Отщепление галоидоводорода от молекулы ФОС

В присутствии хлористого алюминия также может происхс двть отщепление галоидоводорода как от исходного галоидопрс изводного, так и от продукта присоединения его к олефин Галоидоводород может присоединяться к олефинам, образу иные галоидопроизводные, которые в свою очередь способны npi соединяться к олефину. Так, хотя хлористый этил не присоед няется к хлористому винилу в присутствии хлористого алюмини однако образуется небольшое количество высококипящих пр( дуктов, из которых был выделен 1,1,3-трихлорбутан, Образовани последнего объясняется присоединением хлористого водород (получающегося, повидимому, из хлористого этила или полимер хлористого винила) к хлористому винилу с образованием 1Д-дъ хлорэтана, который присоединяется затем ко второй молекул хлористого винила [c.16]

Присоединение галоида (хлора, брома) к олефинам с последующим отщеплением двух молекул галоидоводорода при действии сухого едкого кали или его спиртового раствора [c.76]

Отщеплением одной молекулы галоидоводорода от дигалоидных производных, в молекулах которых атомы галоида находятся у одного и того же или у двух соседних атомов углерода [c.115]

Отщепление галоидоводородов. При действии концентрированных растворов едких щелочей от молекулы галоидного алкила (за исключением галоидных метилов) может отщепляться молекула галоидоводорода, причем образуются этиленовые углеводороды [c.184]

Галоидпроизводные типа хлористого винила получаются путем отщепления галоидоводорода от молекулы дигалоидпроизводного алифатического углеводорода при действии на него спиртового раствора щелочи [c.76]

Это объясняется тем фактом, что в реакции отщепления галоидоводородов основание извлекает протон, Наиболее кислый протон молекулы находится в [c.734]

Отщепление двух молекул галоидоводорода 717 [c.717]

Полимеры образуются при реакциях полимеризации или поликонденсации. Полимеризация — химический процесс, при котором мономеры (одинаковые или различные) присоединяются друг к другу без выделения каких-либо побочных продуктов реакции (см. стр. 179) поликонденсация сопровождается отщеплением простых молекул (воды, аммиака, галоидоводородов и т. п., см. стр. 181). [c.178]

Что касается галоидбензолов, не содержащих электронооттягивающих групп, то часто, если не всегда, замещение галоида на нуклеофилы проходит ие прямо, а через предварительное отщепление галоидоводорода с образованием нестойкого, в высшей степени реакционноспособного бензина, или дегидробензола (см. стр. 65), содержащего одну тройную связь в цикле и способного присоединять воду, аммиак и другие нуклеофильные молекулы. Такой вывод (Робертс) был сделан на основании того, что при действии щелочи на ге-хлортолуол образуются два изомера — п- и ж-крезолы [c.60]

Отщепление двух частиц галоидоводорода от 1,3- и 1,4-дигалоидо-алканов приводит к алкадиенам с сопряженными двойными связями в молекуле. Если оба атома галоида находятся у одного и того же атома углерода, в результате отщепления галоидоводородов образуются алки-ны в случае если оба атома галоида находятся у соседних атомов углерода, при Отщеплении двух молекул галоидоводорода образуются алка-диены с сопряженными двойными связями. [c.701]

Добавление тех же веществ, а также М-алкилированных аллениминов [310] стабилизирует различные хлорированные растворители (ССи, перхлорэтилен и т. д.) и другие галоидсодержа-щие органические продукты [311, 312], предотвращая отщепление галоидоводородов их молекулами. [c.227]

Процессы расщепления нашли особенно широкое применение, так как двойные связи можно ввести в природные соединения методом деградации по Гофмапу (см. гл. 14), дегидратацией спиртов и отщеплением галоидоводородов от соединений, содержащих галоиды. Определение положения введенной таким образом двойной связи дает ценную информацию, относительно функциональной группы в исходной молекуле. [c.483]

Отщепление галоидоводородов от галоидных алкилов. При действии спиртовых растворов едких щелочей на галоидные алкилы происходит отнятие элементов галоидо-водоролной кислоты от молекулы галоидного алкила (за исключением иодистого метила). Галоид и водород отнимаются от двух соседних атомов углерода и образуется этиленовый углеводород (стр. 182), например [c.324]

Лабораторный метод синтеза ацетиленовых углеводородов заключается в отщеплении двух молекул галоидоводорода от дигалоидпроизводных углеводородов с помощью спиртового раствора щелочи или амида натрия НаМНг [c.48]

Отщепление галоидоводорода под действием амида натрия или амида калия (в жидком аммиаке) от 1,1-диарил-2,2-дибром-э ганов (или от соответствующих дихлоридов) йот 1,1-диарил-2-бромэтилена сопровождается перегруппировкой углеродного скелета молекулы и приводит к образованию диарилацетиленов [c.19]

Исходными галоидными соединениями для получения алкинов, кроме предельных дигалогенидов, являются непредельные моногалогениды винильного типа. Оки легко получаются отщеплением одной молекулы галоидоводорода от дигалоге- [c.20]

Отщепление галоидоводорода от непредельных моногалогенидов амидом натрия можно производить не только при нагревании (150—180°), но, как и в случае предельных дигалогенидов, при охлаждении до —30°, проводя реакцию в жидком аммиаке . Этим путем Вон, Ньюланд и др. получили ряд ацетиленовых углеводо- родов—гексин-1, октин-1, децин-Р , пентадецин-Р , фенилацетилен, толилацетилен . Выходы углеводородов (кроме пента-децина-1) колеблются в пределах 50—95% от теоретического при применении непредельных хлоридов и бромидов (с применением иодидов получаются более низкие выходы) при переходе от бромпроизводных к хлорпроизводным выход понижается так, выходы фенилацетилена из бромстирола и хлорстирола равны, соответственно, 75 и 57% от теоретического . Действие амида калия или амида натрия в жидком аммиаке на 1,1-диарил-2-хлор-этилены (как и на 1,1-диарил-2,2-дихлорэтаны ) сопровождается изменением углеродного скелета молекулы и приводит к образованию диарилацетиленоз (выход 50—90% от теоретиче-ского) - [c.24]

Установление тройной связи отщеплением двух молекул галоидоводорода от двугалоидозамещенных парафинов действием спиртовой щелочи является общим способом получения ацетиленовых углеводородов, и таким путем могут быть получены и гомологи ацетилена. Например, действием спиртовой щелочи на броми- [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология