Бензолсульфокислота, хлор

Почему при сульфировании фенола и условиях кинетического контроля получается о-фенолсульфокислота, а при сульфировании хлорбензола—п-хлор-бензолсульфокислота [c.63]

Имеются указания [10], что изомеризация о-хлор-бензолсульфокислоты происходит значительно легче, чем ж- и п-хлорбензол-сульфокислот, и является практически необратимой [c.118]

Нафтол-(1-азо-2 )-4 -хлорфенол-6 -сульфокислоты натриевая соль 5-Хлор-2-окси-3-[(2-окси-1-нафтил)--азо]-бензолсульфокислоты натриевая соль, 1-вод-ная [c.285]

Применяют в производстве метилового эфира бензолсульфокислоты, хлор-аминов, Плотность при 20° С в пределах 1,36—1,38 г см . [c.18]

Замещение атома хлора аминогруппой в 2,4-динитрохлорбензоле при котором образуется 2,4-динитроанилин, и в З-нитро-6-хлор-бензолсульфокислоте с получением 2-амино-5-нитробензолсульфо-кислоты проходит при действии водного аммиака уже при 120 °С [c.190]

Хлор-2-окси-З (2-окси-1 — нафтилазо)-бензолсульфокислота [c.636]

Выделение неочищенного смешанного ангидрида [15] в какой-то мере является доказательством предложенного течения реакции. Реакция проводилась также путем прибавления хлор ангидрида бензолсульфокислоты к смеси а-ацил аминокислоты и эфира аминокислоты в пиридипе [378] высказано предположение, что реакция протекает через стадию образования симметричного ангидрида. [c.282]

Реакция с цианистыми и железосинеродистыми солями. Более удобным методом превращения сульфокислот в карбоновые кислоты по сравнению с рассмотренным выше методом сплавления с муравьинокислым натрием является перевод сульфокислот в цианиды и омыление последних. Выход цианидов колеблется, начиная со следов (в случае некоторых замещенных сульфокислот) и кончая приблизительно 50% (для нафталинсульфокислот). Большинство авторов, применивших в этой реакций как цианистые соли щелочных металлов, так и железосинеродистый калий, предпочитают последний ввиду полученных с ним более высоких выходов и его малой токсичности. Для успеха реакции необходимо, чтобы реагирующие вещества были хорошо высушены и тщательно перемешаны и чтобы реакция проводилась в таком сосуде, который позволял бы прогревание всей смеси до высокой температуры. Хорошие результаты получены в железной трубе, снабженной необходимой арматурой. Целесообразно применение не менее чем 100%-пого избытка цианида. Получение бензонитрила путем нагревания калиевой соли бензолсульфокислоты с цианистым [434] или с железосинеродистым калием [435] упоминается в литературе, но подробно не исследовано. 3-Хлор [436] и 3-бромбензол-сульфокислоты [437] дают низкие выходы нитрила изофталевой кислоты, тогда как из лара-изомеров [438] получается до 20% нитрила терефталевой кислоты, если перегонять реакционную смесь порциями по 10 г. При нагревании с обратным холодильником калиевой соли. и-нитробензолсульфокислоты [439] с водным раствором цианистого калия образуется сложная смесь сульфированных карбоновых кислот. [c.249]

Согласно одному патенту [268], можно ввести 2 атома хлора в боковую цепь о-толилового эфира бензолсульфокислоты, не затрагивая ядра. При нитровании фенилового эфира бензолсульфокислоты нитрогруппы вступают в указанной ниже последовательности [269]. [c.388]

Из п-бензолсульфокислоты получите о-нитроани-лин, 3,4-дихлорфенол, 4-хлор-З-нитробензойную кислоту. [c.129]

Реакции замещения в ряду ароматических соединений. Совершенно иначе, чем олефины, ведут себя бензол и его гомологи при сульфировании, нитровании, а в известных условиях и при галоиди-ровании. В то время как этилен легко присоединяет дымящую серную кислоту и галоиды (ср. стр. 63), бензол с концентрированной серной кислотой, концентрированной азотной кислотой или хлором в присутствии некоторых катализаторов вступает в реакции замещения. Продуктами атих реакций являются бензолсульфокислота, нитробензол и хлорбензол [c.480]

Кислота серная отработанная производства ДДТ, очищенная от основного количества хлор-бензолсульфокислоты. Получается в отделении синтеза ДДТ. Отработанную кислоту добавляют к технической серной кислоте, применяемой для производства суперфосфата. [c.94]

ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

Основываясь на этом наблюдений, О. И. Качу-рин и А. А. Спрысков [9] осуществили взаимопревращения ж- и п-хлорбен-золсульфокислот в 79%-ной серной кислоте при температуре выше 180°. Использование серной кислоты указанной концентрации позволило им избежать образования дисульфокислот и накопления в реакционной смеси значительных количеств свободного хлорбензола в результате реакции гидролиза. Данные по кинетике установления равновесия между ж- и п-хлор-бензолсульфокислот а м и при различных температурах (рис. 3) обсуждаются в разделе, посвященном механизму изомерных превращений сульфокислот. [c.118]

Из данных табл. 16.2 следует, что агрессивное действие /г-хлор-бензолсульфокислоты по отношению к металлам и сплавам зависит от содержания влаги. [c.375]

Реакции пиролиза. При термическом разложении алкилсульфонатов (за исключением метилсульфонатов) образуются сульфокислота и олефин или продукт его полимеризации. Метиловые эфиры бензол- и л-толуолсульфокислот перегоняются практически без разложения при 280—290°, тогда как из этилового эфира бензолсульфокислоты получаются почти количественно бензолсульфокислота и этилен [197]. Олефины являются главными продуктами пиролиза р-хлор этилового и р,Р -дихлоризопропилового эфиров бензолсульфокислоты, но выходы ниже, чем в предыдущем случае. Аллиловые и бензиловые эфиры дают продукты полимеризации. Если разложение бензиловых эфиров проводится в ароматическом растворителе, может иметь место бензилированив последнего. Реакция идет лучше всего в интервале 110—140° и сопровождается выделением тепла. При нагревании с обратным холодильником бензилового эфира бензолсульфокислоты с избытком [c.345]

Действие хлора на дифенилсульфон в четыреххлористом углероде привело к образованию хлорбензола (в противоположность этому метиловый эфир бензолсульфокислоты оказался устойчивым к действию хлора). [c.241]

Скорость реакции с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, выраженная в тех же единицах, как в табл. 20, равна 649 для аллилового и 346 для бензилового спиртов. С триметил- и диметил-этилкарбинолом образуются олефины. Изучение реакций этилового эфира бензолсульфокислоты с различными спиртами цри комнатной температуре [209] привело к результатам, аналогичным вышеприведенным наиболее легко идет реакция с метиловым спиртом, а этиловый, к-пропиловый и изопропиловый спирты реагируют примерно с одинаковой скоростью. За 30 суток реагирует около 15—25% эфира. Сравнение скорости реакции этилового спирта с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, с одной стороны, и с этиловыми эфирами л-хлор-, л-бром-и л-иодбензолсульфокислот— с другой, показало, что в первом случае реакция проходат вдвое [c.360]

Как получить из о-толуидина и неорганических реагентов 1-метил-2-хлор-5-бензолсульфокислоту [c.130]

Галоид- и нитропроизводные бензолсульфокислот. Хлор- и бром-бензол, подобие бензолу, способны сульфироваться дЕ.гмящей серной кислотой при этом получаются исключительно пара-сульфокислоты. Их свойства аналогичны свойствам бензолсульфокислоты. [c.535]

Нагревание этилового эфира 1-нафталинсульфокислоты с водой до 150° приводит к полному гидролизу с образованием нафталина, серной кислоты и спирта [207а]. Обработка -хлорэтилового эфира бензолсульфокислоты 0,1 н раствором едкого кали [2076] показывает, что сульфогруппа гидролизуется в три раза скорее, чем атом хлора, но в случае 8, р -дихлоризопропирового эфира бензолсульфокислоты атомы хлора отщепляются с большей скоростью, чем сульфогруппа. Этот эфир гидролизуется, однако, очень медленно даже в кипящем 30%-ном растворе едкого натра. [c.360]

Галоид- и нитропроизводные бензолсульфокислот. Хлор- и бром бензол, подобно бензолу, способны сул >фироваться дымящей серной кислотой прн этом получаются исключ]ггельпо пара-сульфокислоты Пх свойства аналогичны свойствам бензолсульфокислоты. [c.535]

Хлор-2-окси-3-[(2,4-диоксифенил)-азо 1-бензолсульфокислота 5-Хлор-2,2, 4 -триокс( азобензол-3--сульфокислота [c.284]

Бензолсульфохлорид 277, 814 Натриевая соль N-хлор-амида бензолсульфокислоты 814 Бензолсульфодихлорамид 815 Фенилди хлорфосфин 311, [c.883]

Приведите структурные формулы следующих соединений 1) я-бромбензилхлорида, 2) о-нитрохлор-бензола, 3) 2-хлор-5-трифторметилтолуола, 4) ж-иод-бензолсульфокислоты, 5) л-бромбензилиденхлорида, [c.152]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и счетчиком пузырьков, помещают 22,6 г (0,1 М) ди-хлорамида бензолсульфокислоты и 12,3 г (0,12 М) двухлористой серы. Смесь нагревают при 60—70°,до прекращения выделения хлора (около 30 минут). Избыток двухлористой серы отгоняют в вакууме и получают хлористый фенилсульфо-нилиминотионил в виде светло-желтой жидкости, кристаллизующейся при охлаждении. Сырой продукт промывают 20 мл смеси эфира и петролейного эфира (1 1). [c.140]

Смесь 22,6 г (0,1 Ai) дихлорамида бензолсульфокислоты и 18 г (0,15 М) хлористого тионила нагревают в круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и счетчиком пузырьков, при 80—100° до прекращения выделения хлора (2—3 часа). Избыток хлористого тионила отгоняют в вакууме и получают фенилсульфонилмоноиминодвуокись серы в виде почти бесцветного масла, кристаллизующегося при охлаждении. [c.142]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником со счетчиком пузырьков, помещают 22,6 г (0,1 М) ди-хлора-мида бензолсульфокислоты и 5,2 г (0,05 М) двухлористой серы. Смесь осторожно нагревают до начала выделения хлора (60—70°). После прекращения интенсивной реакции температуру бани поднимают до 100—110° и поддерживают ее около 1 часа до прекращения выделения хлора. Для полного удаления хлора реакционную смесь 20 минут выдерживают в вакууме и получают бис-(фенилсульфонилимино)двуокись серы в виде желтой вязкой жидкости, кристаллизующейся при охлаждении. Сырой продукт промывают эфиром и очищают кристаллизацией из смеси бензола с эфиром. По внешнему вйду это мелкие светло-желтые иглы. [c.150]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) п-хлор-бензолсульфокислота б) 3-этилбензолсульфокислота в) м-толуолсульфо-кислота г) п-толуолсульфохлорид д) п-толуолсульфамид е) м-сульфо-бензойная кислота. [c.140]

Наиболее интересными реаген-пмипо чувствительности или избирательности для спектрофотометрического определения серебра являются Родазол-ХС — ФАГ (I) и тиазанягтиои-2,4- (5-азо-З ) -5 -хлор-2 ч>кси-бензолсульфокислота - ФАГ (II). [c.63]

Во всех способах, кроме окисления толуола, исходным сырьем служит бензол. Выход бензола, рассчитанный на исходный бензол, составляет 80—907о, в то время как при окислении толуола выход фенола составляет всего 70—757о. Однако стоимость толуола ниже, чем стоимость бензола. При получении фенола гидролизом хлорбензола используется сравнительно дорогостоящий хлор. Минимальные затраты на капитальное строительство расходуются при строительстве цехов щелочного плавления бензолсульфокислоты. Эти затраты почти вдвое меньше, чем при получении фенола ку-мольным способом или гидролизом хлорбензола. [c.144]

МАГНЕЗОН ХС (магнезон ИРЕА, натриевая соль 5-хлор-2-окси-3-[(3-окси-1-нафтил)азо]бензолсульфокислоты), кирпично-красные крист. расгв. в воде, спиртах, ацетоне. Реагент для фотометрич. определения в водно-ацетоновой среде Mg при рНЮ, 2а при pH 9 —10, Си при [c.308]

Н. кроме того, он образуется в качестве отхода при получении фенола из бензолсульфокислоты методом щелочной плавки. Тиосульфат Н. получают растворением серы в горячем растворе сульфита Н. он образуется при взаимодействии гидросульфида И. с гидросульфитом Н. является побочным продуктом в производстве гидросульфита Н., при очистке промышленных газов от серы, при получении сернистых красителей и тиокарбанилида. Трифосфат Н. образуется при нагревании твердой смеси гидроортофосфата и дигидроортофосфата И. при молярном соотношении 2 1. Фторид Н. встречается в виде минерала вильомита, входит в состав криолита и других минералов его получают спеканием плавикового шпата (фторида кальция) с карбонатом Н. и оксидом кремния, разложением гексафторосиликата Н. карбонатом Н., растворением карбоната или гидроксида Н. в плавиковой кислоте. Хлорат Н. получают электролизом раствора хлорида Н., хлорированием растворов гидроксида, карбоната или гидрокарбоната Н. Хлорид Н. добывают в месторождениях минерала галита (каменной соли), из морской воды и воды соляных озер. Хлорит Н. получают обменной реакцией растворов хлорита бария и сульфата П., хлорита кальция и карбоната Н., хлорита цинка и ги 1,роксида [c.33]

Как и сульфокислоты бензола (стр. 257), сульфокислоты нафталина и его производных являются важными промежуточными соединениями для получения более сложных производных этого ряда. При этом сульфогруппы в нафталинсульфокислотах еще подвижнее, чем в бензолсульфокислотах, и реакции обмена идут легче. Кроме реакций, описанных для сульфокислот бензола, в ряду нафталина возможна также и замена сульфогруппы на ато.м хлора. [c.455]