Углеводороды дигалоидпроизводные, реакция

При действии щелочей в зависи.мости от температуры реакции п концентрации щелочи происходит обычно отщепление одной или двух молекул галоидоводорода. Из вицинальных дигалоидпроизводных прн этом образуются ненасыщенные галоидпроизводные или ацетиленовые углеводороды [c.300]

Они напоминают ненасыщенные углеводороды. Так, при действии на них галоидов происходит реакция присоединения с разрывом кольца и образованием дигалоидпроизводных жирного ряда [c.201]

Циклизация 1,6-дигалоидпроизводных металлами не имеет практической ценности. Методы, включающие реакции Гриньяра, полностью аналогичны получению этим путем циклопентановых углеводородо) . При пиролизе солей пимелиновых кислот образуются циклогексаноны приблизительно с такими же выходами, как при получении циклопентанонов из адипиновых кислот, при этом наблюдаются те же ограничения однако получать циклогексан этим путем невыгодно. [c.463]

Наиболее распространешгым методом получения щ-ислоалканов является вариант реакции Вюрца, т.е. дегалоидирование дигалоидпроизводных углеводородов. [c.131]

Наиболее распространенньш методом получения циклоалканов является вариант реакции Вюрца, т.е. дегалогенирование дигалоидпроизводных углеводородов. [c.137]

Строение скелета галоидпроизводного можно определить, получив из него его родоначальный углеводород. Восстановление галоидпроизводных до углеводорода осуществляется действием магния в эфире и последующим гидролизом магнийорганического соединения или (в случае нолигалоид-производных) действием иодистого водорода при нагревании в запаянной трубке. Если галоидцроизводное имело два атома галоида, расположенные у соседних атомов углерода, магний отщепляет оба атома галоида и оба углерода соединяются двойной связью. Ее местоположение устанавливается окислением образовавшегося непредельного соединения, сопровождающимся разрывом цепи по месту двойной связи (такие реакции будут рассмотрены в разделе олефинов). В других случаях галоид-производное подвергают гидролизу моногалоидпроизводное превращается при этом в спирт, дигалоидпроизводное в двухатомный спирт (гликоль) или, если оба галоида находятся у одного углерода, в оксосоединение (кетон или альдегид). Все эти соединения легко отличить по их реакциям. Местоположение гидроксильной группы (ОН) в этих соединениях или карбонильной группы (СО) устанавливают путем окисления в кислоты (эти реакции будут рассмотрены при спиртах, альдегидах и кетонах). [c.84]

Соединения с кремнийуглеродными звеньями могут быть получены также при непосредственном взаимодействии дигалоидпроизводных углеводородов с кремнием в условиях реакции прямого синтеза. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология