат при температуре не выше 45— 50 °С. Получают ж 138 г дихлорамина ХБ (выход 95%). [c.408]

Первые две стадии процесса осуществляются по аналогии с такими же стадиями в производстве монохлорамина ХБ. Стадия хлорирования щелочного раствора л-хлорбензолсульфамида газообразным хлором проводится аналогично этой стадии в синтезе дихлорамина Б. Ниже описана стадия хлорирования водной суспензии п-хлорбензолсульфамида. [c.409]

В водную суспензию амида при температуре 45—50 °С подают азот и хлор. Азот необходим для создания инертной среды в связи с возможностью образования треххлористого азота за счет солей аммония, оставшихся в п-хлорбензолсульфамиде после его промывки. Расход азота зависит от скорости подачи хлора и от содержания в п-хлорбензолсульфамиде хлористого аммония. Хлорирование ведется при 55—65 °С и интенсивном перемешивании до содержания активного хлора в пробе продукта не менее 52,8%. Концентрация образующейся в растворе соляной кислоты не должна превышать 8%. [c.409]

Работами ряда советских и зарубежных исследователей была выявлена высокая молеядовитость ряда сульфамидных препаратов. Среди последних выделяется простой по строению, но обладающий высокой токсичностью к личинкам моли А-хлорбензолсульфамид и ряд столь же просто построенных его производных. Одно из них приобрело достаточно широкую известность под названием евлан БЛ [c.387]

Усиленная способность к детоксикации дихлордифенилтрихлорэтана ДДТ-дегидрохлориназой или, может быть, еще и другими ферментными системами [23] является одной из причин различия между устойчивыми к ДДТ популяциями насекомых и восприимчивыми к нему популяциями того же вида [659, 675, 688, 725, 922]. По данным новых исследований, ферменты, которые детоксицируют у резистентных к ДДТ насекомых дихлордифенилтрихлорэтан, могут ингибироваться N,N-ди-н-бyтил-и-хлорбензолсульфамидом ( АКР-антирезистант). Поэтому добавление такого синергиста к ДДТ должно содействовать успешному уничтожению дихлордифенилтрихлорэтаном устойчивых к нему популяций насекомых [23, 731, 929]. [c.216]

ЧТО л-хлорфенил-1,2-дихлор-2-(/г-хлорфенил)этилкетон, , -бис-(п-хлорфенил)этанол и 1, 1-бис-( -хлорфенил)этан обладали повышенной синергистической активностью. Хотя многие синергисты ДДТ содержали п-хлорфенильную группу, однако у некоторых наилучших она отсутствовала, например у диоксинафтохи-нона и З-окси-2-нафтойной кислоты. Другие опыты [187, 239, 240] показали, что среди прочих соединений весьма высокой синергистической активностью обладают различные сульфанилиды, например Ы-п-анизил-п-хлорбензолсульфамид, а ряд соединений, менее близких к ДДТ по строению, имел умеренную активность. И в тех и в других опытах весьма сильную синергистическую способность проявил бис-(п-хлорфенил)метилкарбинол (ДМК) (VI). [c.24]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорбензолсульфамид: [c.50] [c.261] [c.187] [c.659] [c.659] [c.9] [c.53] [c.53] [c.1074] [c.354] [c.659] [c.659] [c.543] [c.430] [c.227] [c.234] [c.235] [c.392] [c.393] [c.393] [c.408] [c.409] [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология