Хлорбензолсульфохлорид

При действии солнечного света л-хлорбензолсульфохлорид окисляется кислородом воздуха с выделением свободного хлора [936]. Другие хлориды более устойчивы в этих условиях. Реакция легко идет в эфирном растворе и, повидимому, совершенно не идет в других растворителях. [c.328]

В колбу, снабженную мешалкой с каучуковым обтюратором и автоматическим водоуловителем (насадка типа Дина-Старка), верхний конец которого соединен с обратным холодильником, помещают 1 г-моль нормального первичного гек-силового (102,2 г), гептилового (116,2 г), октилового (130,2 г), нонилового ( 44,2 г) или децилового (158,3 г) спирта и 0,01 г-моля п-толуолсульфохлорида (19 г) или п-хлорбензолсульфохлорида (21,1 г) Образовавшийся раствор кипятят до полного прекращения накопления воды в водоуловителе (- 9 мл), на что требуется не более 3 часов. [c.22]

Интересно, что при реакции 4-хлорбензолсульфохлорида с [c.338]

Несмотря на данные патентной литературы [1], согласно которым при введении хлора и двуокиси серы в бензол, по-видимому, образуется п-хлорбензолсульфохлорид, не удалось сульфохлорировать чистые ароматические углеводороды со сколько-нибудь заметным выходом. Было даже установлено, что наличие ароматических углеводородов в виде примеси в парафинах нормального строения явно снижает их способность к сульфохлорированию. По гомологам бензола новейшие исследования в этом отношении имеются у Крои ел ин а с сотрудниками [7]. Толуол только хлорируется, этилбензол сульфохлорируется на 8%, н-пропилбензол — на 20% и высшие гомологи сульфохлорируются в боковой цепи немного больше. [c.373]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРАНГИДРИДОВ ОРГАНИЧЕСКИХ СУЛЬФОКИСЛОТ — БЕНЗОЛСУЛЬфОХЛОРИДА, п-ХЛОРБЕНЗОЛСУЛЬФОХЛОРИДА М я-ТОЛУОЛСУЛЬФОХЛОРИДА "3 [c.203]

ДАВЛЕНИЕ ПАРА И КИНЕТИКА ТЕРМИЧЕСКОГО РАЗЛОЖЕНИЯ /г-ХЛОРБЕНЗОЛСУЛЬФОХЛОРИДА [c.46]

После завершения процесса сульфохлорирования сульфированная масса (сульфомасса) охлаждается до 40—30° С и затем разлагается разбавленной серной кислотой в аппарате 3. Полученный п-хлорбензолсульфохлорид отделяется от серной кислоты путем отстаивания и декантации, а затем отжимается на центрифуге . Ма- [c.372]

Сборник маточника после отделения /г-хлорбензолсульфохлорида на центрифуге [c.382]

Эфирсульфонат получают конденсацией п-хлорфено-ла с п-хлорбензолсульфохлоридом в щелочной среде, тедион — конденсацией трихлорбензолсульфохлорида с хлорбензолом. [c.337]

Показано [4l9]r что разработанный Меервейном и сотр. [417] метод свн-] и-хлорбензолсульфохлорида [>518] из хлористого н-хлорфенилдиазония в жид SO 2 в присутствия u l является общим методом получения ароматических 1 [c.601]

Взаимодействием хлорбензола с хлорсульфоновой кислотой получают 4,4 -дихлордифенилсульфон. Образующуюся в качестве примеси п-хлорбензолсульфокислоту переводят в аммонийную соль, которая взаимодействует с хлорсульфоновой кислотой в присутствии растворителя ( I4, дихлорэтана) с образованием га-хлорбензолсульфохлорида [647]. [c.207]

Основными компонентами технологических сред в производстве монохлораминов ХБ и Б являются и-хлорбензолсульфокислога, хлорсульфоновая кислота, бензол, п-хлорбензолсульфохлорид, бензолсульфохлорид, серная кислота, хлористый водород, соляная кислота, хлор, едкий натр. Каждый из указанных компонентов, за исключением бензола, весьма агрессивен по отношению к метал-. лам и многим неметаллическим материалам. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология