Эфирсульфонат

Эфирсульфонат и тедион. Эти вещества находят широкое применение в качестве акарицидов [c.337]

Этиленхлоргидрин Эфирсульфонат (п-хлорфенил и п- [c.257]

Эфирсульфонат Гексан — ацетон (40 1) 0.20 [c.72]

Эфирсульфонат 0 Оранжево-зеленый Ярко-изумрудный [c.73]

Технический эфирсульфонат представляет смесь орто-, мета-, и параизомеров и дихлорпроизводных. Он также чрезвычайно плохо растворяется в воде. [c.113]

Товарный препарат изготовляется при смешении 30 весовых частей технического эфирсульфоната, 6 частей сульфита, 3 частей детергентов и 61 части каолина. В присутствии детергентов растворимость эфирсульфоната в воде увеличивается, что дает возможность применять его в виде растворов и суспензий для полива растений. [c.113]

Метод разработан для определения эфирсульфоната в растениях и с некоторыми видоизменениями применен нами для определения указанного соединения в воде. [c.113]

Ход определения. 100 мл воды, содержащей эфирсульфонат, насыщают поваренной солью, наливают в делительную воронку, приливают 20 мл эфира и экстрагируют в течение 10 минут. После отстаивания водный слой отбрасывают, а эфирную вытяжку сливают в круглодонную колбу, закрытую пробкой, через которую продет воздущный холодильник. Прибавляют 15 мл 0,1 н. спиртового раствора едкого калия, испаряют эфир при температуре 40—50°, а [c.113]

Содержание эфирсульфоната рассчитывают по калибровочной кривой. [c.114]

Эфирсульфонат получают конденсацией п-хлорфено-ла с п-хлорбензолсульфохлоридом в щелочной среде, тедион — конденсацией трихлорбензолсульфохлорида с хлорбензолом. [c.337]

При работе с пылевидными веществами (расфасовка, загрузка опыливателей, опыливание, протравливание семяп, сев протравленных семян), а также при опрыскивании ядохимикатами, летучесть которых прп обычных температурах невелика (препараты фтора и мышьяка, хлорокись меди, препарат АБ, севин, ДДТ, эфирсульфонат п др.), следует использовать противопылевые клапанные респираторы для ядовитых пылей. [c.197]

III Хлор-ИФК, эфирсульфонат, арезин, менурон, метилнитрофос, семерон > антио, кельтан > кератан, поликарбацин, далапон, диурон, купроцин, солан > дактал, ДМХ, дихлорэтан, тедион, фигон, цинеб > фталан, пентахлорнитробензол [c.164]

Хлорфенил-4- хлорбензолсульфо- нат Эфирсульфонат 0,2 [c.32]

Эфирсульфонат (/г-хлорфениловый эфир я-хлорбензолсульфо-кислоты) легко образуется из л-хлорбензо псульфохлорида и л-хлорфенола в присутствии веществ, связывающих отщепляющийся H I [c.357]

Сульфохлориды, необходимые для синтезов эфирсульфоната и тедиона, получают взаимодействием хлорсульфоновой кислоты соответственно с хлорбензолом или трихлорбензолом. [c.357]

При определении хлорфенола (промежуточного продукта синтеза эфирсульфоната) рекомендуется пластинку с нанесенным препаратом облучать дважды первый раз 3—5 мнн до обработки раствором нитрата серебра. для фотохимического разложения препарата и второй — для увеличения интенсивности окраски пятеи. [c.72]

Эфирсульфонат мешает определению. Другие хлорсодержащие ядохимикаты (алдрин, гексахлоран, гексахлорбензол, гептахлор ДДД, ДДТ, дилдрин, метоксихлор, тетрахлорнитробензол, хлор, индан, динтал и карбин) не мешают определению. [c.76]

Эфирсульфонат (или иначе овотран) представляет собой пара-хлорфенилпарахлорбензолсульфонат, белое кристаллическое веще- [c.112]

Малые количества эфирсульфоната в природных водах определяются колориметрически. Принцип метода заключается в том, что данное соединение гидролизуется в присутствии щелочи до йара-хлорфенолята, а полученный после подкисления парахлорфенол отгоняется с водяным паром и определяется в отгоне с 4-аминоантипирином (см. методику определения фенола). [c.113]

Параллельно проделывают контрольный опыт для этого 15 мл эфира омыляют 15 мл 0,1 н. спиртового раствора КОН, гидролизат перегоняют в кислой среде с водяным паром и в отгоне определяют парахлорфенол с 4-аминоантипирином. Полученный результат в дальнейшем всегда отнимают от результатов определения эфирсульфоната в испытуемой воде. [c.114]

Для построения калибровочной кривой поступают следующим образом 5 мг химически чистого эфирсульфоната омыляют спиртовым раствором щелочи согласно вышеуказанному методу.Гидролизат, содержащий калиевую соль парахлорбензолсульфокислоты и парахлорфенолят калия, перегоняют с водяным паром в кислой среде. Объем дистиллята доводят до 500 мл. Концентрация эфирсульфоната в дистилляте составляет 10 мг/л. Путем разведения этого раствора в 2, 4, 10, 20 и 40 раз получают серию стандартных растворов, отвечающих 5 2,5 1 0,5 и 0,25 мг/л эфирсульфоната. К 50 мл каждого стандартного раствора прибавляют 1 мл [c.114]

Калибровочная кривая для эфирсульфоната представляет прямую линию, проходящую через начало координат. К онтрольны] раствором служит дистиллированная вода, к которой прибавляют те же реактивы. [c.114]

К наиболее распространенным ХОП относят ДДТ, гексахлоран, гептахлор, кельтан, метоксихлор, эфирсульфонат и др, (табл. 14). В воду природных водоемов ХОП могут попадать вместе со стоками с полей в период паводковых вод, за счет десорбции пестицидов из почвы. В частности, ДДТ попадает в водоемы в основном в результате десорбции его из почвы. Применение ДДТ в практике сельского хозяйства СССР запрещено, но в местах его интенсивного применения в прошлом почва еще содержит остаточные количества ДДТ, которые систематически вымываются паводковыми водами и дождями, вступая в круговорот распространения веществ в природё. [c.321]

Эфирсульфонат Овекс, овотран, хлор-фенсон 0,2 [c.322]

Стандартные образцы ДДТ, ДДД, ДДЭ, алдрин, изомеры ГХЦГ, гептахлор, метоксихлор, кельтан, эфирсульфонат, дактал, тедион хч. [c.333]

Эфирсульфонат 0 Оранжево- зеленый Ярко-изум- рудный [c.335]

Органическая химия (1968) -- [ c.337 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.357 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.72 , c.73 , c.76 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.138 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.340 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.94 , c.97 ]

Методы определения микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде (1983) -- [ c.35 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.106 , c.107 , c.150 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.159 , c.238 , c.240 ]

Химическая защита растений (1974) -- [ c.125 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.106 , c.107 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.466 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.298 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.329 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология