Циклопентанон, получение

Следующий способ получения 1,2-дизамещенных циклопентанов заключен в алкилировании циклопентанона альдегидами [c.251]

Имеются указания на то, что глутаровую кислоту можно легко и дешево получить окислением циклопентанона по следующей прописи, аналогичной с прописью для получения адипиновой кислоты из циклогексанона (ср. стр. 15). При окислении необходимо тщательно соблюдать указанные условия, так как иначе может получиться янтарная кислота. [c.174]

Получение циклопентанона из адипиновой кислоты проводят по методу, описанному в Синтезах органических препаратов . [c.162]

Циклопентанон может быть получен из адипиновой кислоты перегонкой ее кальциевой соли нагреванием самой кислоты нагреванием кислоты с уксусным ангидридом , а также нагреванием ее в присутствии различных катализаторов, как-то гидрата окиси бария окиси бария окиси тория азотнокислого урана , сернокислой соли закиси железа и других Имеются указания, что при применении углекислого бария в качестве катализатора был получен выход в 94% теоретического э, [c.519]

Циклизация 1,6-дигалоидпроизводных металлами не имеет практической ценности. Методы, включающие реакции Гриньяра, полностью аналогичны получению этим путем циклопентановых углеводородо) . При пиролизе солей пимелиновых кислот образуются циклогексаноны приблизительно с такими же выходами, как при получении циклопентанонов из адипиновых кислот, при этом наблюдаются те же ограничения однако получать циклогексан этим путем невыгодно. [c.463]

Аналогичным образом, пинакон (49), полученный действием м-агния на циклопентанон, превращается в спиро[4.5]деканон-6 (50) [c.150]

Конлей успешно применил в реакции Шмидта с различными кетонами полифосфорную кислоту, которая служит одновременно растворителем и водоотнимающим средством. По этому способу из циклопентанона получен пиперидон с выходом 83% [c.270]

Хлорангидрид адипиновой кислоты (I) количественно отщепляет хлористый водород, однако полученный продукт реакции ссмоляется при попытке его перегонки. Если это вещество, не выделяя, обработать этиловым спиртом, то образуется этиловый эфир циклопентанон-(2)-карбоновой кислоты (II) с выходом 4б /о. [c.440]

Наиболее простой и удобный способ получения углеводородов ряда дициклопеитила заключается в автоконденсации алкилцикло-пентанонов. Сам дициклопентил получается с хоропшм выходом конденсацией циклопентанона, протекающей по кротоновому типу [c.282]

Как было показано в нашей выше цитированной работе с Батуевым [1],. Раман-спектры полученных углеводородов вполне подтверждают заключение об их строении, выведенное на основании только что перечисленных свойств. Очевидно, исходя из других замещенных циклопентанонов, получение которых разработано И. Н. Назаровым и его сотрудниками, можно синтезировать и иные, до сих пор трудно доступные углеводороды ряда циклопентана. [c.127]

По предложению Прелога, Клайн [20] подчеркивает, что для скрученных или асимметричных молекул, например производных циклопентанона, следует различать эффект первого порядка и эффект второго порядка . Эффект первого порядка связан с асимметрическими атомами углерода самого кольца, и его влияние на эффект Коттона довольно значительно. Эффекты второго порядка , напротив, связаны с заместителями. Эффекты первого порядка обычно подавляют эффекты второго порядка . В качестве примера на рис. И приведены кривые кругового дихроизма для производных циклопентанона, полученные Ромо и сотр. [21] при 1 структурном и стереохимическом ис-380 следовании сесквитерпенов а- и р-пипицолов. [c.20]

Напишите схему получения циклопентанкарбоно-вой кислоты из циклопентанона через магнийорганическое соединение. [c.116]

Напищите уравнения реакций получения 1-ме-тил-1-циклопеитена из циклопентанона. [c.123]

ЛЕНАЦИЛ (3-циклогексил-5,6-триметиленурацил), t 110—317 °С растворяется в пиридине, плохо—в воде (6 мг/л). Получение циклизация диалкиладипината н эфир циклопентанон 2-карбоновой к-ты и последующая конденсация с цикло-гексилмочевиной. Гербицид (ингибитор фотосинтеза) для свеклы (0,4— [c.299]

В 2-литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и двумя холодильниками с широкой внутренней трубкой, помещают 200 мл 50%-ной азотной кислоты и 0,25 г пятиокиси ванадия. Колбу нагревают до 65—70° на водяной бане (термометр в воде) и добавляют 1 мл циклопентанона. Начало окисления заметно по образованию бурых паров. Водяную баню отнимают и из капельной воронки через холодильник добавляют 42 г (за вычетом 1 мл) циклопентанона со скоростью 1 капли в 3 сек. Благодаря теплоте реакции температура реакционной массы поддерживается при 70°. Если температура падает ниже 70°, то окисление прекращается до тех пор, пока не накопится значительное количество кетона, и тогда реакция может пойти почти с силою взрыва. В этом.случае или к случае, когда температура слишком высока, образуется большое количество янтарной кислоты. По добавлении всего количества циклопентанона вновь ставят водяную баню и смесь нагревают до кипения. Затем содержимое колбы выливают в вытяжном шкафу в фарфоровую чашку и упаривают раствор наполовину. По охлаждении глутаровую кислоту отфильтровывают и упаривание раствора повторяют еще дважды. В последней порции кислота окрашена в желтоватый цвет однако эту окраску можно уничтожить, промыв вещество разбавленной соляной кислотой. Неочищенная глутаровая кислота — белого цвета вес ее 50—55 г (80—85%) т. пл. 92—94°. Если в результате недостаточного контроля температуры образовалось некоторое количество янтарной кислоты, то она выделяется в первой порции. Удобнее собирать маточные растворы от нескольких опытов и обрабатывать их в отдельности таким путем удается получить глутаровой кислоты в каждом опыте на 2—3 г больше. Если желают получить более чистый продукт, его перекристаллизовывают из бензола. Кислота, полученная по указанной выше прописи, содержит следы азотной кислоты однако она вполне пригодна для превращения в ее ангидрид. При отсутствии катализатора получаемый выход на 10% меньше (Ч. Ф. X. Аллен и Болл, частное сообщение). [c.174]

Метил-3,4,5,6-(бис-триметилен)пиридин был получен Чичибабиным путем конденсации циклопентанона с паральде-гидом в присутствии ацетата аммония [1]. Нами предложен способ получения этого реактива из циклопентилиденцикло-пентанона через промежуточное образование пирилиевой соли [2], отличающийся простотой и удобством синтеза 2-метил- [c.53]

Производные индоксила лучше всего получать из соответствующих антраниловых кислот. Циклизация происходит в результате ацилирования в присутствии уксусного ангидрида такие реакции аналогичны реакциям получения циклопентанона циклизацией адипиновой кислоты под действием уксусного ангидрида. [c.317]

Значения энергии водородной связи молекул воды, полученные расчетным )методом, хотя и являются весьма приближенными, но также дают во3 можность определить место такого взаимодействия. Мы рассчитали, что энергия связи воды с карбонильной группой для ацетона, например, составляет 2,7, метилэтилкетона 2,5 ккал/связь. В случае хлорофилла же получилось значение энергии менее прочной связи молекулы воды 2,6—2,9 ккал/связь, т. е. близкое к значению энергии связи С = О...Н—О—Н. Это. позволяет считать вполне оправданным предположение о том, что вода может быть координирована атомом кислорода циклопентанонного кольца. [c.142]

Можно полагать, что аминокетоны и оксипроизвод-ные тетрагидрохинолина, полученные нз азометина и циклопентанона, более реакционноспособны, чем аналогичные соединения, получаемые из азометина и цикло-гексанона. [c.72]

Растворяют 8,40 г (0,38 моль) натрия в 200 мл безводного этанола и охлаждают полученный раствор этилата натрия до -15 °С (температура реакционной смеси) смесью льда и хлорида натрия. При этой же температуре прикапывают охлажденный раствор 60,0 г (0,38 моль) этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты Л-7а в 100 мл этанола, смесь перемешивают в течение 1 ч и затем добавляют 55,0 г (0,38 моль) иодметана. Реакционную смесь выдерживают при коми, температуре в течение 15 ч при этом образуется прозрачный раствор. [c.286]

Задача 21.10. Когда/пранс-2-метилциклопентанол обрабатывают тозилхлоридом, а на полученный продукт далее действуют /пре/п-бутилатом калия, то образуется единственный алкен — З-метилциклопентен. а) На основании этих результатов предположите, какова стереохимия (Е2) отщепления от алкилтозилата б) Указанная стадия является последней стадией в синтезе 3-алкилциклопентенов, исходя нз циклопентанона. Напишите все стадии этого синтеза, тщательно выбирая реагенты для каждой из стадий. [c.679]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология