Углеводороды дигалоидпроизводные

При действии щелочей в зависи.мости от температуры реакции п концентрации щелочи происходит обычно отщепление одной или двух молекул галоидоводорода. Из вицинальных дигалоидпроизводных прн этом образуются ненасыщенные галоидпроизводные или ацетиленовые углеводороды [c.300]

Присоединение галоидов к непредельным у г л е в о д о р о д а м. При действии на непредельные углеводороды свободных галоидов образуются дигалоидпроизводные, например [c.83]

Получение из.дигалоидпроизводных углеводородов. Если оба атома галоида находятся у одного и ч бго же углеродного атома, то при нагревании таких галоидпроизводных с водой или лучще со щелочью происходит образование альдегидов или кетонов [c.132]

Полисульфидные каучуки (тиоколы) получаются при взаимодействии симметричных дигалоидпроизводных углеводородов с многосернистыми соединениями щелочных металлов. [c.44]

Галоидпроизводные типа хлористого винила получаются путем отщепления галоидоводорода от молекулы дигалоидпроизводного алифатического углеводорода при действии на него спиртового раствора щелочи [c.76]

Они напоминают ненасыщенные углеводороды. Так, при действии на них галоидов происходит реакция присоединения с разрывом кольца и образованием дигалоидпроизводных жирного ряда [c.201]

Высокомолекулярные органические полисульфиды могут быть получены в результате взаимодействия дигалоидпроизводных углеводородов с сульфидами, дисульфидами и полисульфидами натрия и других щелочных металлов. Однако каучукоподобные поликонденсаты образуются не во всех случаях. [c.484]

Выше указывалось, что для получения каучукоподобных поликонденсатов применимы только дигалоидпроизводные углеводородов с атомами галоида на концах цепи. Одним из первых соединений, получивших промышленное применение для синтеза [c.486]

Из других методов отметим гидролиз дигалоидпроизводных углеводородов, у которых оба атома галоида связаны с одним и тем же углеродным атомом. Например, уксусный альдегид можно получить из 1,1-дихлорэтана при обработке его водными растворами щелочей [c.102]

Гомологи тиофана могут быть получены при взаимодействии 1,4-дигалоид-производных углеводородов с сернистым натрием или путем пропускания паров тетрагидрофуранов в токе сероводорода над окисью алюминия. Соответствующие дигалоидпроизводные углеводородов и тетрагидрофураны мало доступны, поэтому к настоящему времени синтезированы только немногие дизамещенные гомологи тиофана 2,2-диметил-[1 ], 3,3-диметил-[2], 2,4-ди-метил-[3], 3,4-диметил-[4], 2,5-диметил-[5—7], 2,5-диэтил-[8] 3,4-ди-к-пропил-[9] и 2,5-ди-н-пропилтиофаны. Из всех предложенных схем синтеза диалкилзамещенных тиофана только схема синтеза 3,4-ди-к-пропил- и 2,5-ди-к-пропилтиофанов, по-видимому, может иметь общее значение. Однако по этой схеме можно получать только 3,4- и 2,5-диалкилзамещенные тиофаны с одинаковыми алкильными заместителями. [c.197]

Циклизация 1,6-дигалоидпроизводных металлами не имеет практической ценности. Методы, включающие реакции Гриньяра, полностью аналогичны получению этим путем циклопентановых углеводородо) . При пиролизе солей пимелиновых кислот образуются циклогексаноны приблизительно с такими же выходами, как при получении циклопентанонов из адипиновых кислот, при этом наблюдаются те же ограничения однако получать циклогексан этим путем невыгодно. [c.463]

Наиболее распространешгым методом получения щ-ислоалканов является вариант реакции Вюрца, т.е. дегалоидирование дигалоидпроизводных углеводородов. [c.131]

При действии спиртового раствора щелочи или амида натрия Р 1аЫН2 на дигалоидпроизводные образуются ацетиленовые углеводороды, например [c.80]

Наиболее распространенньш методом получения циклоалканов является вариант реакции Вюрца, т.е. дегалогенирование дигалоидпроизводных углеводородов. [c.137]

Строение скелета галоидпроизводного можно определить, получив из него его родоначальный углеводород. Восстановление галоидпроизводных до углеводорода осуществляется действием магния в эфире и последующим гидролизом магнийорганического соединения или (в случае нолигалоид-производных) действием иодистого водорода при нагревании в запаянной трубке. Если галоидцроизводное имело два атома галоида, расположенные у соседних атомов углерода, магний отщепляет оба атома галоида и оба углерода соединяются двойной связью. Ее местоположение устанавливается окислением образовавшегося непредельного соединения, сопровождающимся разрывом цепи по месту двойной связи (такие реакции будут рассмотрены в разделе олефинов). В других случаях галоид-производное подвергают гидролизу моногалоидпроизводное превращается при этом в спирт, дигалоидпроизводное в двухатомный спирт (гликоль) или, если оба галоида находятся у одного углерода, в оксосоединение (кетон или альдегид). Все эти соединения легко отличить по их реакциям. Местоположение гидроксильной группы (ОН) в этих соединениях или карбонильной группы (СО) устанавливают путем окисления в кислоты (эти реакции будут рассмотрены при спиртах, альдегидах и кетонах). [c.84]

Наиболее старый способ синтеза четырехчленов заключается во взаимодействии натриймалонового эфира с дигалоидпроизводными углеводородов (Перкин) [c.538]

Лабораторный метод синтеза ацетиленовых углеводородов заключается в отщеплении двух молекул галои-доводорода от дигалоидпроизводных углеводородов с помощью спиртового раствора щелочи или амида нат рия МаЫНг [c.58]

Известны также многочисленные другие молекулярные соединения мочевины, например с перекисью водорода — гиперол (см. выше), диоксаном (состав 1 1), щавелевой кислотой, лутидином (2,6-диме-тилпиридином), а),ш -дигалоидпроизводными н. углеводородов с малой длиной цепи (Сз — Се) и т. д. Полное рентгеновское исследование их (кроме гиперола) не проводилось, но установлено, что они не изоструктурны описанным выше. Можно ожидать, что в некоторых из этих соединений большую роль играют водородные связи между молекулами компонентов, как это, например, найдено у гиперола (стр. 530). [c.538]

Соединения с кремнийуглеродными звеньями могут быть получены металлоорганическим синтезом с использованием кремнийорганических соединений, содержащих хлорметильный радикал, а также на основе дигалоидпроизводных углеводородов. [c.376]

Ограниченность применения дигалоидпроизводных углеводородов для получения соединений с кремнийуглеродными звеньями объясняется тем, что не все дигалоидуглеводороды способны образовывать димагнийпро-изводные. Возможность применения вместо магния других металлов, таких как натрий, литий, калий, алюминий, кальций, цинк, пока что мало изучена. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология